Динафтолы

Диокси-2,2 -бинафтил см. р-Динафтол [c.183]

Изомерный а-динафтол иол чают (там же) следующим образом [c.381]

Нафталин дает прн анодном окислении а-нафтол в качестве одного нз первых продуктов окисления. Сам а-нафтол прн анодном окислении (РЬ02, Ю о-ная Н2304) дает в зависимости от плотности тока -или о-нафтохинои и фталевую кислоту, илн а-нафтогидрохинон вместе с аа -динафтолом 62). [c.362]

Динитрозо-1,8-динафтол-3,6-дисульфокислота [1361]. Она [c.55]

Рис. 5.2. Абсолютная конфигурация 2,2 -дизамещенного динафтола.

В качестве исходного вещества при синтезе оптически активных краун-эфиров используется, прежде всего, 1,1 -динафтол. Замыкание кольца проводится путем реакции присоединения с полиэфирными производными, так же как и при описанном в разд. 2.2.1 синтезе ароматических краун-эфиров. Имеются два метода получения хиральных изомеров I) сначала получают рацемическую смесь и затем проводят ее разделение на оптические изомеры путем хроматографирования смеси этот метод основан на разной устойчивости диастереомерных комплексов с заранее расщепленной на О- или Ьчсзомв-ры солью эфира аминокислоты 2) разделяют на изомеры 1,1 -динафтол и [c.284]

Одновременно с образованием фенолятов хлорное железо действует на фенолы и как окислитель. Гидрохинон окисляется им до хинона, из которого затем образуется хингидрон (см. опыты 225 и 226) нафтолы, окисляясь, дают малорастворимые динафтолы, в которых соединены два нафталиновых ядра [c.234]

Нафталин образует при анодном окислении а-нафтол в качестве одного из первых продуктов окисления. Сам а-нафтол при анодном окислении (РЬОа, 10%-ная Н2504) дает в зависимости от плотности тока или а-нафтохинон и фталевую кислоту, или а-нафтогидрохинон вместе с а, а -динафтолом [c.649]

Обнаружение по реакции с -динафтолом и серной [c.489]

При нагревании винной кислоты с концентрированной серной кислотой, содержащей р, -динафтол [c.489]

Выполнение реакции. Твердое исследуемое вещество или каплю его раствора нагревают на водяной бане в течение 30 мин. при 85 с небольшим количеством твердого 8,3 -динафтола или с несколькими миллилитрами 0,05%-ного раствора динафтола в концентрированной серной кислоте. В присутствии винной кислоты во время нагревания постепенно появляется более или менее сильная флуоресценция зеленого цвета, которая при охлаждении усиливается, причем одновременно исчезает фиолетовая флуоресценция самого реагента. [c.490]

Не дают реакции фенол, о,о - и п,п -диоксибнфенил, а- и Р-наф-толы, а,а - и р, 3 -динафтолы, 1,8- и 2,7-диоксинафталины бензойная, салициловая, м- и п-оксибензойные, протокатеховая, о-фта-левая и 1-окси-2-нафтойная кислоты. [c.524]

Р,Р -Динафтол и серная кислота [c.763]

С хлорным железом а-нафтол дает фиолетовый хлопьевидный осадок, р-нафтол—сначала зеленое окрашивание, а затем бесцветный осадок динафтола. [c.456]

По Гансгиргу, -замещенное производное а-динафтила обрабатывают хлоридами фосфора, алюминия, сурьмы или мышьяка. По Перейра, конденсируют алкил-р-динафтол с помощью Al lg и полученное вещество восстанавливают цинковой пылью. [c.241]

Фосфорная кислота при температуре выше 213° переходит в пиро-фосфорную, которая также реагирует с р,р -динафтолом [c.242]

Р, Р -Динафтол при высокой температуре сублимируется, на капилярная конденсация его в глине уменьшает упругость паров, благодаря чему нагревание с глиной равноценно нагреванию вещества до высокой температуры под сильным давлением. Водород, нужный для перевода окиси динафтилена в перилен, берется от других молекул динафтола. [c.243]

В более поздней работе [М. 64, 415 (1934) Zbl. 1935, I, 1865] Цинке с сотрудниками удалось значительно улучшить выход из а-динафтола 3,10-периленхинона и с несомненностью установить его структуру. [c.247]

Ученик Н. Н. Зинина и А. П. Бородина А. П. Дианин в 1879/80 учебном году в Харьковском университете успешно защитил магистерскую диссертацию О превращениях фенолов в дифенолы путем окисления , которая явилась результатом работ, начатых в 1873 г. [196]. Результаты дальнейших исследований [197] в этой области составили докторскую диссертацию А. И. Дианина О продуктах конденсации кетонов с фенолами , также защищенную в Харьковском университете в 1899 г. (А. П. Дианин работал в Военно-медицинской академии в Петербурге и стал преемником А. П. Бородина по кафедре химии). Сущность важных исследований А. П. Дианина, как это показали А. Д. Петров и С. А. Дианин [198], заключается в том, что ученый на примерах окислительных превращений фенола, тимола и нафтолов, открыл, во-первых, реакцию образования дифенолов (динафтолов) согласно уравнению [c.208]

Дифенилолпронан, диоксидифенил, динафтол и другие многоядерные фенолы в количестве 5—30% снижают температуру плавления полиамидов и применяются при получении изделий литьем под давлением. Они увеличивают текучесть материала а после завершения процесса формования их можно экстрагировать без нагревания. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология