Карбонильные соединении содержание смола

В процессе хранения топлив свойства адсорбционных смол мало изменялись. Небольшое возрастание плотности, среднего молекулярного веса и содержания серы указывало на медленное увеличение доли продуктов уплотнения. Судя по функциональным числам, больше всего в адсорбционных смолах содержалось спиртов, затем карбонильных соединений. Кислот и сложных эфиров было немного. Высокие йодные числа указывают [c.233]

Казалось бы, высокое содержание карбонильной группы в смолах нефтей Русского месторождения (см. табл. 29) свидетельствует о внедрении кислорода при биодеградации. Но в группу нефтей, где смолы содержат много кислородных соединений (интенсивная полоса СО-группы), попали также многие очень легкие нефти и конденсаты северных районов Тюменской области и некоторые нефти Томской области. [c.98]

Другие кислородсодержащие соединения. К кислородным соединениям нейтрального характера следует отнести гидропероксиды, спирты, карбонильные соединения и сложные эфиры. Все эти соединения могут быть выделены из нефти или нефтепродуктов в виде сложной смеси — адсорбционных смол. Содержание адсорбционных смол возрастает при переходе к более высококипяш им прямогонным топливным фракциям. Гидроочисткой топ- [c.189]

Образующиеся при окислении гидроперекиси трансформируются в соединения с карбонильными группами, в кислоты и спирты, которые затем этерифицируются. Неуглеводородные (сернистые, кислородные) соединения топлив тоже принимают участие в этом процессе, на что указывает как увеличение содержания серы в адсорбционных смолах при хранении, так и общность состава суммарных смол, полученных при хранении, и адсорбционных смол, ранее бывших в топливе. Об этом же говорят данные о составе смол, образующихся при хранении бензинов [37]. [c.85]

На основании графического определения отношения интенсивности этих спектров было показано, что в окисленных смолах значительно увеличилось содержание соединений, содержащих карбонильную группу. [c.291]

Приведенные данные показывают, что очищенные фракции состоят в основном из углеводородов. В очищенных фракциях резко уменьшено содержание нейтральных кислородных соединений. Кислородные соединения с гидроксильной группой концентрируются в остатке дистилляции катализата, а соединения с карбонильной группой — в комплексе галоидного металла. При разложении комплекса двухкратным количеством воды отделяется слой смолы, обогащенный кетонами. Увеличение содержания кетонов в этих фракциях может быть достигнуто экстракцией их метиловым спиртом. [c.228]

ДЛЯ карбонильных соединений. Закодированное их сочетание названо М. Стрнадом "ассоциативным типом карбонильных соединений" — АТКС. По его данным, процессы миграции и катагенных превращений почти не влияют на кодовую характеристику АТКС. Проведенные исследования показали идентичность кодовых характеристик нефтей (смол) и ХБ нефтематеринских пород в одноименных толщах и их различия между разными толщами (табл. 19). Это подтверждает, что особенности карбонильных соединений смол нефтей наследуютея от ОВ нефтематеринских пород. Как видно из рис. 2, по содержанию парафино-нафтеновой фракции нефти не коррелируются с ОВ нефтематеринских пород. Во всех случаях в нефтях значительно больше (на 20—60 %) парафино-нафтеновых УВ, чем в ОВ. Количества ароматической фракции в нефтях и ОВ более близки, но не во всех толщах. Например, в среднетриасовой, карбонатной толще в нефтях ароматических УВ больше, чем в ОВ. Отсюда можно сделать вывод о том, что в нефть "переходят" большая часть парафиново-нафтеновых УВ и меньшая — аренов. [c.34]

Анализ остатков показал, что основная масса кислорода сосредоточена, в карбонильных группах и карбонилсодержащие соединения являются наиболее представительным классом кислородсодержащих соединений в остатках, причём, соотношение кетонов и флу-оренонов различно. для различных остатков. При анализе хроматографических фракций остатков установлено, что наряду с разделением углеводородов, происходит фракционирование карбонильных соединений во фракции ароматических углеводородов концентрируются, в основном, кетоны, значительно меньшая доля приходится на флуореноны. В целом, во фракции ароматических углеводородов карбонильная группа содержится в 40% молекул. Смолы остатка обогащены флуоренонами, кетоны содержатся в значительно меньших количествах, или вообще отсутструют. Рассмотрено влияние исходного состава нефтей на содержание карбонильных соединений. [c.115]

Известны различные методы очистки метанола-сырца. Из наиболее ранних и простых — обработка щелочью [223] или окислителями [224]. В патенте ФРГ [225] описан метод очисткл, заключающийся в следующем. Метанол-сырец смешивают с воздухом, испаряют и затем от образовавшегося при охлаждении конденсата отводят часть потока, содержание нежелательных примесей в котором меньше по сравнению с их содержанием в исходном метаноле-сырце. Метанол-сырец может быть очищен с помощью ионообменных смол, предварительно обработанных гидразином и солями металлов [226]. Для удаления карбонильных соединений железа мета ол-сырец подвергают ректификации, отбирая фракцию при температуре ниже температуры кипения метанола [227]. [c.225]

Описанный кинетический способ с незначительными изменениями был применен для определения содержания влаги в алкилсиланолах [170, 172], различных силиконовых смолах, содержащих силанолы [173, 174], альдегидах и кетонах [175], бифториде калия [176]. Некоторые результаты, демонстрирующие пригодность кинетического способа для измерения влажности карбонильных соединений, приведены в табл. 1.9. [c.74]

При 150° содержание гидроперекиси в реакционной массе не превышало 0,5% нри конверсии олефинов 30—40%. Продукты окисления состояли из спиртов, окисей, карбонильных соединений, эфиров, эпоксиспиртов, полуэфиров и полных эфиров гликолей, кислот и других соединений сложного состава. Отмечалось образование смол и значительных количеств воды. [c.184]

Полученные экстракты практически не отличались друг от друга, представляя собой темные мазеобразные продукты. Определение содержания смол показало, что в эфирно-бензольном экстракте их содержится 3,5 %, а в хлороформенном 1,2 % в пересчете на общую массу образца. Анализ ИК-спектров обоих образцов смол не обнаруживает различий между ними. Оба образца характеризуются интенсивными полосами поглощения в областях 3200-3600, 2800-3000, 710-800 см-1. Полосы поглощения в области 2800-3000 см а также при 1380 и 1470 см-1 принадлежат группам -СН2 и -СН3, свойственным линейным и циклическим алканам. Наличие небольших полос поглощения при 2750 и 1710 см- говорит о возможном присутствии в составе анализируемых продуктов соединений, содержащих карбонильные группы. Одновременно сильное поглощение в области 3200-3600 см указывает на наличие водородных связей различной прочности. Эти связи возникают за счет межмо-лекулярных взаимодействий полярных групп кислородсодержащих соединений. Полосы поглощения малой интенсивности в областях 3000-3100 и 1600 см- указывают на присутствие в образце небольшого количества ароматических циклидов. [c.71]

Кислород. В нефтяных остатках кислород в основном концентрируется в смолисто-асфальтеновых компонентах. Содержание его в остатках различных нефтей находится в пределах 0,1-0,6% и входит он в состав ароматических и гетероциклических кетонов (типа хинона и флуоре-на), а также в карбоновых кислотах и кольцах фурана [22]. Установлено, что в смолисто-асфальтеновых соединениях кислород преимущественно входит в состав функциональных групп (карбонильной, карбоксильной, гидроксильной и сложноэфирной). Эти группы в основном определяют поверхностную активность смол и асфальтенов. В асфальтенах, вьщелен-ных из гудронов, большая часть кислорода входит в состав гидроксильных и карбонильных групп (около 80%). По относительному содержанию гетероатомов в смолах и асфальтенах наблюдается следующая закономерность в асфальтенах содержание серы выше, чем кислорода, а кислорода аыше, чем азота в смолах содержится кислорр а больше, чем серы, а серы больше чем азота [22]. [c.18]

Т.А. Ботнева, Я.А. Терской, Н.С. Шулова, изучавшие карбонилсодержащие соединения, главным образом связанные со смолисто-асфальтено-выми компонентами нефти, на примере окисленных нефтей Прикаспийской впадины установили различия в составе этих соединений. Соотношение в нефтях содержания кетонов и кислот не зависит от степени окислен-ности нефти и суммарного содержания карбонильных и кислородсодержащих соединений, различия в их распределении характерны для нефтей разных стратиграфических комплексов. Так, в нефтях, залегающих в палеозойских отложениях, величина отношения кетоны/кислоты изменяется от О до 0,10, а в мезозойских отложениях - от 0,36 до 0,83. Эти пока немногочисленные данные позволяют предположить, что нефть наследует такую характеристику смол, как состав кислородсодержащих соединений. [c.33]

По мере отбора адсорбционных смол и автоОкисления углеводородов обессмолепных топлив выход вновь образовавшихся смол сильно увеличивался. Полученные адсорбционные смолы различались незначительно после отбора первичных смол йодные числа стали меньше, что было связано не только с процессами уплотнения продуктов окисления, но и с вовлечением в реакцию окисления насыш,енных углеводородов. Как и во всех предыдущих случаях, в адсорбционных смолах содержалось много спиртов (большие гидроксильные и эфирные числа), значительно меньше было соединений с карбонильной группой и карбоновых кислот. При периодическом отделении адсорбционных смол относительное содержание серы падало, поскольку доля кислородных соединений возрастала. [c.238]

Было проведено винилирование в различных условиях. Оказалось, что при 200° и 10, 20, 25, 30%-ном содержаыи г КОН (на МО,но,мер), наибольший выход получался в последнем случае. Увеличение количества щелочи до 35% резко уменьшало выход. При 150° и 15%-ном содержании щелочи заметного поглощения ацетилена в течение 4 час не наблюдалось. Во всех опытах после разгонки продуктов винилирования получалась растворимая в диоксане смола красноватого цвета. Снятые ИК-спектры по,казали наличие сильного (Поглощения в области 1730 см , соответствующее поглощению (карбонильной группы как у гидрированного, так и у ви-шлвного соединений. Сильное поглощение в области [c.38]

При рассмотрении ИК-спектров нефтей в целом интенсивность поглощения карбонильной группы будет в основном зависеть от общего содержания асфальточ молистых веществ, поэтому нефти с их низким содержанием покажут отсутствие кислородных соединений. Для изучения особенностей состава кислородсодержащих соединений разных нефтей в равных условиях отдельно были исследованы смолы. Сопоставление ИК-спектров смол, выделенных из разных нефтей, привело, на первый взгляд, к несколько неожиданному результату. Если в ИК-спект-рах исходных нефтей карбонильная группа отсутствовала, то в ИК-спект-рах смол из этих же нефтей она иногда появлялась и в гораздо большем количестве, чем в смолах нефтей, содержащих СО-группу (табл. 29). [c.97]

Асфальтены и смолы - гетероциклические и алифатические углеводороды из 5-8 циклов. В этих соединениях крупные фрагменты молекул связаны между собой мостиками (метиленовыми) и гетероатомами 8, О, К, возможно присутствие функциональных групп (карбонильной, карбоксильной, мер-каптогруппы). Асфальтены и смолы склонны к ассоциации, содержание их в сырых нефтях составляет до 15%. [c.12]

Экстракционно извлеченные диметил-формамидом (ДМФА) 0-, -содержащие концентраты имеют молекулярную массу 500, извлекаются в основном (85-90 %) из смол и только 10-15 % из асфальтенов, т. е. несмотря на хорошую растворяющую способность, ДМФА не может, видимо, разрушить межмолекуляриые взаимодействия в асфальтенах. В концентратах преимущественно содержатся фрагменты с карбонильной группой, пиррольным и тиофеновым циклами. Эти концентраты представляют собой лиганды для получения комплексных соединений марганца, кобальта и меди. Возможное содержание хелвтообразующих соединений, имеющих [c.144]

Смолы из СМВ. Физические свойства ГМПЛ (тябл. Ч" из и дистиллята, очень олизки. Уже это наводит на мысль, что в рассматриваемых условиях сернокислотной очистки серная кислота не воздействует химически на смолы в более значительной степени. Отличительная характеристика кислородсодержащих функциональных групп смол из СМВ и дистиллята не противоречит высказанному по следующим мотивам. В соответствии с методикой выделения СМВ в них отсутствуют асфальтено-смолистые вещества и карбоновые кислоты. Этим и объясняются более низкие кислотные и эфирные числа смол из СМВ. Карбонильные числа мало изменяются, так как соединения с карбонильными группами являются нейтральными и при анализе практически полностью переходят в СМВ Несмотря на низкие значения кислотных и эфирных чисел, относительно большие молекулярные веса смол приводят к любопытному распределению кислородсодержащих групп в смолах. Если условно принять, что каждая молекула смол из СМВ имеет по одной кислородсодержащей группе, то, как видно из приведенных в табл. 5 данных, 37,2% смол из СМВ являются кислородсодержащими, а в смолах дистиллята их количество более 50%, отчасти за счет содержания карбоновых кислот. Присутствие эфирных групп должно приводить к увеличению молекулярного веса смол, по сравнению с углеводородами, чего в действительности не наблюдается. Молекулярные веса смол и углеводородов отличаются незначительно. Это можно объяснить отчасти и тем, что один из радикалов эфирной группы является низкомолекулярным и не приводит к резкому увеличению молекулярного веса. [c.42]

Исходя из этого механизма следует, что> щелочной гидролиз, облегчается теми группами, которые могут принять часть избыточно отрицательного заряда, т. е. группами-акцепторами электронов [145]. Фийолка с соавторами [145] рассмотрели зависимость скорости гидролиза от полярного эффекта, создаваемого соседними с эфирной связью карбонильными группами. Увеличение стойкости к гидролизу полиэфиров, которое наблюдается при возрастании длины цепи кислотных и спиртовых реагентов, они связывают с ослаблением полярного эффекта, создаваемого соседними карбонильными группами. Введение в состав ненасыщенных полиэфиров звеньев, которые экранируют сложноэфирную группу, также способствует уменьщению скорости гидролиза и тем самым повышению химической стойкости отвержденных смол [145]. Кроме того, положительное влияние оказывает уменьшение содержания сложноэфирных групп в полиэфире. Существенную роль играют также структурные факторы, которые способствуют снижению скорости диффузии агрессивных жидкостей в полимер. Большинство сополимеров полиэфиров при комнатной температуре обладает удовлетворительной стойкостью к действию воды, масел, нефтепродуктов, ряду разбавленных кислот и других соединений [146]. Водопоглощение Q сополимеров полиэфиров является диффузионным процессом и описывается уравнением, выведенным на основании второго закона Фика [147] [c.189]