Фотохромия

Специфические свойства красителей, такие, как сольватохромия (Н-7), термо- и фотохромия [2], а также изменение спектральных свойств красителей при варьировании заместителей (Н-2). [c.416]

Везикулярная фотография- Фотохромия [c.52]

Вследствие особой активности положений 9 и 10 антрацена малеиновый ангидрид присоединяется к нему тоже по типу [4 2]-циклоприсоединения. В соответствии с этим антрацен и его 9-производные при отсутствии олефинового компонента вступают преимущественно в реакции [4 + 4]-циклоприсоединения по схеме (9.17). Реакция может протекать в обратном направлении при облучении светом с длиной волны меньше 310 нм. Если это расщепление проводить в твердой фазе, то образовавшиеся молекулы антрацена должны оставаться на таком же расстоянии друг от друга, на котором они находились в димере. Поэтому повторное облучение более длинноволновым светом приводит довольно быстро и практически без потерь снова к димеру. Это явление (фотохромия) можно использовать для хранения информации [37]. [c.257]

Фотохромией обычно называют обратимые фотохимические реакции, при которых вещество А превращается в другую форму или соединение В, причем прямая и(или) обратная реакция вызываются поглощением видимого или УФ-света (см. схему 10.27) [c.355]

Четкое определение понятия фотохромии отсутствует. Часто к фотохромии относят лишь такие обратимые реакции, в которых, по крайней мере, одна или обе формы вещества поглощают видимый свет. Тогда более общий случай называют фототропией. [c.355]

Такое обратимое изменение цвета, происходящее под действием облучения в полосе поглощения фотохромных форм, называется вторичной фотохромией [194, 207]. Это явление иногда может приводить к повышению светопрочности красителей на тканях [208], так как обратимая фотореакция [c.395]

Фотохромные процессы. Импульсный фотолиз используется для исследования фотохромных систем, которые широко применяются в технике, в частности для записи информации. Под фотохромиз-мом понимают обратимое изменение веществ между двумя формами А и В под действием света, которые имеют различные полосы в спектре поглощения, причем хотя бы одна из них должна находиться в видимой области. Фотохромиое изменение веществ А и В-может быть описано общей схемой [c.181]

Возбужденное состояние А (В ) может образовать фотохромное состояние через промежуточное состояние X или претерпевать не-обратимую фотохимическую реакцию в С(Д), Методы исследования фотохромных систем определяются временем релаксации фотохромией формы В. При временах релаксации от 1 до 10- с исследование фотохромных систем проводится с помощью импульсного фотолиза. Классическим примером фотохромных систем являются спиропираны, фо-тохромизм которых обусловлен гетеролитической фотодиссоциацией [c.309]

На примере фотохромов этого же класса - о-нитрометильных производных бензотиазола, выявлена роль структуры бициклической системы с несимметричным гетероциклическим фрагментом на эффективность взаимодействия под действием света метильной и нитрогрупп, находящихся в различных положениях. Образующиеся при фотовозбуждении нестабильные аг/м-нитрокислоты, сильно различаются по своим спектрально-кинетическим характеристикам в зависимости от относительного расположения по отношению к гетероциклу. [c.77]

Полученные данные интерпретированы на основе влияния как электронных эффектов, так и различным порядком связей С-С между заместителями, обусловленным ассимметричным строением исходного соединения. В случае присутствия двух нитрогрупп в о/ /ио-положении к метилу выявлена роль каждой из них в фотохромном процессе. Проведенное экспериментальное и квантово-химическое исследование расширило возможности по предсказанию заданных характеристик фотохромов. [c.78]

ФОТОХРОМЙЗМ, инд щированное светом обратимое превращение в-ва А(фотохрома)в продукт В, отличающийся спектром поглощения (окраской) и внугр. энергией. Если В -электронно-возбужденное состояние А, говорят о физическом Ф., если же В - форма, изомерная А в основном электронном состоянии, то это - химический Ф. Большой запас внутр. энергии у в-ва В является движущей силой обратного перехода А -> А или В -> А. [c.183]

Реакции валентной, протонной и ацилотропной изомеризации лежат в основе механизмов превращения большого количества органических фотохромов. Комбинация кольчато-цепной таутомерии и внутримолекулярного переноса протона реализуется в циклогексадиенон-хинониминной перегруппировке нового типа при фотохромных и термохромных превращениях гетероциклических соединений - 2,3-дигидро-2-спиро-(4-2,6-ди-трет-бутил-циклогекса-2,5-диенон-1)пиримидина 36а и его аналогов [c.335]

К реакциям фотоизомеризации относятся многочисленные реакции фотохромии, в которых бесцветные или слабоокрашенные соединения под действием кванта света образуют ярко окрашенные соединения. Окраска их исчезает в темноте или при облучении светом в полосе поглощения окрашенного соединения. Классическим примером фотохромной реакции является превращение азометинов (иначе анйлов, или шиффовых оснований), содержащих фенольный гидроксил в орто-положении [c.265]

Бесцветное нитросоединение при облучении УФ-светом перегруппИ ровывается в термодинамически менее устойчивую синюю нитроновую кислоту (аци-форыа) с хиноидным хромофором. При нагревании вновь образуется бесцветное нитросоединение. Явления, которые связаны с обратимыми перегруппировками, сопровождающимися изменением окраски, называют фотохромией. [c.773]

Фотохромные группы вводятся в макромолекулу полимеризацией (сонолиме-ризацией) непредельных производных фотохромиых соединений, методами поликоидеисации и полимераналогичных превращений (161. [c.611]

Механизмы фотохромных реакций весьма разнообразны и примеры фотохромии можно найти для всех типов реакций, рассматриваемых в данной книге. Важнейшие из них (см. гл. 10) валентная изомеризация (спиропираны, VI) димеризация (производные коричной кислоты, VII) таутомерия (хромоны, VIII хинолоны, IX орто-производные нитробензола, X) ионизация [c.355]

Первый обзор по фотохромии был написан еще Маркваль-дом [195]. Уже тогда было установлено, что фотохромные превращения в растворе и твердом [c.393]

Производные азосоединений представтяют обширный класс органических красителей, и, естественно, их спектры изучаяись очень многими исследователями. Брауде и сотр. исследовали спектры поглощения большого числа азосоединений и азокрасителей для. установления связи между спектрами и химическим строением красителей. В работе описано явление фотохромии и изменение спектров поглощения в процессе цис-транс-пзо-меризации ароматических азосоединений в разных растворителях и при различной температуре. Авторы обнаружили появление новой полосы поглощения в спектре азокрасителей вследствие гидратации молекул красителей при добавлении в органический растворитель воды. Было исследовано также изменение спектров при взаимодействии молекул бинарных смесей красителей в водных растворах и явление фотохромии растворов сложных диазосоставляющих. метоксиазокрасителей . [c.194]

В клетках функцию фотохромов могут выполнять различные соединения, каждое из которых характеризуется строго индивидуальным спектром поглощения, поэтому наблюдается большое разнообразие спектров действия фоторегуляторных реакций. Максимумы в спектрах действия фоторегуляторных процессов, рассмотренных выше, расположены в красной области спектра. Вместе с тем существует ряд процессов, в проявлении которых наибольшей эффективностью обладает свет синей области спектра. [c.430]

В отличие от N,N -димeтилиндигo и Тиоиндиго, в которых нет внутримолекулярных водородных связей, транс-Ищщго нельзя просто превратить в г/мс-Индиго. Это служит веским доказательством наличия внутримолекулярных водородных связей, которые в значительной степени должны стабилизировать транс-изомер (27). Отсутствие фотохромии у Индиго-одна из причин его коммерческого значения (разд. 5.3.6). Напротив, трднс-Тиоиндиго легко превращается в цис-изомер, который поглощает в значительно более коротковолновой области, чем трансизомер. Поэтому фотохромный переход сопровождается резким измене- [c.230]

Фотомеханический эффект — изменение механических свойств вещества под влиянием электромагнитного излучения [12]. Обнаружены изменения вязкости в фотохромиых системах биополимер — краситель. Так, уменьшение вязкости на свету достигало 80 % вязкости в темноте. Явление обратимо и не является следствием теплового нагрева [84]. Изменение механических свойств протоплазматической мембраны клеток и межклеточного вещества под влиянием эндогенного электромагнитного излучения в оптическом диапазоне может играть определенную роль в процессах мегастазн-роваиня [40]. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология