Таутомерия трехуглеродная

Более распространены триадные системы и среди них — трехуглеродная таутомерия, представляющая собой смещение двойной связи с одновременным перескоком водорода [c.229]

Первая кислота более устойчива она может образоваться и из последней под влиянием кислых катализаторов ( трехуглеродная таутомерия ). [c.110]

Так же, как и при взаимных превращениях диизобутиленов, протекающих при комнатной температуре под действием серной кислоты (стр. 424), в этом случае при повышенной температуре имеет место трехуглеродная таутомерия [c.428]

Помимо рассмотренных выше случаев кето-энольной таутомерии и трехуглеродной таутомерии, протекающей как тримолекулярный процесс к прототропным таутомерным превращениям, относятся, например, следующие [c.430]

Последний пример является одним из случаев так называемой трехуглеродной таутомерии [c.301]

Инден благодаря своим особенностям, описанным в гл. IV, разд. 1,д, относится к одному из редких типов уг.чеводородов, легко образующих металлические производные. Таким образом, высокая подвижность трехуглеродной системы индена становится важным подтверждением ионизационной теории таутомерии. Очевидно, таутомерной подвижностью обусловлена способность алкилироваться и легкость образования металлических производных независимо от других общих химических свойств, например от способности вещества реагировать либо как кислота, подобно большинству кето-енолов, либо как основание, подобно диазоаминобензолу, либо обладать свойствами углеводорода, как инден. [c.669]

Эти работы впервые отчетливо и однозначно установили ионизационный механизм трехуглеродной таутомерии . Изомерная винилуксусной кротоновая кислота, подобно термодинамически стабильному нитрилу (е), почти не способна к водородному обмену. Ионизационный механизм таутомеризации был подтвержден [434] и для системы пенте-новая-1,2-кислота -> пентеновая-2,3-кислота. [c.483]

В соответствии с их кинетическими механизмами, таутомерные превращения разделяются иа бимолекулярные ионизационные и тримолеку-лярные. Мономолекулярных (истинных) таутомерных превращений, по-видимому, не бывает. При тримолекулярных процессах таутомерное превращение протекает по гетеролитическому механизму, однако органического иона таутомерного вещества при этом не образуется. Сюда относятся многие примеры трехуглеродной таутомерии, например, таутомерия трифенил-пропиленов [c.429]

Аналогичный механизм предложен для кето-энольной [31] и трехуглеродной [32] таутомерии. В последнем случае взаимное превращение изомеров имеет место только тогда, когда система активирована электроотрицательными группами карбонильной, карбэтокснльной, нитрильной [c.437]

Помимо рассмотренных выше случаев кето-енольной таутомерии и трехуглеродной таутомерии, протекающей как тримолекулярный про- [c.624]

Подобное же превышение скорости обмена над скоростью изомеризации наблюдалось и при трехуглеродной таутомерии [430, 431]. Так, Айвес и Райдон [430] нашли, что изомеризация винилуксусной кислоты в кротоновую в тяжелой воде при основном катализе сопровождается реакцией изотопного водородного обмена. Точный учет скоростей обеих реакций показал, что обменная реакция, захватывающая два атома водорода винилуксусной кислоты, протекает быстрее изомеризации [431] [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология