Оксикислоты, дегидратация этерификация

Анализ опытного материала по катализу привел ряд исследователей (С. 3. Рогинский [3], М. И. Темкин и др.) к выводу о том, что кислотному катализу подвержены преимущественно, если не исключительно, гетеролитические реакции. К реакциям, катализируемым кислотами, в частности, относятся образование полимеров и их распад до мономеров омыление простых и сложных эфиров и процессы этерификации , гидратация, изомеризация, полимеризация и гидрогалоидирование оле-фИ Новых углеводородов дегидратация спиртов, оксикислот и других гидроксилсодержащих соединений алкилирование, сульфирование и нитрование ароматических и парафиновых углеводородов декарбонили-рование, декарбоксилирование и дегидратация карбоновых кислот кето-энольные, прототропные и оксотропные превращения гидролиз сахаров и многие другие. [c.256]

Гидролиз нитратокислоты дает оксикислоту, которую дегидратацией и этерификацией переводят в метилметакрилат [c.471]

Гидролиз нитратокислоты дает оксикислоту, которую дегидратацией и этерификацией переводят в метилметакрилат (сырье для получения полиметилметакрилата) [c.461]

Косвенную дегидратацию проводят следующим образом сначала этерифицируют гидроксильную группу эфира оксикислоты, а затем получившийся продукт подвергают термическому разложению (ср. образование акрилатов, стр, 420), Для этерификации можно применять хлорсульфоновую кислоту или ее соли [2017, 2023, 2083—2085] в среде инертного растворителя. Образовавшийся диэфпр разлагают при температуре 80—90°, не выделяя его из раствора и прибавляя в последний в качестве стабилизатора п-бутиламино-фенол [c.433]

Резко полярный характер молекулы исходных оксикислот в результате последующих реакций этерификации, дегидратации, полимеризации и конденсации должен снизиться, соотнетственно чему повысится растворимость производных оксикислот в органических растворителях и, в частности, в неполярных и слабонолярных растворителях, применяющихся в производстве олифы. [c.215]

Установлено также, что при нагревании оксикислот сравнительно легко протекают реакции этерификации и дегидратации с участием функциональных групп (гидроксильных и карбоксильных). Не исключается также и возможность изомерных превращений. Подтверждением того, что эти процессы имеют место, может служить наблюдающееся при нагревании оксикислот падение ацетильного и кислотного чисел, увеличение вязкости, удельного и молекулярного весов, а также возникновение в результате этого у производных оксикислот плепкообразующих свойств и способности отвердевать без участия катализаторов (сиккативов). [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология