Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изонитрозоацетофенон

    По мере пропускания этилнитрита в колбе начинает выделяться желтый осадок натриевой соли <о-изонитрозоацетофенона. По окончании реакции смесь оставляют во льду до следующего дня, отсасывают осадок, фильтрат упаривают до объема 50—100 мл и получают вторую порцию соли. Объединенные осадки растворяют в возможно малом количестве (около 100 мл) холодной воды и выделяют свободный кетон путем подкис-ления этого раствора 40 г 90%-ной уксусной кислоты. Сырой кетон после сушки на воздухе кристаллизуют из этилацетата или хлороформа. [c.239]


    Определению иридия (III) не мешает родий (III). Комплексообразование родия (III) с изонитрозоацетофеноном проходит в тех же условиях, что и иридия, но в течение 15 mi , комплекс количественно экстрагируется изоамиловым спиртом. [c.37]

    Изонитрозоацетофенон предложен для спектрофотометрического определения иридия (III) в присутствии родия (III). [c.37]

    Раствор переливают в мерную колбу вместимостью 50 мл, которую нагревают 15 мин в термостате при 95°С. Затем раствор охлаждают водой, переносят в делительную воронку и экстрагируют комплекс родия (III) с изонитрозоацетофеноном двумя порциями (по 10 мл) изоамилового спирта. Водную фазу вновь переводят в колбу, добавляют 5 мл раствора реагента, разбавляют -водой до метки и нагревают в термостате 2 ч при 95°С. Колбу охлаждают и измеряют оптическую плотность комплекса иридия (III) с изонитрозоацетофеноном при 340 нм относительно раствора холостого опыта. [c.38]

    Изонитрозоацетофенон представляет собой белое кристаллическое вещество (мол. вес. 149,14 т. пл. 126—128°), слабо растворимое в воде, но хорошо растворяющееся в хлороформе. Реагент образует внутрикомплексные соединения с кобальтом (коричневое), медью (синее), марганцем (коричневое), кадмием, ртутью, железом и цинком (желтые), которые можно экстрагировать хлороформом [554]. [c.163]

    Изонитрозоацетофенон (IX) образует с выходом 31—62% [c.222]

    Из раствора, имеющего pH 8—9, железо (II) можно экстрагировать хлороформенным раствором изонитрозоацетофенона . i Многие другие тяжелые металлы с этим реактивом также образуют растворимые в хлороформе комплексы. Раствор комплекса железа (И) в хлороформе окрашен в зеленый цвет, и это можно использовать для чувствительного колориметрического метода определения железа. [c.211]

    Цианистый бензоил может быть получен термическим разложением ш-изонитрозоацетофенона взаимодействием цианистого серебра и хлористого бензоила взаимодействием безводного цианистого водорода и хлористого бензоила в присутствии пиридина термическим разложением нитрохлорцианфенилметана - . [c.489]

    Фенилглиоксаль был получен из изонитрозоацетофенона через бисульфитное соединение - hj[h действием нитрозилсерной или азотистой кислоты . Он был получен также окислением бензоилкарбинола уксуснокислой медью нагреванием бромфенацилацетата и окислением ацетофенона двуокисью селена [c.509]

    СОСНз возможность получения из них оксиминокарбинолов с выходами до 75%, а Фреон [105], применяя избыток реактива Гриньяра, получил тот же результат и для жирных изонитрозокетонов. Таким образом, окси-иминогруппа изонитрозокетонов не присоединяет RMgX (см. также [106]). Изонитрозоацетофенон с бромистым фенилмагнием образует а,а-дифенил-а-оксиацетальдоксим [107]  [c.402]


    Интересно, что и эфиры некоторых неорганических кислот, а именно азотистой и азотной кислот, конденсируются аналогично эфирам органических кислот в присутствии алкоголятов щелочных металлов. Однако эта реакция имеет менее общее применение. Алкилнитриты конденсируются с кетонами (но не с эфирами простых органических кислот) в присутствии этилата натрия, давая изонитрозокетоны (см. том I). Из ацетофенона и изоамилнитрита образуется изонитрозоацетофенон (оксим фенилглиоксаля) [c.60]

    Для получения изонитрозоацетофенона, по Клайзену и Манассе [786], работу ведут следующим образом  [c.293]

    Хлорирование изонитрозоацетофенона хлористым нитрози-лом . К раствору 4 г (0,061 М) хлористого нитрозила в 40 мл четыреххлористого углерода при охлаждении ледяной водой прибавляют 3,5 г (0,023 М) изонитрозоацетофенона, который переходит в раствор с выделением газов. После отгонки растворителя получают 2,2 г (51 %) хлоризонитрозоацетофенона т. пл. 132—133° (из смеси хлороформ—четыреххлористый углерод). [c.102]

    Соединения, проявляющие индикаторные свойства с четким переходом окраски, представлены в табл. 2. У п-нитрофенилгид-разонов интервал перехода несколько смещен в область более высоких значений pH по сравнению с 2,4-динитро- и особенно о-нит-ропроизводными. Это можно показать па следующем примере интервалы перехода п-нитро-, 2,4-динитро, о-нитрофенилгидразонов изонитрозоацетофенона составляют соответственно 11,6—13,5 11,0—13,0 7,9—12,5 единиц pH. Во всех случаях переход кис- [c.235]


Смотреть страницы где упоминается термин Изонитрозоацетофенон: [c.686]    [c.239]    [c.239]    [c.239]    [c.239]    [c.239]    [c.239]    [c.37]    [c.41]    [c.41]    [c.42]    [c.45]    [c.56]    [c.375]    [c.360]    [c.364]    [c.375]    [c.360]    [c.364]    [c.686]    [c.260]    [c.653]    [c.35]    [c.293]    [c.163]    [c.122]    [c.236]    [c.236]   
Смотреть главы в:

Экстракция хелатов -> Изонитрозоацетофенон

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа -> Изонитрозоацетофенон

Препаративная органическая химия Издание 2 -> Изонитрозоацетофенон


Органическая химия (1963) -- [ c.60 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.575 , c.588 , c.653 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.293 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.214 , c.306 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.77 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.321 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте