Перфторэфиры

Гетероатомы (ГЧ, О, 8), связанные с фторалкильной фуппой, теряют ббльшую часть своей основности. Насыщенные алифатич. и циклич. перфторэфиры, за исключением пер-фторэпоксидов, химически и термически стабильны пер-фторэпоксиды высокореакционноспособны (см. Перфтор-ол инов окиси). [c.207]

Исследователи систематически возвращаются и к проблеме перфторированных эфиров, и это отражается на хронологическом изложении материала. Фторирование алифатических простых эфиров именно элементным фтором используется, как правило, для получения перфторэфиров, поскольку в этом случае частично фторированных продуктов образуется немного. Реакция протекает по радикальному механизму и сопровождается выделением большого количества тепла. Для предотвращения деструкции исходных соединений взаимодействие со фтором проводят при разбавлении инертным газом и при низких температурах. Циклические эфиры также дают перфторированные продукты [14, 15]. [c.219]

До Мор, Притчард и Девидсон [39] облучали диазометан, диа-зоци лопентадиен и дифенилдиазометан в азотных и перфторэфир-ных матрицах при —253°. Были получены некоторые интересные спектры, но ни один из них не мог быть с уверенностью приписан желаемым карбенам. [c.282]

Далее фторангидрид перфтормасляной кислоты, реагируя с пятифтористой сурьмой, дает перфторпропан. Подтверждением предполагаемой схемы расщепления перфторэфиров может послужить проведенная реакция взаимодействия фторангидрида пер-фторкаприловой кислоты с пятифтористой сурьмой, в результате которой получен перфторгептан с выходом до 80—85% и карбо-нилфторид. [c.62]

Исходные перфтортетрагидрофураны, третичные перфторэфиро-амины и перфтордибутиловый эфир были получены электрохимическим методом и их константы соответствовали данным [1, 4]. [c.62]

Изучено взаимодействие перфторэфиров и третичных перфтораминов, содержащих тетрагидрофурановый цикл, с хлористым алюминием. Главными продуктами реакции взаимодействия перфторэфиров являются перфторкарбоновые и трихлорметилпер-фторкарбоновые кислоты, перфтораминов — ф-иминохлориды. [c.64]

При взаимодействии циклических простых перфторэфиров фуранового ряда с пятифтористой сурьмой происходит раскрытие цикла и перегруппировка с образованием перфторкетона. [c.64]

Галоидфураны. IV. Взаимодействие простых перфторэфиров и третичных перфторэфироаминов, содержащих тетрагидрофурановый цикл, с кислотами Льюиса. Коленко И. П., Рябинин Н. А. Алкилирование бензола и его производных . Сб. статей. Свердловск, 1974 (УНЦ АН СССР). [c.74]

НЫМ скелетом, а простые перфторэфиры могут быть получены электрохимически и из кислот , и из простых эфиров. [c.475]

Соединения этого класса легко фторируются электрохимически, давая соответствующие перфторэфиры с высокими выхо-дами . Эфиры очень хорошо растворяются во фтористом водороде с образование(м электропроводящих растворов следовательно, добавка электропроводных веществ не обязательна. Почти все опубликованные результаты фторирования эфиров приведены в патентной литературе. Саймонс описал фторирование алифатических эфиров от диметилового до дигексилового были подвергнуты фторированию также некоторые полиэфиры например диэтиловый эфир диэтиленгликоля С2Н5ОСН2СН2ОСН2СН2ОС2Н5. [c.487]

Циклические перфторэфиры синтезированы также с выходом около 40% при фторировании жирных кислот (см. стр. 496). [c.488]

До недавнего времени перфторэфиры вызывали интерес только благодаря своим физическим свойствам считалось, что сни химически инертны. Однако в 1955 г. Тайерс З установил, что атом фтора, находящийся в нерфторэфирах в а-положении, может легко замещаться хлором. Это открыло новые возможности применения перфторэфиров в качестве промежуточных продуктов для различных синтезов. Тайере провел, например, следующие реакции [c.488]

Нитрозогруппа простых и сложных перфторэфиров под действием тетрафторгидразияа частично замещается на дифтораминогруппу [204, 205], аналогичное превращение наблюдается и при обработке дифторамином псевдонитролов в присутствии серной кислоты [362, 363]. [c.60]

Хорошо известны две группы фторсодержащих металлоидоорганических соединений перфторэфиры и перфторамины. Пер-фторэфиры, из которых наиболее типичным является трифтор-метиловый эфир (СРз)20, легко получаются путем или газофазного фторирования, или электрохимического фторирования в растворе безводного фтористого водорода. Они имеют температуры кипения, сходные с температурами кипения углеводородных эфиров, как это видно из данных табл. 1. [c.78]

При фторировании кислот, содержащих 6 или более углеродных атомов, главными побочными продуктами являются циклические перфторэфиры, имеющие то же число углеродных атомов, что и исходная кислота. Образование этих эфиров может быть представлено схемой [П1, П2] [c.443]

Выход таких циклических перфторэфиров может достигать 40%, причем галогенангидриды дают более высокий выход циклических соединений, чем свободные кислоты. [c.443]

Во многих случаях перфторэфиры образуются с хорошим выходом. Этим способом приготовлены полностью фторированные эфиры, содержащие от 2 до 12 атомов углерода в молекуле [114— 116, 131]. Увеличение углеродной цепи приводит к снижению выхода перфторированного аналога. Так, при фторировании монобу-тилового эфира этиленгликоля С4Н9ОСН2СН2ОН выход перфтор-эфира С4рдОС2р5 составляет менее 33%, а при фторировании [c.446]

С. Имеются сообщения о получении полимеров гексафторпропилена с использованием катализаторов Циглера—Натта [24], причем они, как утверждается, являются изотактическими, способными кристаллизоваться, и растворяются в органических растворителях, например ацетоне. Ввиду того что полимеры, полученные под высоким давлением, аморфны и растворимы в РС-75 (техническая жидкость, представляющая собой смесь циклических перфторэфиров), гексафторбензоле, но не Б ацетоне, можно сделать вывод, что продукт, синтезированный с помощью катализаторов Циглера — Натта, не является чисто перфторированньш полимером. Поскольку полимеры типа политрифторэтилена и поли-(3,3,3-трифторпропилена) растворимы в ацетоне, можно предполагать, что катализатор Циглера — Натта ускоряет реакцию обмена фторид-иона с донорами протонов, находящимися в поли-меризационной системе. [c.124]

В итоге сравнительного рассмотрения многих данных оказалось, что -наилучшим образом отвечает предъявленным требованиям оксид магния, который плавится при 2800 и кипит при 3600 °С. Фторид магния плавится при 1125 и кипит при 2260°С, а карбонат — начинает разлагаться уже при 300 °С. Кроме того, оксид магния катализирует окисление органических соединений газообразным кислородом [156, 158]. Это дает возможность при сожжении вещества в слое MgO уже при 900—950°С достигать полного окисления даже таких трудно-окисляемых фторорганических соединений, как фторуглероды и перфторэфиры. Для выделения фтора применено разложение фторида магния перегретым водяным паром (пирогидролиз) [c.110]

Могут считаться перспективными ароматические углеводороды без С—Н-связей для температур выше 500 °С наряду с неорганическими полимерами типа фосфорнитрилгалогенидов [6.229, 6.187]. Перфторэфиры и перфторсилоксаны были получены и испытаны в качестве смазочных масел наряду с вышеупомянутыми фторсодержащими соединениями, но широкого применения они пока не находят. [c.160]

Смотреть страницы где упоминается термин Перфторэфиры: [c.317] [c.458] [c.677] [c.219] [c.98] [c.60] [c.60] [c.62] [c.74] [c.487] [c.496] [c.99] [c.101] [c.487] [c.496] [c.78] [c.574] [c.458] [c.58] [c.186] [c.15] [c.23] [c.74] [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология