Алкиланилины, перегруппировки

М-Алкиланилины при нагревании в кислой среде подвергаются следующей перегруппировке [c.141]

Как хлоргидраты так и металлические соли продуктов присоединения N-алкиланилина подвергаются прн нагревании под давлением перегруппировке в производные С-ал иланижна. В первом случае происходит бимолекулярная реакция отщепление галоидалкила и эатем алкигарование в кольце [c.619]

Хлорное железо катализирует превращение бутана в изобутан [1], перегруппировку Фрисса [7]. Под действием галогенидов кобальта идет превращение алкиланилинов в алкил-аминобензолы [906, 907]. Эти катализаторы способствуют одновременному перемещению краткой связи и галоида (в производном хлорпентана), уступая по активности галогенидам цинка. Активность РеС1з > СоСЬ [6]. [c.726]

Термическая перегруппировка гидрохлоридов N-алкиланилинов в С-алкил-анилины [c.150]

Перегруппировка алкиланилинов. При нагревании хлористоводородных, бромистоводородных и иодистоводородных алкил- или диалкиланилинов (а также фенилтриалкиламмониевых солей) до 250—350° алкильные группы мигрируют в о- или и-положение ароматического ядра [70]. [c.403]

ЛГ-алкиланилин [1807, 1918, 2636]. Степень перегруппировки возрастает с ростом нуклеофильного характера заместителей в пара-положении бензольного кольца и с увеличением избытка ЫА1Н4. п-Иодацетофенон при восстановлении одновременно дегалогени-руется (табл. 33). Аналогичная перегруппировка происходит при [c.221]

Однако при изучении перегруппировки жета-замещенных W-нитрозо-Л -алкиланилинов в присутствии серной кислоты и большого количества мочевины в продуктах реакции обнаруживается заметное количество соответствующих м-нитрозо-Л -алкиланилинов [73]. Это свидетельствует о частично внутримолекулярном протекании реакции. Внутримолекулярному превращению способствует [c.163]

Особенностью перегруппировки в органическом растворителе явилось отсутствие катализа анионами хлора на стадии денитрозирования, который наблюдался в водных растворах соляной кислоты при перегруппировке 7У-нитрозо-ТУ-алкиланилинов. Предлагаемый механизм перегруппировки предполагает образование плклического переходаого состояния в медленной стадии реакции [c.54]

Это делает первую стадию перегруппировки алкиланилинов аналогичной первой стадии перегруннировки по Ортону, а, возможно, также перегруппировки диазоаминов и перегруппировки Фишера — Хеппа. Следует отметить, что если К представляет собой алкильную группу, претерпевающую внутримолекулярную перегруппировку (например, изобутил в трет-бутжл), то такая перегруппировка все же происходит не в молекуле алкилгалогенида. Далее, поскольку соль анилиния при высокой температуре должна рассматриваться как сильнополярная среда, предполагается, что алкилгалогенид взаимодействует с анилином по 8 1-механизму и что при этом промежуточно образуется карбоний-ион, который также служит источником олефина, образующегося, согласно этой теории, при обратимой побочной реакции [c.747]

Перегруппировка Гофмана — Марциуса для алкиланилинов (цель — орто- и гаара-алкилирование ароматического кольца) разд. 3,А, реакция 3. [c.477]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология