Цианистый бензоил

Ацетофенон Бензил хлористый Бензил цианистый Бензоил хлористый [c.326]

Бензоилмуравьиную кислоту можно получить окислением ацетофенона перманганатом калия в щелочном растворе - окислением миндальной кислоты перманганатом калия в щелочном рас-творе омылением цианистого бензоила концентрированной соляной кислотой . [c.104]

Сырой цианистый бензоил очищают фракционированной перегонкой на колонке (примечание 7). Головную фракцию отбирают при флегмовом числе 25—30 до тех пор, пока температура не достигнет 208°. Таким образом собирают около 15 г. Цианистый бензоил отбирают при флегмовом числе, равном 1, и при температуре 208—209 (745 им) (температура бани 260—280°). Дестиллат затвердевает в бесцветные кристаллы, которые плавятся при 32—33° выход составляет 80—86 г (60—65% теоретич.). [c.488]

Цианистый бензоил нацело разлагается при нагревании с крепкой соляной кислотой, между тем как восьмидневное воздействие 2,5 объемов дымящей соляной кислоты при комнатной температуре с последующим непродолжительным нагреванием при 70° дает возможность получить бензоилмуравьиную кислоту со сравнительно хорошим выходом [c.52]

Цианистый бензоил Г7, I, 72 Г7, VI, 1027 Сб, III, 488. а-Тиоизатин Р5, 190 Ф1, 174. [c.118]

Большим событием для сторонников теории радикалов явилось открытие немецкими химиками Ю. Либихом и Ф. Велером в 1832 г. радикала бензоила [16]. Эти ученые нашли, что горькоминдальное масло в результате присоединения кислорода переходит в бензойную кислоту. Из этого веш ества им удалось получить ряд производных соединений хлористый бензоил, сернистый бензоил, цианистый бензоил и др. Особое внимание они обратили на тот факт, что во всех изученных химических [c.115]

Согласно Дегре [175], в результате реакции циана с бензолом в присутствии хлористого алюминия происходит одновременно галоидирование и образование бензонитрила. Однако Форлендер [176] показал, что если газообразный циан пропускать в течение 1 часа в смесь 50. ил бензола и 20 г хлористого алюминия при охлаждении водой, то получается 2 з цианистого бензоила. При повторении работы Дегре образовался цианистый бензоил вместе с небольшим количеством бензонитрила. Количество цианистого бензоила по отношению к получавшемуся нитрилу возрастало [c.501]

Это промежуточное вещество не было выделено, но, вероятно, оно обусловливало образование цианистого бензоила путем гидролиза реагирующей смеси [c.502]

Промежуточное образование имина подтверждалось тем, что, если исходной реагирующей смеси давали перед гидролизом стоять 48 час., конечный продукт содержал немного бензила, а количество цианистого бензоила уменьшалось [c.502]

В I-литровую колбу помещают 50 г (0,38 моля) цианистого бензоила (стр. 488) и 500 мл концентрированной соляной кислоты (уд. вес 1,18). Время от времени смесь взбалтывают до тех пор, пока твердое вещество полностью не растворится затем ее оставляют стоять при комнатной температуре в течение 5 дней (примечание 1). По истечении этого времени прозрачный желтый раствор выливают в2 л воды и экстрагируют эфиром сперва порцией в 400 мл, а затем тремя порциями по 250 мл. Эфир отгоняют на паровой бане, а оставшееся масло помещают в вакуум-эксикатор с фосфорным ангидридом и твердым едким натром масло оставляют в эксикаторе до тех пор, пока оно не высохнет (примечание 2). Выход неочищенной твердой кислоты с т. пл. 57—64° составляет около 55—56г (96—-98% теоретич.). Неочищенную кислоту растворяют в 750 жл горячего четыреххлористого углерода и прибавляют к раствору [c.103]

Чтобы завершить растворение твердого цианистого бензоила требуется около I дня, причем в течение этого времени смесь необходимо периодически взбалтывать. При взбалтывании растворяется выделяющаяся желтая маслянистая жидкость. Иногда к концу растворения в осадок выпадает некоторое количество хлористого аммония. [c.103]

Б перегонную колбу емкостью 500 (примечание 1), снабженную термометром, который установлен таким образом, чтобы его шарик не доходил до дпа колбы на 1 см, помещают 110 г (1,2 моля) цианистой закиси меди (примечание 2) и 143 г 8мл, 1,02 моля) очищенного хлористого бензоила (примечание 3). Содержимое колбы взбалтывают, чтобы смочить почти всю цианистую медь, и колбу помещают в масляную баню (примечание 4), которую предварительно нагревают до 145—150°. Затем температуру бани повышают до 220—230° и поддерживают ее на этом уровне в течение 1,5 часа. Во время нагревания колбу часто вынимают из бани (примерно каждые 15 мин,) и содержимое ее энергично взбалтывают (примечание 5), По истечении 1,5 часа к колбе, присоединяют обращенный вниз воздушный холодильник. Температуру банн медленно повышают до 305—310° и перегонку продолжают до тех пор, пока дестиллат не перестаиет поступать в приемник (прнмечание 6), Всего получается 100—112 г неочищенного цианистого бензоила с т, кип. 207—218° (745 мм). [c.488]

Цианистый бензоил может быть получен термическим разложением ш-изонитрозоацетофенона взаимодействием цианистого серебра и хлористого бензоила взаимодействием безводного цианистого водорода и хлористого бензоила в присутствии пиридина термическим разложением нитрохлорцианфенилметана - . [c.489]

Таким образом цианистый бензоил, с одной стороны, ведет себя как хлорангидрид кислогы, с другой стороны, как а-аминонитрилы и эфиры цианмуравьиной кислоты 6. Третичиые спирты получаются также при взаимодействии магнийорганических соединений с кетонами [c.107]

Бензоилнитрат в некоторых случаях является прекрасным нитрующим средством 60. Впрочем, в некоторых растворителях бензоилнитрат легко превращается в т-нитробензойную кислоту лучше всего применять его в четыреххлористом углероде или в хлороформе Бензол и толуол при действии бензоилнитрата превращаются в нитробензол и нитротолуол еще легче реагирует т-ксилол. Из мезитилена при действии бензоилнитрата в растворителе при низкой температуре получается мононитро-мезитилен с теоретическим выходом. Напротив, бромбензол, хлористый бензоил и цианистый бензоил с трудом реагируют с бензоилнитратом, причем образуются лишь следы соответствующих р-нитропроиЗводных. Фенол даст при этом смесь о- и р-н и т-рофенола с преобладающим количеством о-пзомера. Из анизола и фенетола образуются с теоретическим выходом о-нитро-анизол и о-н итрофеиетол а из вератрола количественно получается 3-н н т р о в е р а Tip о л. Таким образом, при помощи бензоилнитрата удается получать о-н и-тропроизводные в тех случаях, когда по другим способам преимущественно получаются р-и з о-меры. " [c.293]

Если вместо пиридина брать хинолин , то из хлористого бензоила и синильной кислоты вместо цианистого бензоила образуется 1-бензоил-2-циан-1,2-дигидрохинолин (соединение Рейсерта) [c.70]

Оцените величину стандартной энтальпии образования цианистого бензоила eHs O N. Величины вкладов связей, не указанных в табл. 1, примите на основании аналогий. Чем может быть вызвано отклонение полученного значения от экспериментального (-f28,l ккал моль) Какие уточнения можно ввести в расчет, если известно, что длина связи между карбонильной группой и циано-группой 1,49 А [c.11]

Смотреть страницы где упоминается термин Цианистый бензоил: [c.643] [c.85] [c.394] [c.488] [c.489] [c.83] [c.97] [c.64] [c.97] [c.64] [c.64] [c.36] [c.210] [c.21] [c.64] [c.488] [c.489] [c.548] [c.569] [c.643] [c.643] [c.643]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология