МИР ВТОРОЙ ПРИРОДЫ

Первый член уравнения (2.12) учитывает влияние природы растворителя на электродную селективность, второй - природы растворенного электродноактивного вещества. Величина Т из- [c.47]

В 1900 г. Крукс (см. гл. 12) обнаружил, что свежеприготовленные соединения чистого урана обладают только очень незначительной радиоактивностью и что с течением времени радиоактивность этих соединений усиливается. К 1902 г. Резерфорд и его сотрудник английский химик Фредерик Содди (1877—1956) 5 высказали предположение, что с испусканием альфа-частицы природа атома урана меняется и что образовавшийся новый атом дает более сильное излучение, чем сам уран (таким образом, здесь учитывалось наблюдение Крукса). Этот второй атом в свою очередь также расщепляется, образуя еще один атом. Действительно, атом урана порождает целую серию радиоактивных элементов — радиоактивный ряд, включающий радий и полоний (см. разд. Порядковый номер ) и заканчивающийся свинцом, который не является радиоактивным. Именно по этой причине радий, полоний и другие редкие радиоактивные элементы можно найти в урановых минералах. Второй радиоактивный ряд также начинается с урана, тогда как третий радиоактивный ряд начинается с тория. [c.164]

Обсуждение электрических явлений на поверхностях раздела фаз в этой главе ограничено определенными, хотя и несколько произвольными рамками. В частности, здесь мы постараемся не углубляться в такие специальные области, как коллоидная химия, электрохимия или физика металлов и полупроводников. Нас будут интересовать, во-первых, причины появления электрических зарядов на поверхностях раздела и следствия, вытекающие из этого факта, и, во-вторых, природа потенциалов, возникающих на границах раздела фаз. Даже при этих ограничениях нам все же придется обращаться к различным специальным работам, о, разумеется, охватить всю литературу, относящуюся к обсуждаемым вопросам, мы и не будем пытаться. [c.162]

Наряду с системами, для которых законы Фарадея оправдываются количественно, существуют и такие, где возможны отклонения от этих законов. Так, например, расчеты по законам Фарадея окажутся ошибочными в случае электролитической ванны, состоящей из двух платиновых электродов, погруженных в растнор металлического калия в жидком аммиаке. Такой раствор, как проводник со смешанной электропроводностью, обладает заметной металлической проводимостью, и значительная доля электронов в процессе электролиза способна непосредственно переходить с электрода в раствор, не вызывая никакого химического превращения. Подобные же явления наблюдаются при прохождении тока через газы. Одиако такие системы уже не будут истинными электрохимическими системами, состоящими только из проводников первого и второго рода. В истинных электрохимических системах переход электронов с электрода в раствор и из раствора на электрод обязательно связан с химическим превращением и, следовательно, полностью подчиняется законам Фарадея. Законы Фарадея, являясь, таким образом, естественным и неизбежным результатом самой природы электрохимического превращения, должны в то же время рассматриваться как наиболее надежный критерий истинности электрохимических систем. [c.282]

А. И. К у р и л е н к о. Существенная особенность процессов привитой полимеризации на tex или других материалах заключается в том, что в реакцию полимеризации вступают сорбированные молекулы. Следовательно, во-первых, кинетика процесса привитой полимеризации зависит от проницаемости материала и, во-вторых, природа материала влияет на структуру образующегося полимера. [c.185]

Человек научился выплавлять металлы, обжигать кирпич и строить из него дома. Познал секреты создания стекла. Из века в век он находил вокруг себя все новые вещества, из которых изготовлял различные материалы и вещи, расширяя мир второй природы. [c.11]

Гликолевый альдегид [2] обладает способностью к полимеризации и гидратации в водных растворах, и его восстановление в значительной степени зависит от pH и температуры раствора. Наиболее отчетливо волны гликолевого альдегида выражены в 0,01 М растворе ЫС1 и МаОН, при этом образуются две волны, из которых первая примерно в 2 раза больше второй. Природа второй волны неясна. [c.26]

Существуют четыре основных критерия, которые могут применяться для установления участия соседних групп при реакции. Во-первых, при реакции может возникать некоторое количество циклического продукта наряду с ожидаемым ациклическим иногда первый может оказаться главным или единственным продуктом, и это определяется размером возникающего цикла. Часто образуются пяти- и шестичленные циклы, но иногда также трехчленные. Во-вторых, природа конечного продукта или продуктов реакции замещения может соответствовать тому, что осуществилась какая-то молекулярная перегруппировка. В-третьих, участие соседних групп может приводить к определенным стереохимическим следствиям. Каждый из этих трех результатов может наблюдаться лишь при наличии определенных структурных предпосылок в исходном соединении и четко указывает на существование какого-то необычного фактора, проявляющегося в этих реакциях. В-четвертых, как уже отмечалось выше, кинетика реакции может свидетельствовать о том, что наличие соседней группы облегчило протекание данной реакции по сравнению с аналогичной реакцией, протекающей для молекулы, где отсутствует подобная соседняя группа. Каждый из этих четырех критериев проиллюстрирован ниже на примерах внутримолекулярных взаимодействий. [c.532]

Геотехнология вторит природе. С той разницей, что процессы в недрах, подобные природным, моделирует и управляет ими человек. А идут они в выгодном для него обратном порядке. Воздействуя на месторождения разнообразными растворителями или иными носителями энергии, извлекают полезные элементы из руд прямо в недрах. Эти искусственные, заново созданные магматические растворы транспортируют на поверхность. Естественные геологические превращения стали прототипом, орудием необычной технологии. [c.136]

V /V ) и, во-вторых, природы эмульгаторов на химиче-I [c.5]

Существуют четыре важных фактора, определяющих масштабы потерь тепла организмом во-первых, разность температур окружающей среды и организма во-вторых, природа поверхности, излучающей тепло в-третьих, площадь этой поверхности и, в-четвертых, теплопроводность среды. В условиях определения основного метаболизма главным фактором из числа приведенных выше является площадь поверхности, и при близких физиологических условиях основной обмен различных млекопитающих пропорционален площади поверхности. Несмотря на то что теплопродукция, отнесенная к I кг массы тела, может широко варьировать для различных видов и связана обратной зависимостью с массой тела, теплопродукция, отнесенная к 1 поверхности, почти без исключения постоянна. [c.359]

Этот синтез показал, что химик не только способен синтезировать аналоги природных продуктов, он в состоянии сделать большее. Например, он может синтезировать из продуктов неживой природы соединение, по всем своим свойствам являющееся органическим. Именно с синтезом аналогов природных продуктов связаны самые крупные достижения органической химии второй половины XIX в. (см. гл. 10). [c.72]

Второй вопрос имеет другую природу и проявляется при рассмотрении абсорбции раствором соли. Рассмотрим его более подробно. [c.158]

ГИДРОАКУСТИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА - это парк машин и аппаратов, обязательным элементом которых является, по меньшей мере, одна пара цилиндрических деталей размещенных коаксиально. Один из цилиндров неподвижен, а другой приводится во вращение посредством внешнего приводного механизма. На обеих деталях в теле цилиндров выполнена перфорация, как правило, прямоугольной формы в виде сквозных прорезей. В зависимости от особенностей конструкции такие аппараты позволяют генерировать в жидкотекучей среде ряд специфических явлений и эффектов гидромеханической и акустической природы. Этот объект составляет предмет второй главы работы. [c.7]

Ошибки при физических измерениях бывают двух видов. Первый, относительно простой,— это случайные ошибки. Второй вид, который трудно обнаружить и с которым трудно иметь дело,— это систематические ошибки, т. е. ошибки, связанные с изучаемой реакцией или используемым методом. Типичной причиной последних может быть наличие вторичных реакций, зависящих от концентрации и температуры. В этом случае ошибки связаны с самой природой изучаемой системы и величина ошибок, проистекающих из игнорирования вторичной реакции, не случайна, а непосредственно свя-вана с состоянием системы. Ошибки, обусловленные наличием вторичных реакций, встречаются наиболее часто при кинетических измерениях. [c.82]

Теория, которую мы развили относительно кинетической природы неравновесных систем, имеет два существенных недостатка. Первый недостаток заключается в том, что нам пришлось использовать равновесные функции распределения для упрощения математических расчетов. Это затруднение было в значительной степени снято методом, развитым Чепменом, Энскогом и другими, в котором ряд последовательных приближений позволяет получить неравновесные функции распределения, более соответствующие физической системе. Второй более важный недостаток до сих пор удовлетворительно не устранен он заключается в использовании искусственных моделей для представления о молекулах. Строго говоря, весь процесс столкновения молекул определяется силовым полем, окружающим каждую молекулу. Представляя силовое поле молекул искусственной моделью, мы обходим непреодолимые математические трудности, возникающие при строгом рассмотрении. Однако в результате вводится целый ряд новых параметров молекул, которые оказываются неопределимыми, исходя из простых свойств молекул. В случае жесткой сферической модели мы ввели молекулярный [c.172]

В основу любого техно-химического расчета положены два основных закона природы 3 а к о и сохранения веса (массы) вещества и закон сохранения энергии. На первом из этих законов базируется всякий материальный, на втором — всякий энергетический, (В том числе и тепловой баланс. [c.3]

Однако такой подход к оценке эффективности метода или аппарата имеет ряд существенных недостатков. Во-первых, критерий отражает лишь материальную сторону процесса без учета свойств химических соединений во-вторых, в процессах, где изменяется природа и токсичность соединений, показатель ti вообще невозможно использовать для оценки эффективности очистки. [c.464]

Масс-спектры монофункциональных соединений (шредеяя-ются, во-первых, типом углеродного скелета (наличием или отсутствием разветвлений, ароматичностью или ее отсутствием и т. д.) и, во-вторых, природой функциональной гр)гппы. Характер масс-спектра соединений с двумя функциональными группами прогаозировать трудно, поскольку он определяется относительной эфс ктивностью функциональных ipynn при направлении фрагментации по тому или иному пути. [c.197]

А. А. Исирикян. Проблема химической природы поверхности адсорбентов имеет два направления первое — это химия естественной поверхности твердого тела, генетически связанной с химическим составом и структурой объемной фазы и второе — природа химически модифицированной поверхности, искусственно создаваемой в результате химических реакций с поверхностными атомами твердого тела. Хотя второе направление более многообразно и связано со специфическими трудностями, оно уступает первому по важности значения для адсорбции и катализа вообще и широкого круга научно-технического приложения. К сожалению, в работе Неймарка основное внимание было уделено химии модифицированной поверхности. [c.89]

Ясно, что при быстром анализе веществ с небольшими коэффициентами распределения необходимы весьма малые значения к] если же К больше 50, величины к , и /мин относительно нечувствительны к изменениям К. Очевидно также, что для веществ с малыми значения К время анализа очень велико. Из этого можно сделать ряд общих заключений. Во-первых, для веществ с К > 50 для наиболее быстрого анализа к должно иметь значения в пределах от 1 до 2. Во-вторых, природа и вес растворителя, а также рабочие температуры должны быть по 1Возможности выбраны так, чтобы К для второго проявляемого [c.251]

Как указывалось в предшествующих главах, при конденсации бензольных колец с образованием рядов аценов или фенов в спектрах соединений наблюдаются постоянные значительные сдвиги спектральных полос. Эти сдвиги всегда одинаковы и из них могут быть выведены значения К или Кр для каждого члена аннеллированных рядов. В противоположность этому, спектральные сдвиги весьма различны при последовательном присоединении двух дифенильных систем к бензолу I с переходом соответственно к трифенилену II и тетрабенз-антрацену III, которые формально являются симметрично аннеллированными. Первый из наблюдаемых в этом случае сдвигов значительно больше, чем второй. Природа такой электронной асимметрии [c.82]

Мир второй природы возник с появлением первых орудий труда. Трудясь, человек расширял этот мир, совершенствовал и приумножал его богатства, а труд совершенствовал человека. Сначала его перестала удовлетворять пещера, потом бревенчатая кэба... [c.11]

Объемный вес частиц составлял 330 г л. В лабораторных условиях объемный вес всегда на 10% ниже. Со1 ласно Рёлену [31], объемный вес готовых гранул имеет большое значение для удовлетворительного восстановления катализатора. На получение катализатора с высоким объемным весом, который нежелателен, влияют, во-первых, повышенное количество мелочи, введенной в катализатор во-вторых, природа кизельгура ( глюгур дает более плотный катализатор, чем рёстгур ) в-третьих, длительная и энергичная обработка во время смешения осадка и сушки катализаторной массы после фильтрования. [c.116]

Наивно было бы думать, что эти комбинации находят по примеру средневековых алхимиков наугад смешивая и соединяя разные вещества, так сказать, методом проб и ошибок. Но не менее односторонне полагать, что в наши дни все в химии поддается предварительному теоретическому прогнозированию и математическому расчету. Выдающийся французский химик М. Вертло еще в конце XIX столетия отметил, что химия сама создает предмет своего исследования, и эта творческая способность, почти приближающая ее к искусству, отличает химию от описательного естествознания. Думаю, эта мысль не обесценилась и сегодня. И хотя хихмия в наше время становится все более точной наукой, базирующейся на закономерностях, связывающих свойства вещества с их химическим составом, кристаллической структурой, природой химической связи, искусство синтеза новых химических соединений есть и будет одним из важных условий ее развития. И создание новых материалов, из которых современный человек, в свою очередь, создает вторую природу , — яркое тому свидетельство. Уже известно около шести миллионов химических соединений. Большинство из них синтетические, то есть результат творческой деятельности ума и рук человеческих. Число их увеличивается. Только в нашей стране ежегодно создается около сорока тысяч новых соединений. Остановимся лишь на некоторых примерах, касающихся неорганических материалов. [c.49]

Молекула угольной кислоты может лишиться как одного, так и обоих атомов водорода. Если отделить от нее один из них, останется ион бикарбоната. А второй атом водорода отделяется от молекулы в тысячу раз труднее, чё и первый. Если все-таки отде.шть и его, то останется ион карбоната. У человека в крови и тканях всегда ес ь сама угольная кислота, ион бикарбоната и растворенная двуокись углерода, а карбонатного иона в них нет. Оба этих иона легко соединяются с ионами различных металлов. Получающиеся соединения, хотя и содержат углерод, во многом подобны неорганическим веществам. Например, карбонат кальция, или углекислый кальций, есть не что иное, как минерал известняк. Иногда он встречается в природе и в виде другого минерала, покраси- [c.162]

Величина х по ес физическому смыслу зависит не только от природы того электролита, средний коэффициент активности которого вычисляется, по и от ириродь других электролитов, присутствующих в растворе, поскольку все ионы раствора участвуют в формировании ионной атмосферы. В связи с этим кристаллохимичес-кие радиусы индивидуальных веществ пе могут быть использованы для определения среднего ионного диаметра электролита а его находят опытным путем. Следовательно, уравнения второго приближения в отличие от первого содержат эмпирическую кои-станту. [c.92]

Уравнения (10.30) и (10.32) следуе рассматривать как математическое выражение основных положений гидратациониой (сольватационной) теории электродвижущих сил и электродных иотенциа-лов. Э.д.с. и стандартный электродный потенциал иредставлены здесь в виде суммы двух слагаемых. Первое из них определяется свойствами электродов, второе — свойствами потенциалопределяю-щих ионов и природой растворителя. [c.225]

Уравнения (10.30) и (10.32) можно использовать для решения многих важных проблем, относяи ихся к равновесным электрохимическим системам. При помощи уравнения (10.30), например, можно объяснить зависимость э. д. с. электрохимической системы (11) от свойств растворителя. В этом случае первое слагаемое уравнений (10.30) и (10.32) остается постоянным, и изменение э. д. с. с природой растворителя определяется вторым слагаемым. Следовательно, уравнения (10.30) и (10.32) можно переписать в виде [c.226]

Во втором законе Фарадея н.аходит отражение связь, сущест-вуюидая между количеством прореагировавшего вещества и его природой. По этому закону при достоянном количестве прошедше- [c.278]

С меньщей уверенностью можно сделать заключение о природе процесса на других металлах второй электрохимической группы — свинце, цинке, кадмии и таллии. Больщинство экспериментальных данных свидетельствует о замедленном протекании разряда с последующей электрохимической десорбцией атомов водорода. Заметное повышение перенапряжения Еюдорода при переходе от положительно заряженной поверхности к поверхности, заряженной отрицательно, наблюдается на свинце, кадмии и таллии и связано с перестройкой двойного слоя, приводящей к десорбции анионов и прекращению их активирующего действия на разряд положительно заряженных гидроксониевых ионов Н3О+ (см. рис. 19.1). Если -бы скорость выделения водорода определялась не разрядом, а другой стадией, например рекомбинацией, то изменение структуры двойного слоя не могло бы вызвать такого изменения водородного перенапряжения. [c.414]

Лигнин — это полимер ароматической природы, является по ])аспространенности вторым после целлюлозы. Он построен из ] ислородных производных фенилпропана, содержит гидроксиль — 1[ые (спиртовые и фенольные) и карбонильные группы. Лигнин играет роль цементирующего вещества, склеивающего пучки цел — Jмлoзныx волокон для придания устойчивости стеблям и стволам. (Збразование лигнина характерно только для сосудистых растений. [c.48]

МО оксидов кремния и алюминия в состав цеолитов входят оксиды Ыа, Са, К. Цеолиты имеют кристаллическую трехмерную каркасную структуру. Простейшей структурной единицей является правильный тетраэдр, в центре которого находится кремний. Структура цеолита напоминает ряд птичьих клеток , связанных друг с другом со всех шести сторон. Каждая клетка открывается в соседнюю клетку отверстием, позволяющим небольшим молекулам пройти внутрь клетки. Благодаря этой особенности структуры, цеолиты способны адсорбировать большие количества веществ с малыми молекулами, при этом молекулы поглощаются не поверхностью полости, а объемом. Цеолиты, кроме того, обладают катионообменными свойствами и являются хорошими катализаторами. Алюмосиликаты широко распространены в природе (шабазит, ферроврит, мордеиит и т. д.), кроме того, их легко получить искусственным путем. Промышленно производятся искусственные цеолиты марок КА, МаА, СаА, ЫаХ, СаХ. Первая часть марки фиксирует название катиона, вторая — тип структуры. Цеолиты типа А относятся к низкокремнистым формам, в них отношение 5 02 А12О3 не превышает 2, а диаметр входного окна составляет 0,3— [c.90]

Катализаторы бывают положительные и отрицательные первые увеличивают скорость реакции, вторые уменьшают ее. Катализаторы для той или иной реакции подбирают главным образом экспериментальным путем. Иа скорость реакции сильное влияние оказывает природа самого катализатора, его структура, всевозможные добавки к нему (активаторы) и т. д., т. е. сам катализатор обусловливает очень многие факторы, ускоряющие или замедляющие данную реакцию. Кроме того, состав реагирурощих веществ, посторонние примеси в них и т. п. также сильно влияют на каталитическую способность данного катализатора. Несмотря на то, что за последние годы в области катализа достигнуты значительные успехи, современные теоретические представления о катализе в настоящее время еще не являются основой для создания общей методики техно-химических расчетов каталитических процессов промышленных установок. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология