Фторкетоны

Прямое фторирование енолацетатов в ацетонитриле или 98%-й муравьиной кислоте приводит с хорошим выходом к а-фторкетонам (табл. 11) [57]. [c.36]

FзS02)2NF (7) в АсОН реагирует с а,Р-непредельными карбонильными соединениями, давая Р-ацетокси-а-фторкетоны [81]. [c.79]

При фторировании стероидных винилфторидов образуются а,а-ди-фторкетоны из промежуточно получающегося нитроимина [227, 228]. [c.135]

Наличие при кратной связи таких заместителей, как гидрокси-, алк-окси- и ацетоксигруппы, приводит к тому, что при действии СР3ОР (как правило, в неполярных растворителях) образуются а-фторкетоны [62-64]. Подобным образом ведут себя и силиловые эфиры енолов [1,65]. [c.164]

В отличие от других гипофторитов MeOF при реакции с олефинами, имеюш,ими при кратной связи заместители, дает не ос-фторкетоны, а а-ме-токсикетоны [156]. [c.200]

Взаимодействие H. ф. с Л -стероидами ( ) приводит к5а-фтор-4-нптроиминам (2), которые при хроматографии на окиси алю. и1ния, содержащей 6% воды, превращаются в 5а-фторкетонЫ 4 (3). При дсгидрофторировании последних получаются малодоступные Д -4-кетостероиды (4) 131. [c.335]

Кроме формальдегида могут быть использованы его производные (например, диметилацеталь), хлорметиловый эфир, хлорметилалкиловые эфиры, пер-фторкетоны, хлораль. Другие альдегиды применяют очень редко. [c.329]

Электрохимическое фторирование альдегидов и кетонов, о котором вскользь упоминал Саймонс , дало в результате также фторуглероды. Если бы электрохимическое фторирование было бы во всем аналогично фторированию элементарным фтором, следовало бы ожидать, что из кетонов образуются пер-фторкетоны . Эти последние получают с большим трудом, поэтому очень важно разработать электрохимический способ их синтеза. [c.510]

Реакции кетонов с ацилметилентрифенилфосфоранами, так же как и с другими илидами, стабилизированными вследствие резонанса, протекают менее легко [31]. Исключение составляет образование непредельного фторкетона 127 с 93%-ным выходом [219] [c.344]

Галогенсодержащие альдегиды и кетоны превращаются в соответствующие спирты [1005, 1097, 2330, 2679]. Фторированные бензальдегиды [1491], алифатические и ароматические фторкетоны [2472] могут быть легко восстановлены с помощью ЫаВН4. При восстановлении цыс-4-грег-бутил-2-хлорциклогексанона образуется 40% г/ анс-4-т/7ет-бутил-транс-2-хлорциклогексанола и 46,8% цис-А-трет-бутил-ц с-2-хлорциклогексанола, в то время как" восстановление гранс-4-т/7ег-бутил-2-хлорциклогексанона протекает стереоспеци-фично и при этом образуется 87% трансЛ-трет-6ушл-цис-2-хлор-циклогексанола [1812]. [c.302]

Как уже наблюдал Свартсдля F3 O H3, водородный атом, находящийся в а-положении к перфторалкильной группе, обладает сильнокислым характером следовательно, фторкетоны, содержащие а-атомы вбдорода, будут весьма склонны к образованию енолят-иона IV путем отщепления протона под влиянием основания [c.234]

Нефторированные карбонильные соединения могут реагировать с диазометаном тремя возможными путями — образуя эпоксиды и (или) гомологические изомерные карбонильные соединения а-Фторкетоны образуют только эпоксиды (XXXI) 27.80 [c.251]

Гексафторпропен реагирует с фтористым нитрозилом при 140—150° С в течение 7 ч в присутствии активного угля, пропитанного сульфатом кальция. Образуются перфторнитрозопропан и азотистокислый эфир перфторпропанола-2. Последнее соединение гидролизуется в гексафторацетон. Недавно сообщалось о присоединении фтористого нитрозила к фторкетонам например [c.427]

Ф т о р к а р б о н и л ь н ы е соедпнения. По мере накопления фтора в. молекулах альдегидов п кетонов электрофильность карбонильного атома углерода резко усиливается. Перфторальдегиды и иер-фторкетоны подобно хлоралю образуют стойкие гемп-нальные дполы СРз—СН(0Н).2, СР3—С(0Н),2 —СР, и [c.299]

УФ-облучение оказалось необходимым и при гидросилилировании других фторкетонов [222, 224] [c.111]

Фторсодержащие алкоксисиланы можно получить не только из фторкетонов, но и из фторированных спиртов [267—283]. Якубович и Праведников [270, 272] разработали метод синтеза полифторалкоксисиланов из алкил(арил)хлорсиланов и фторированных диолов, а также фторированных спиртов [278—283] [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология