Пиримидин уксусная кислота, производные

Фторирование суспензии 2,4,6-тригидроксипиримидина в уксусной кислоте 1 экв. ( FзS02)2NF при комнатной температуре приводит к монофторпроизводному, тогда как с 2 экв. реагента 7 образуется 5,5-дифтор-производное с высоким выходом [78]. Этим методом синтезирован большой набор фторированных пиримидинов. [c.80]

Был разработан простой метод синтеза урацил-4-ацетатов в присутствии олеума, не требующий предварительного выделения урацил-4-уксусной кислоты в свободном состоянии [7]. Этот метод особенно удобен в связи с тем, что обычно урацил-4-уксусную кислоту получают конденсацией мочевины с ацетондикарбоновой кислотой (образующейся в результате дегидратации и декарбонилирования лимонной кислоты) в присутствии олеума. Ряд других пиримидил-4-алканкарбоновых эфиров был получен нами при взаимодействии 2-амино-4-хлор-5-нитро-б-метил-пиримидина с натриевыми производными соединений, содержащих активированную метиленовую группу [8]. [c.335]

При изучении возможности синтеза замещенных 6-оксотетрагидропиримидинов из различных -аминокислот оказалось, что эта реакция является общей для. всех бензоильных производных и не зависит от характера радикала кислоты во всех случаях с хорошим выходом были получены 2-фенил-4-алкил (или арил)-6-оксотетрагидропиримидины. Однако эта реакция находится в сильной зависимости от характера радикала ацильной группы аминокислоты. Так, не удалось провести замыкание при помощи тионилхлорида с ацетильным и карбэтоксильным производными. В связи с этим для получения пиримидинов здесь был применен другой способ замыкание амидов ацилированных -аминокислот нагреванием их с уксусным ангидридом, благодаря чему во всех случаях с хорошим выходом были получены 2,4-дизамещенные б-оксотетрагидропиримидины [c.333]

Для других ацильных производных ионробован другой способ получения пиримидиновых производных нагревание амидов ацилированных аминокислот с уксусным ангид1)идом. При проведении этой реакции с бензоилированной аминопеларгоновой кислотой найдено, что при нагревании с уксусным ангидридом в данном случае получается не фенильное производное пиримидина, а метильное, т. е. одновременно происходит замена бензоильной группы на ацетильную с последующим кольцевым замыканием. [c.558]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология