Восстановление с одновременным

При протекании реакции восстановления одновременно во всем объеме частиц характер кривых восстановления был бы затухающим с самого начала процесса. В рассматриваемом же случае на кривых четко выражен прямолинейный участок, появление которого можно объяснить, по-видимому, только влиянием внешнего массообмена. [c.458]

Если пространственно отделить окислитель от восстановителя и затем посредством электродов, опущенных в указанные растворы, и металлической проволоки, соединяющей электроды, замкнуть цепь, то по проволоке потечет электрический ток (поток электронов). При этом электроны движутся по внешней цепи в направлении от восстановителя к окислителю. В зоне окислителя происходит восстановление, одновременно в зоне восстановителя—окисление. На этом принципе построен гальванический элемент, представляющий собой первичный химический источник электрического тока, в котором химическая энергия выделяется по мере течения реакции, возникающей между окислителем и восстановителем, превращается непосредственно в электрическую энергию. [c.184]

Активность катализатора в сильной степени зависит от режима его восстановления. Установлено, что наибольшей активностью обладают катализаторы мелкокристаллической структуры с многочисленными дефектами кристаллической решетки. Решающее значение для активности имеет скорость процесса восстановления. Высокая скорость его благоприятствует образованию нужной мелкокристаллической структуры. Однако повышение температуры, ускоряющее восстановление, одновременно ведет к увеличению содержания влаги в газе, что тормозит процесс восстановления, особенно в последних по ходу газа слоях катализатора. [c.280]

Из литературных источников известно, что железные катализаторы, не содержащие меди, но с добавками различных окислов металлов, приготовленные путем осаждения с дальнейшим восстановлением водородом около 700—850° С, значительно активнее обычных железных катализаторов, восстановленных при менее высокой температуре. При восстановлении одновременно происходит частичное спекание катализатора. [c.83]

В процессе восстановления одновременно с теллурид- или селенид-ионами образуются ионы гидроксила и, следовательно,, потенциалы полуволн этих элементов зависят от кислотности растворов. Оптимальное для восстановления селена значение pH составляет 8—9, ППВ = —1,5 в (НКЭ) для восстановления теллура рН = 9—11, ППВ = —0,7 в (НКЭ). При величине pH раствора около 9 оба элемента можно определить одновременно на одной и той же полярограмме (рис. 17). [c.79]

Следующим шагом в развитии материальной культуры было использование руд, которые легко поддаются восстановлению. Одновременная плавка медной руды со свинцовой, а впоследствии с оловянной рудой привела к открытию ценного с технической точки зрения металлического сплава — бронзы. [c.6]

В качестве анодов используют различные электролитически нерастворимые материалы фафит, магнетит, диоксиды свинца, марганца и рутения, которые наносят на титановую основу. Катоды изготовляют из молибдена, сплава вольфрама с железом или никелем, из графита, нержавеющей стали и других металлов, покрытых молибденом, вольфрамом или их сплавами. Процесс проводят в электролизерах с диафрагмой и без нее. Кроме основных процессов электроокисления и восстановления, одновременно могут протекать электрофлотация, электрофорез и электрокоагуляция. [c.96]

Для гидрогенизации альдоля в литературе рекомендованы следующие катализаторы никель, кобальт, медь на разных носителях, медь вместе с другими металлами на носителях и без них и т. д. Е. А. Шилов [17], изучавший гидрогенизацию альдоля, в качестве весьма активного называет катализатор, состоящий из никеля и меди, активированный хромом и осажденный на окиси алюминия. Применение носителей целесообразно не только с точки зрения увеличения поверхности катализатора, но так йке, как средство увеличения стойкости катализатора к повышенным температурам, требуемым для его восстановления. Одновременно увеличивается стойкость катализатора к ядам. В современных установках для гидрогенизации применяют медно-хромовый катализатор на силикагеле [И], получаемый пропиткой силикагеля растворами азотнокислой меди и азотнокислого хрома, с последующей просушкой, прокаливанием при 450° и восстановлением в токе водорода. [c.190]

Необходимо изменять pH раствора или прибавлять вещества, связывающие те или иные ионы в комплексы, для того, чтобы не происходило одновременного восстановления двух (и более) катионов с близкими потенциалами. [c.455]

Поскольку потеря электронов отвечает реакции окисления, а их приобретение — реакции восстановления, то можно сказать, что анод — это электрод, на котором происходит окисление, а катод — электрод, на котором происходит восстановление. Поэтому анод одновременно является отрицательным, а катод — положительным полюсом химического источника тока. [c.13]

На одном и том же электроде две реакции или более могут протекать и в противоположных направлениях. Так, в присутствии ионов церия и железа потенциал электрода принимает значение, отвечающее одновременному протеканию реакции восстановления ионов Се(1У) [c.387]

Невозможность объяснить все кинетические особенности электрохимического выделения металлов с какой-либо одной общей точки зрения заставляет искать новые пути истолкования этих процессов и прибегать к предположениям частного характера. Так, например, существует мнение, что перенапряжение при выделении металлов связано с числом электронов, участвующих в элементарном акте разряда (Гейровский). При этом предполагают, что одноэлектронные реакции протекают практически без торможения. В тех случаях, когда только один электрон участвует в акте разряда (или когда процесс можно разбить на ряд последовательных одноэлектронных стадий), перенапряжение должно быть низким. Если в разряде ионов металла участвуют одновременно два электрона, то следует ожидать появления высокого металлического перенапряжения. Согласно этим представлениям низкое перенапряжение, наблюдаемое при выделении таллия и серебра, связано с тем, что реакция восстановления требует участия одного электрона [c.472]

Следовательно, он одновременно ускоряет десорбцию и рекомбинацию адсорбированных молекул путем гидрирования связей С—М на поверхности. Кроме того, промотирующее влияние водорода заключается в его способности удалять необратимо адсорбированные углеводороды, например бензол и алкены, с поверхности металла, что приводит к восстановлению активности катализаторов. [c.228]

Превращения в системе твердое тело — жидкость (газ). Превращения с участием газа или жидкости и кристаллической твердой фазы называются топохимическими, т. е. -процессы в этом случае сопровождаются возникновением или исчезновением твердых фаз. Можно указать много таких процессов, имеющих промышленное значение, например кристаллизация — выпадение осадков из растворов с одновременной химической реакцией, термическая диссоциация твердых тел и обратный ей процесс, восстановление окислов металлов, коррозионные процессы, сжигание твердого топлива и т. д. [c.258]

Представляется правдоподобным, что в присутствии синтез-газа восстановление кобальта (II) в металлический кобальт проходит одновременно с образованием карбонила, вовлекая в превращение окись углерода [c.290]

В случае восстановления ароматических нитропроизводных одновременно могут протекать реакции конденсации, в результате которых образуются соединения с большим числом атомов азота, чем в исходном. Восстановление нитробензола различными восстановителями можно представить следующим образом [c.233]

В таких случаях восстановление активности возможно за счёт окислительной регенерации и перегрузки катализатора с его рассевом. Одновременно необходимо решить вопрос о необходимости замены катализатора в реакторе 1-ой ступени (который может быть дезактивирован тяжёлыми металлами), очистке змеевиков печей и сырьевых теплообменников от кокса. [c.45]

Важное значение имеет подготовка свежих и отрегенерированных катализаторов к работе - их восстановление и осернение с переводом активных компонентов в соответствующие сульфиды. Как правило, восстановление и осернение катализаторов проводят одновременно, начиная осернение при низких (150-200°С) температурах с тем, чтобы избежать резкого температурного скачка, а заканчивают в области эксплуатационных температур (320-360°С). [c.83]

Иногда при восстановлении серной кислоты одновременно образуются в различных соотношениях Н15, 8 и ЗОа. [c.162]

Восстановление и регенерация катализаторов. В свежеприготовленном катализаторе никйль находится в форме оксвдов, алшинатов никеля и других соединений. В таком виде он и загружается в аппараты. Перед началом работы катализатор должен быть восстановлен. Одновременно из него могут удаляться вредные примеси, например,сера. [c.37]

Восстановление коцценсированных ароматических соединений происходит ступенчато. При восстановлении нафталина натрием в жидком аммиаке и последующем протонировании метанолом образуется 1,4-дипщ>онафталин. Если при восстановлении одновременно вводить этанол и нафталин в раствор натрия в жидком аммиаке, получается 1,4,5,8-те1ращцронафталиН (изо-тетралин) с выходом 80% [c.394]

Если необходимо перевести в раствор труднорастворимое вещество путем химического взаимодействия, то значительного ускорения процесса часто достигают добавлением окислителя или восстановителя. Так, прокаленная РегОз быстро растворяется в концентрированной соляной кислоте, если для восстановления одновременно добавить 5пС1г , подобное же явление наблюдается при растворении Се02 в кислотах в присутствии Н2О2 или KI, МпОг—в присутствии SO2 и т. д. Во многих случаях с успехом используют склонность к комплексообразованию. Так, СаРг легко растворяется в разбавленных кислотах, если связывать F в комплекс добавляя борную кислоту. В особо трудных случаях цель достигается сплав лением (см. VI.5), анодной обработкой или другим специальным способом [c.261]

Восстановлением а,р-непредельных нитрилов можно получить непредельные амины [741, 1258], даже если в молекуле содержится несколько сопряженных двойных связей [213] однако, с другой стороны, имеются указания на то, что двойные связи в некоторых нитрилах претерпевают восстановление одновременно с цианогруппой, причем образуются предельные амины [143, 144] (см. раздел XXIII, 1,2). Акрилонитрил образует при восстановлении твердое вещество желтого цвета, которое, вероятно, состоит из полимерного и частично восстановленного нитрила наряду с небольшим количеством н-пропиламина [c.115]

ЛГ-алкиланилин [1807, 1918, 2636]. Степень перегруппировки возрастает с ростом нуклеофильного характера заместителей в пара-положении бензольного кольца и с увеличением избытка ЫА1Н4. п-Иодацетофенон при восстановлении одновременно дегалогени-руется (табл. 33). Аналогичная перегруппировка происходит при [c.221]

Решающее значение для активности имеет скорость процесса восстановления. Высокая скорость процесса благоприятствует образованию нужной мелкокристаллической структуры. Однако с по-вьппением температуры, ускоряющей восстановление, одновременно увеличивается содержание влаги в газе, что тормозит процесс восстановления, особенно в последних по ходу газа слоях катализатора. Поэтому нужно стремиться проводить восстановление при возможно больших объемных скоростях, регулируя температуру так, чтобы содержание водяных паров в газе не превышало определенных пре- [c.264]

Из литературных источников известно, что железные катализаторы, не содержащие меди, но с добавками различных окислов металла, приготовленные осаждением, с дальнейшим восстановлением водородом около 700—850°, значительно активнее обычных железных катализаторов, восстановленных при низкой температуре. При восстановлении одновременно наблюдается частичное спекание катализатора. Например, железный порошок, полученный разложением карбонила железа и обработанный 1,0— 1,5% бората натрия, был стаблетирован и обработан водородом при 850° в течение 4 час. Такой оплавленный катализатор при 330° и давлении 15 аг на газе состава 1С0 1,2Н2 показал выход жидких и твердых углеводородов в 130 г/.ад газа. [c.185]

Образование сплава твердого раствора или химического соединения на катоде обусловливает деполяризацию электродных процессов. Во многих случаях деполяризация силавообразования достигает значительных размеров и делает возможным восстановление одновременно двух ионов, равновесные потенциалы которых различаются иногда более, чем на вольт (щелочные металлы и ртуть). [c.7]

Прекращение боксования после срабатывания РБ осуществляется путем частичного уменьшения напряжения генератора со ступенчатым его восстановлением. Одновременно происходит воздействие на объединенный регулятор дизель-генератора, чтобы избежать повышения тока в регулирующей обмотке амплистата при периодической работе РБ. Реле РУ15 обеспечивает увеличение силы тяги на низших позициях контроллера и способствует изменению наклона внешних характеристик тягового генератора на низших позициях контроллера (с 1-й по 7-ю), что уменьшает вредное влияние напряжения генератора на развитие боксования, так как его прирост при одном и том же уменьшении тока нагрузки у наклонных характеристик меньше, чем у существующих. [c.121]

Исследования показали, что условия проявления улучшаются, происходит смягчение некоторых местных эффектов проявления, в частности эффекта направления, если увеличивается диффузия проявляющих компонентов из внешнего раствора к зернам галоидного серебра, которые не подвергаются избирательному восстановлению. Одновременно с увеличением диффузии ускоряется процесс проявления. Максимальный обмен веществ между проявляющей средой и веществами эмульсионного слоя был осуществлен в проявочных машинах, где использовалась непрерывная подача проявляющих веществ в виде струй (душа) или нанесение раствора с помощью валиков. В машинах первого типа с непрерывной циркуляцией проявляющих веществ имели место как преимущества, так и недостатки. К преимуществам следует отнести равномерность обработки, устранение эффекта направления, ускорение процесса. Недостатками этой системы были довольно сложная технология данного процесса, повышенная окисляемость циркулирующего раствора. Следует, однако, отме тить, что в современных машинах окисляемость проявителя све дена до минимума и почти не влияет на результаты. [c.204]

Фосфорномолибденовую кислоту восстанавливают в кислой среде раствором, содержащим метол [я-метил-аминофенол сульфат (НОСбН4ЫНСНз)г-Нг504] и бисульфит натрия. Добавление бисульфита натрия предохраняет метол от окисления воздухом и увеличивает скорость реакщщ восстановления. Одновременно он связывает кремневую кислоту в устойчивый комплекс, чем исключается ошибка за счет восстановления кремнемолибденовой кислоты, которое приводит к образованию синего соединения. [c.137]

Сушка и восстановление катализатора. Сушка катализатор и одновременно его восстановление осуществляются водородсодер жащим газом после повторного испытания системы на герметичность Для повышения активности свежий катали -атор активируют в те чение нескольких часов водородом при 300 С. При этом окись мо либдена (окись никеля) восстанавливается. Молибден (никель меняет свою валентность от высшей к более активной — низшей Режим сушки катализатора следующий [c.122]

II и III гребенки и забирают весь газ, оставшийся после поглощения СО, причем сначала небольшую порцию его, примерно 5—10 см , расходуют для промывки гребенки. После забора и замера газа, взятого для сжигания, приступают к самой операции сжпгания Из-Поворотом кранов II и III гребенки снова включают петлю и газ из бюретки медленно переводят через петлю в сосуд 3 с серной кислотой. При этом происходит окисление водорода с одновременным восстановлением окиси меди по реакции [c.246]

При малых нагрузках (обычно при напряжениях сдвига до 50—500 Па) смазки деформируются, подчиняясь закону Гука. Повышение напряжения сдвига (т) приводит к пропорциональному увеличению обратимой линейной деформации (7) испытуемого образца смазки. Дальнейшее увеличение напряжения сдвига (увеличение деформации) приводит к отклонению от линейной зависимости т = /(-у). Одновременно деформация становится не вполне обратимой. При еше большем увеличении напряжения сдвига наиболее слабые связи между частицами загустителя начинают разрушаться. Однако нри этом происходит обратный процесс — установление и упрочнение новых связей между частицами загустителя, приходящими в соприкосновение друг с другом (напрпмер, под действием теплового движения). При малых нагрузках процессы разрушения и восстановления связей компенсируют друг друга. По мере возрастания напряжений сдвига скорость разрушения контактов в структурном каркасе увеличивается и при определенной нагрузке начинает заметно преобладать над скоростью восстановления связей. Важно также то, что при разрушении заметного числа связей нагрузка на оставшиеся связи даже при неизменном напряжении сдвига возрастает. В результате процесс снижения прочности структурного каркаса смазки приобретает са-моускоряющийся, лавинный характер — это соответствует достижению и переходу через предел прочности. Смазка начинает течь подобно вязкой, точнее аномально вязкой жидкости. [c.271]

Приводятся данные, что поверхностное восстановление Ре 04 может происходить несколько глубже [3.26]. В результате образуются более восстановленные места, на которых возможно появление атомарного железа в виде кратковременно живущих дефектов. Эти места и выступают как активные центры, на которых реализуется карбидный цикл. Возможно, что атомы железа возникают и одновременно реагируют с углеродом углеводорода в момент восстановления при образовании промежуточного активного комплекса окисла железа с молекулой углеводорода. При этом водород реагирует с кислородом окисла. Здесь катализатор существует в виде фазы Ре Оз, через которую диффузии углерода не происходит. Поэтому в данном случае образуются по-ликристаллические высокодисперсные графитоподобные отложения. Присутствие калия в железоокисном катализаторе дегидрирования низших углеводородов стабилизирует окислы железа и также обеспечивает саморегеиерацию катализатора [3.27, 3.28]. Содержание калия должно быть эквивалентно образованию монослоя его па поверхности катализатора. [c.67]

Наиболее типичным способом приготовления таких катализаторов является нанесение иа поверхность носителя какого-либо соединения каталитически активного металла, с последующим его восстановлением илн термическим разложением. Этим достигается резкое увеличение удельной активности металла и экономия его, что особенно важно, когда катализаторами являются такие дорогие металлы, как платина, палладий, осмий, иридий и др. Носитель не только способен в небольших пределах изменять активность катализатора ои является одновременно промотором, а иногда влияет и на избирательность нанесенных катализаторов (М, Е, Ададуров) и термическую сто11кость их. [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология