Кислоты бензойная, поглощение катионитами

О влиянии плотнсйти заряда в ионите на общую адсорбцию можно судить по результатам Девиса и Томаса которые исследовали адсорбцию слабых органических кислот (оснований) на некоторых катионитах. Адсорбция слабых кислот, например уксусной, на различных исследованных катионитах (вофатит С, цеокарб, амберлит Ш-ЮО) описывается уравнением Фрейндлиха = Ас ", причем п для сильно адсорбируемых кислот л > 1. На сульфокислотной смоле (амберлит Щ-ЮО) ароматические кислоты (фенилуксусная, бензойная) адсорбируются значительно лучше, чем на карбоксильной смоле (вофатит С). Полученные величины не зависят от зернения обменника и отвечают максимальной обменной емкости смолы по катионам . Для некоторых ароматических сульфокислот (бензол-, нафталин- и антрахинонсульфокислот) получена незначительная величина поглощения на обменниках обычного зернения. Для тонкоизмельченной смолы (100 меш) величина адсорбции увеличивается по-видимому, это объясняется тем, что большие молекулы этих кислот не могут проникнуть внутрь обменника и адсорбируются на поверхности. [c.423]

В то же время реакция глубокого разложения диэтилсульфида ускоряется апротонными катализаторами [102]. Вероятно, на них реакция протекает через стадию образования донорно-акцепторного комплекса с участием атома серы диэтилсульфида и катиона. Подтверждение этому получено при сопоставлении рядов активности катализаторов и величин, характеризующих акцепторную способность катионов. Так, наблюдается симбатное изменение активности катализаторов и величин, характеризующих константу устойчивости комплексов с серосодержащими лигандами (метионином, цистеином, о-этилтио-бензойной кислотой), с величинами поляризующего действия катиона, определяемого по отношению заряда иона и его радиуса е/г), а также симбатно связанными с ними величинами потенциалов ионизации ионов металла или сродства иона металла к электрону с разностью электроотрицательности металла и кислорода или серы, в первом приближении характеризующей степень ионности связи, и с расстоянием металл-неметалл в кристаллической решетке катализатора. Существование указанной корреляции служит подтверждением правильности представлений о том, что активность катализаторов связана главным образом с акцепторной способностью катиона, входящего в состав катализатора. Как показывают ИК спектроскопические исследования [101], на цеолитах в металлзамещенной форме MNaY (М = Li, К, Na, Rb, s) диэтилсульфид хемосорбируется на поверхности с образованием координационной связи между атомом серы сульфида и катионом, о чем свидетельствует наличием полос поглощения v = 2964-2975 см в области симметричных колебаний диэтилсульфида. На таких катализаторах происходит разложение диэтилсульфида по обеим связям -S, но не образуется этантиол. Реакционная спо- [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология