Сточные воды гомогенизация

Рис. 7.1. Схема утилваации нефтешлама А — нефтешлам В — подогретый нефтешлам С — осадо]с О — очищенная нефть Е — сточные воды Р — пар О — конденсат. / — ПШН с насосной установкой 2 — емкость для гомогенизации 3 — емкость предварительной подготовки 4 — спиральный теплообменник 5 — емкость подготовки флокулянтом 6 — трехфазная центрифуга 7 — сборная емкость 8 — пластинчатый теплообменник 9 — тарельчатый

В дальнейшем основную массу регенерата предполагается вырабатывать термомеханическим методом и методом диспергирования. Водонейтральный метод останется лишь на ряде действующих заводов. Термомеханический метод производства регенерата обладает рядом преимуществ по сравнению с водонейтральным методом. Он отличается непрерывностью введения процесса и компактностью технологической схемы. При этом исключаются операции грубого отделения воды в конусном сетчатом барабане, пропуска девулканизата через сушилку или центрифугу, отжима его на пресс-шнеках, окончательной сушки девулканизата и гомогенизации на смесительных вальцах, очистки сточных вод. [c.156]

Как оказалось, белки легко удерживаются не только из водных растворов, но и из сложных биологических смесей, например надосадочной жидкости после гомогенизации клеток и центрифугирования. Следует подчеркнуть особо, что при этом не теряются каталитические свойства ферментов, что, безусловно, можно и нужно использовать в биохимической технологии и в частности при очистке сточных вод. [c.181]

ГОМОГЕНИЗАЦИЯ СТОЧНЫХ ВОД ПЕРЕД ИХ АНАЛИЗОМ [c.39]

При анализе сточных вод, содержащих твердые взвешенные частицы (например, при анализе вод, прошедших через биохимическую очистку) анализируют как профильтрованную пробу воды, так и всю воду вместе с осадком. В последнем случае необходимо тщательно провести гомогенизацию пробы (см. раздел 3.3). [c.81]

Если очистка сточной воды состоит в окислении вредной примеси, то иногда приходится считаться с тем, что применяемый реагент расходуется и на окисление тех или иных веществ, присутствующих в твердой фазе. Тогда решают, что выгоднее — провести предварительное отстаивание сточной воды, чтобы уменьшить расход реагента-окислителя, или же подвергать окислению всю суспензию, затратив больше реагента, но избежав расходов, связанных с предварительным отстаиванием. В таких случаях необходимо определить состав воды как профильтрованной, так и первоначально взятой, содержащей твердую фазу. Это относится и к анализу воды, подлежащей спуску в водоем после химической или биохимической очистки. При недостаточно эффективном предварительном отстаивании такой воды в отстойнике в ней может остаться значительное количество твердых частиц. Тогда в первую очередь определяют состав суспензии в целом, но и в этом случае нередко приходится учитывать различную судьбу в водоеме жидкой и твердой фаз и проводить анализ как профильтрованной, так и нефильтрованной воды. В последнем случае чрезвычайно важно правильно провести гомогенизацию этой воды, т. е. так, чтобы состав всех порций сточной воды, последовательно отбираемой из сосуда, где она хранится, был совершенно одинаковым, гомогенным. Согласно исследованиям [55], простое взбалтывание переворачиванием бутыли горлом вниз и обратно или встряхиванием ее содержимого вручную не приводит к цели. Даже когда осадком является активный ил , плотность которого не очень велика, все равно, если затем из бутыли отбирают последовательно несколько порций смеси, то первая и последняя порции могут недопустимо различаться по составу. Механическое перемешивание с применением достаточно быстро вращающейся мешалки приводит к лучшим результатам — гомогенизированная проба остается стабильной 10—15 мин, но не более. Значительно лучшие результаты получаются при введении в пробу перед ее перемешиванием очень небольшого количества жидкого стекла — 100 мг в расчете на ЗЮг на 1 л суспензии. Тогда смесь остается однородной до 2 ч. [c.163]

Разработанный метод очистки сточных вод с утилизацией образующегося осадка может быть с успехом применен на действующих предприятиях, выпускающих ПВАД и СВЭД. В варианте периодического действия необходим всего один аппарат с рубащкой и мешалкой. Процесс осуществляется следующим образом подача загрязненной сточной воды, коагуляция в кислой среде, отстаивание, слив осветленной сточной воды, уплотнение осадка, нейтрализация и гомогенизация образующегося клея. [c.316]

С тем же положением мы встречаемся при анализе вод, прошедших ч ерез процесс химической или биохимической очистки и подлежащих спуску в водоем. Если предварительное отстаивание такой воды в отстойнике было недостаточно эффективным, то в ней может быть значительное количество твердых частиц. Тогда в первую очередь надо определять состав суспензии в целом, но и в этом случае нередко приходится учитывать различную судьбу в водоеме жидкой фазы и твердых частиц и проводить тогда два анализа — профильтрованной и непрофильтрованной воды. В последнем случае чрезвычайно важно правильно провести гомогенизацию этой воды, т. е. так, чтобы состав всех порций сточной воды, последовательно отбираемой из сосуда, где эта вода хранится, был совершенно одинаковым (см. разд. 3.4). [c.39]

Наиболее загрязненная часть сточных вод (отработанные красильные растворы и первые промывные воды), содержащая 80—85 % красителй, ПАВ и других загрязнений и составляющая только 10—20 % общего объема стоков, из красильных аппаратов через переключающее устройство 1 поступает в усреднитель 3, где производится количественное усреднение и гомогенизация состава. Затем стоки насосом 5 подаются в реактор-сатуратор 7, заполненный сталестружечной загрузкой. Перед этим они проходят обработку серной кислотой, поступающей из узла подкисления 6. Насышение сточных вод воздухом осуществляют путем его эжектирования через сообщающийся с атмосферой патрубок 4 во всасывающую линию насоса 5. В реакторе в течение 15—20 мин при давлении 0,3—0,5 МПа происходит взаимодействие серной кислоты с железными стружками и растворение воздуха в воде. Давление в реакторе поддерживается редукционным клапаном 8. Скорость взаимодействия кислоты с железными стружками в напорном реакторе значительно выше, чем при прямом контакте. pH обработанного таким образом стока 5,0—5,5, в то время как в открытых реакторах даже при контакте подкисленного стока в течение 2—3 ч pH на выходе не превышает 4,5. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология