ЯМР-спектр диацетонового спирта

Если протоны одной молекулы имеют одинаковые химические сдвиги и химически равноценны, то они называются химически эквивалентными. Так, в приведенном выше примере диацетонового спирта химически эквивалентными являются шесть протонов а, три протона б и два протона в (см. рис. 1.61). Интенсивность сигналов пропорциональна числу протонов. Так, в спектре диацетонового спирта интенсивности сигналов протонов а, б, в и г относятся как 6 3 2 1. [c.100]

Так, из приведенного спектра диацетонового спирта (см. рис. 1.60) видно, что сигналы протонов метильных групп, присоединенных к [c.100]

Рис. 40. ЯМР-Спектр диацетонового спирта.

Хотя этиловый спирт соединение более простое, чем диацетоновый спирт, приведенный на рис. 41 его спектр ЯМР сложнее, чем спектр диацетонового спирта. У этилового спирта проявляется взаимодействие протонов, стоящих у соседних атомов. В результате вместо одиночных линий возникают группы их (расщепление линий в результате спин-спинового взаимодействия). Внимательный анализ характера расщепления дает дополнительные данные о структуре молекулы. Таким образом, в спектрах ЯМР используют два вида информации химический сдвиг (положение сигнала) и константы спин-спинового расщепления. [c.481]

Рис. 36. ПМР-спектр диацетонового спирта.

Если в соединении имеется несколько типов различных протонов, то в ПМР-спектре возникает несколько сигналов. Интегральная интенсивность сигналов (определяемая как площадь под кривой) пропорциональна числу протонов каждого типа. Так, в спектре диацетонового спирта (СНз).2С—СН СОСНз наблюдается [c.54]

Хотя этиловый спирт — соединение более простое, чем диацетоновый спирт, приведенный на рис. 41 его спектр ЯМР сложнее, чем спектр диацетонового спирта. У этилового спирта проявляется [c.475]

ЯМР-Спектр диацетонового спирта. [c.476]

Этиловый спирт — соединение химически более простое, однако его спектр ПМР сложнее (рис. 32), чем спектр ПМР диацетонового спирта, У этилового спирта проявляется взаимодействие протонов, стоящих у соседних атомов углерода. В результате вместо одиночных линий возникают группы их (расщепление линий в результате спин-спинового взаимодействия). Внимательный анализ характера расщепления дает дополнительные данные о структуре молекулы. Таким образом, в спектрах ЯМР используются два вида ин( юрма-ции химический сдвиг (положение сигнала) и константы спин-спинового расщепления. Очень ценную информацию спектры ЯМР дают не только о строении, но и о конформации органических соединений, о динамических процессах, об энергиях молекул и их отдельных конформаций, об электроотрицательностях групп о яа- [c.360]

Рис. 1.61. Спектр ПМР диацетонового спирта

Спектр ЯМР диацетонового спирта (СНз)аСОН—СНа—СО—СНз (рис. 40) совсем прост каждому типу водородных атомов соответствует свой сигнал в виде одиночной линии. Такой спектр свидетельствует о том, что в этом соединении между протонами разных [c.480]

Рассмотрим в качестве первого примера спектр диацетонового спирта (XVI) (см. рис. 3.5, а). Геминальные метильные группы эквивалентны, и поэтому можно ожидать, что они дадут пик при 9,1 (крайняя справа группа СНз на рис. 3.10) — 0,2 (ОН в р-положении рис. 3.12) == 8,9 м. д. Резонансный сигнал ацильной группы СНз следует ожидать при 7,9 м. д. (рис. 3.10), в то время как сигнал ацильной СНг-группы при 7,6(—СНг—СО— рис. 3.10) [c.86]

Рис. 2-15. ЯМР-спектр диацетонового спирта (СНз)2С(ОН)СН2СОСНз при 60 Мгц относительно ТМС (0,00 м. д.). Ступенчатая линия соответствует интегрированному спектру.

Рис. 2- 5. ЯМР-спектр диацетонового спирта (СНд)2С(ОН)СН.2СОСНд при 60 МГц. относительно ТМС (0,00 м. д.). Ступенчатая линия соответствует интегрированному

Рассмотрим для примера спектр ПМР диацетонового спирта (СНз)2СОИ—СНа—СО—СНз (рис. 31) каждому типу водородных атомов соответствует свой сигнал в виде одиночной линии (синг-лета). Такой спектр свидетельствует о том, что в этом соединении между протонами разных типов нет взаимодействия происходит это потому, что все содержащие водород группировки изолированы друг от друга фрагментами, не содержащими водорода. [c.360]

Содержание метилольных групп в фенолоформальдегидных олигомерах винилацетиленовой структуры определяли с помощью ИК-спектроскопии [182]. Растворы олигомеров в диацетоновом спирте (4-0/Кси-4-метилпентанои-2) исследовали в кювете из Na l толщиной 0,01 см. Спектры снимали на приборе IR-7 с призмой из Na l. Количество метилольных групп определяли по полосе поглощения 1025 см характерной для валентных колебаний С—0-связей в метилольных группах. [c.220]

Спектр ЯМР диацетонового спирта (СНз)гСОН—СНг—СО— [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология