Формальдегид с ацетоном

Анализ смесей альдегидов и кетонов. Разработан ряд химических методов определения альдегидов в присутствии кетонов и методы анализа некоторых карбонильных соединений в смесях. Однако ни один из них не является общим методом определения одного карбонильного соединения в присутствии другого. Смесь альдегида с кетоном можно анализировать, определяя сначала общее содержание карбонильных соединений по реакции с гидроксиламином [5], затем — только альдегид бисульфитным [6] или аргентометрическим [7, 8] методами, содержание кетона находят по разности. Для анализа смесей формальдегида и пропионового альдегида использовали димедон и цианид [9]. Для обнаружения формальдегида в присутствии высших альдегидов Дениже [10] применял модифицированный реактив Шиффа. Смеси формальдегида с фурфуролом и формальдегида с ацетоном анализировали с помощью стандартного реактива Шиффа [11]. Для определения формальдегида в присутствии высших [c.628]

Другая реакция этого типа — конденсация формальдегида с ацетоном, удовлетворительно проходящая при использовании в качестве катализатора серной кислоты. Дегидратацией образующегося продукта получают метил-винилкетон. [c.149]

ИЛИ конденсацией формальдегида с ацетоном [c.210]

Конденсацией формальдегида с ацетоном и последующей дегидратацией (при нагревании) образовавшегося кетоноспирта , [c.164]

Конечным продуктом конденсации 7 молекул формальдегида с ацетоном является ангидроэннеагептитол. Механизм образования его следующий. После замещения 6 а-атомов водорода в ацетоне кетогруппа последнего восстанавливается седьмой молекулой формальдегида. Полученный таким образом эннеагептитол теряет 1 молекулу воды и переходит в ангидроэннеагептитол [c.303]

Вопрос 3.16. Напишите реакции формальдегида с ацетоном (1), ацетилацетоном (3) и а-метоксиацетоном (5) в присутствии водной щелочи. Какое из этих соединений реагирует легче Шифром ответа служит трехзначное число— комбинация номеров соединений в порядке увеличения их реакционной способности. [c.84]

Эти концентрации соответствуют приведенным в работе данным скорость подачи смеси — 9,8 мл/мин, количество обнаруженных перекисей — 0,66 млЫии и формальдегида с ацетоном — 1,1 мл мин. [c.100]

Согласно литературным данным ацетальдегид проявляет сильное тормозящее действие, если его содержание в растворе превышает 4% от содержания формальдегида. Подобным же образом действует ацетон, но в значительно меньшей степени. В продажном формальдегиде обычно ни та, ни другая примесь не встречается. Если, однако, анализируется смесь формальдегида с ацетоном, надо учитывать, что мешающее влияние последнего происходит в двух направлениях первое, упомянутое выше, приводит к получению пониженных результатов, второе состоит в том, что ацетон сам окисляется, образуя кислоту, что приводит к повышенным результатам. [c.275]

Получение продукта конденсации формальдегида с ацетоном и реакцию с эпихлоргидрином проводят следующим образом смесь 937 г формальдегида в виде 37% раствора, 87 г ацетона и 40 г окиси кальция перемешивают при 40—45° в течение 2 час. Затем реакционную смесь фильтруют и обезвоживают азеотропной перегонкой со смесью метилового спирта с бензолом. Вязко-жидкий продукт растворяют в бензоле и в присутствии катализатора Фриделя—Крафтса кипятят с рассчитанным количеством эпихлоргидрина до окончания реакции. Поскольку при температуре кипения бензола реакция идет очень долго, лучше применять растворитель с более высокой температурой кипения, например ксилол. Синтезированный галогенгидрин подвергается дегалогениро-ванию обычным способом в растворе алюминатом натрия или другими щелочными агентами. Полученные по этому способу эпоксидные соединения имеют молекулярный вес 300—1000 и содержат от 2 до 4 эпоксидных групп на 1 моль. Кроме эпихлоргидрина, синтез можно проводить и с другими эпоксидными соединениями, такими, как диглицидный эфир, диокись бутадиена или эпоксидированные ди- и триглицериды ненасыщенных жирных кислот. Молекулярный вес, а тем самым и свойства продуктов реакции можно изменять, варьируя вводимое в реакцию количество эпоксидного соединения. [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология