Дипольные моменты галоидных соединений

Известно, что дипольный момент галоидного алкила меньше, чем у соответствующего карбонильного соединения. Например [c.346]

Для выяснения природы отмеченных изменений в спектрах полезно сопоставить результаты настоящей работы с полученными ранее результатами исследования галоидзамещенных бензола и нафталина в трех агрегатных состояниях при разных температурах [6, 7]. В упомянутых работах была показана чувствительность колебаний полярных групп С — Hal к межмолекулярному окружению и установлена корреляция с величиной дипольного момента. Теория этого вопроса дана в сообщении [8]. Очевидно, что сделанный ранее вывод о влиянии межмолекулярных диполь-дипольных сил на колебательный спектр галоидных органических соединений в свете настоящих исследований может быть распространен также на карбонилсодержащие соединения. [c.203]

Согласно Паулингу даже в галоидных солях щелочных металлов имеется 5—10% неионной связи. Недавние измерения дипольных моментов литийалкилов показали, что это скорее ковалентные, чем ионные соединения. [c.35]

Наличие таких электронных смещений отражается ыа многих физических свойствах этих элементов, как, папример, на дипольном моменте, межатомных расстояниях, ультрафиолетовых спектрах поглощения и т.д. Ввиду того что в этих соединениях атом хлора частично двоесвязан (с углеродом), он не обладает ни малейшим стремлением к ионизации. Таким образом, механизм SnI исключается. С другой стороны, при переходе от начального состояния к переходному состоянию механизма Sn2 (единственно наблюдаемого в рассматриваемых реакциях) расход энергии больше, чем в реакциях нормального галоидного соединения того же типа, так как к энергии активации нормальной реакции добавляется энергия сопряжения поэтому скорость реакции меньше. [c.419]

Необходимо указать, что снижение дипольного момента галоидных винилов и галоидбензолов не может быть объяснено большей электро-отрицательностыо винила и фенила по сравнению с этилом в ряде случаев дипольные моменты фенильных производных не ниже, а выше соответствующих алкильных соединений (например, дипольный момент нитробензола равен 4,24 D, а нитрометана 3,54 D). Следовательно, в молекулах галоидных винилов и галоидбензолов влияние атома галоида нельзя свести к одному лишь индукционному. [c.50]

Этот эффект невелик из-за невысокой реакционной способности неподеленных пар, но он все же проявляется в галоидбен-золах, уже в стационарном состоянии молекулы. Это подтверждается уменьшением дипольных моментов соответствующих соединений по сравнению с галоидными алкилами [c.305]

Вероятно, дипольные силы играют значительную роль только в соединениях, содержащих водород. Таким образом, можно рассмотреть ряд NFg,T. кип. 144°К PFg, т. кип. 178°К и AsFg, т. кип. 336° К. Все эти соединения, несомненно, несимметричны (пирамидальные структуры). Можно было бы ожидать, что дипольные силы, если они присутствуют, будут тем более эффективны, чем меньше молекула. Однако видно, что хотя дипольные силы могут явиться причиной того, что температура кипения NF3 выше, чем она была бы в их отсутствии, они недостаточны, чтобы нарушить общий порядок этих величин. С другой стороны, вероятно (судя по другим галоидным соединениям этой группы), что дипольные моменты в действительности возрастают с "молекулярным весом вследствие увеличения положительного характера центрального атома. Может быть, это является причиной относительно высокой температуры кипения AsFg, что, впрочем, кажется мало правдоподобным. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология