Карпухина

Лит. см. при ст. Деструкция полимеров. О. Н. Карпухин. [c.416]

Жидкофазное окисление органических соединений сопровождается слабой хемилюминесценцией, которая была обнаружена в 1959 г. Р.Ф.Васильевым, В.Я.Шляпинтохом и О.Н.Карпухиным. Хемилюминесценция обусловлена тем, что при диспропорционировании вторичных пероксидных радикалов образуется триплетно-возбужденный кетон. Выход возбужденных молекул кетона составляет 10 - 10 2 на один акт диспропорционирования. Большая часть возбужденных молекул тушится выход испускания составляет 10 - 10 квантов на одну возбужденную молекулу. Низкий квантовый выход свечения обусловливает низкую интенсивность свечения. [c.448]

Карпухин 122 получил дифениламин по уравнению [c.458]

Методики, принятые в этом синтезе, были использованы при изучении механизма образования З-окси-2-нафтойной кислоты карбоксилированием -нафтолята натрия с применением метода меченых атомов. Полученные результаты подтверждают механизм, предложенный Карпухиным и Кузидом [1], и не соответствуют механизму, предложенному Калкотом [2], см. также работы Кольбе [3] и Шмитта [4]. [c.423]

В связи с этим в лигнинную гипотезу были внесены некоторые поправки и дополнения. Таким образом появились лигнино-белко-вая гипотеза, предложенная Терресом, лигнино-жировая гипотеза Стадникова и лигнино-пентозанная гипотеза Карпухина. [c.36]

Карпухин [23], подвергнув некоторые древесные виды, содержащие различное количество пентозанов, действию высоких температур и давлений, нашел, что пентозаны также участвовали в образовании углей. Стадников полностью разделяет точку зрения Фишера об образовании гуминовых веществ в углях из лигнина, но принимает, что вторым по важности материнским веществом для углей являются жиры водорослей. Все эти гипотезы, однако, необходимо рассматривать как дополнения к лигнинной, так как они исходят из принципиальных положений, развитых Фишером. [c.37]

В отличие от первой нашей книги мы сильно сократили главу о сырых материалах, учитывая наличие имеющихся на русском и украинском языках самостоятельных руководств (Вейсгербер, Орлов, Карпухин). В конце книги введена новая глава о катализе и контактных реакциях, интерес к которым со стороны производства все возрастает. [c.4]

Для системы танталит-колумбит (Fe, Мп) (Nb, Та)аОб — серная кислота методом моделирования на АВМ установлена зависимость количества разложенного минерала от продолжительности процесса при различных температурах. Полученные данные сравнивались с экспериментальными результатами А. И. Карпухина и А. А. Бацуева (1976). Для этого исходная система уравнений приведена к условиям лабораторного эксперимента, пересчитан ряд величин и параметров, отображающих процесс. [c.36]

К г —543 К 3 — 573 К 4 — 583 К (пунктиром показаны экспернментальные кри-вые А. И. Карпухина и А. А. Бацуева. сплошными линиями — результаты моделирования на АВМ) [c.37]

Однако следует учитывать, что иногда сверхтонкое измельчение может приводить к трудностям при разделении твердой и жидкой фаз и, следовательно, потребует внесения изменений в аппаратурное оформление процессов обезвоживания, а также изыскания новых коагулянтов либо более широкого использования бес-фильтрационных технологических схем. При современном состоянии техники и технологии эти вопросы теоретически и практически разрешимы. Кроме того, в ряде случаев наблюдаемые изменения электроповерхностных свойств активированных минералов даже упрощают обезвоживание пульп. Так, сгущение и фильтрование суспензий активированного кварца протекают при меньших удельных площадях, чем неактивированного. Аналогичное положение отмечается после активации тантало-ниобиевых концентратов (А. А. Бацуев, А. И. Карпухин, А. С. Черняк). [c.55]

Заметим, что по данным наших термодинамических расчетов (проведены совместно с А. И. Карпухиным и А. А. Бацуевым) возможно протекание первой стадии сульфатизации с замещением Катионов группы А в кристаллической решетке пирохлора, микро- ита, колумбита и танталита ионом гидроксония это положение Косвенно подтверждают данные специальных исследований ионообменных свойств ниобиевой кислоты [22], представляющей собой Моногидрат НгЫЬгОб НгО с кристаллической структурой типа пи-Рохлора. Как установлено, в реакциях ионного обмена водород [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология