цис Диметилциклогексан показатель преломления

В табл. 2 приводится содержание толуола и ксилолов во фракциях и в катализате, вычисленное на основании поглощения серной кислотой и удельных объемов. Выбор этой последней константы определялся тем, что она оказалась наименее отклоняющейся от аддитивности прп рассмотрении показателей преломления, удельных весов и удельных объемов искусственных смесей толуола с 1,1-диметилциклогексаном, как это видно из рис.З и табл. 3. [c.208]

В ходе проведенного исследования были разделены семь пар стереоизомеров. Эффективность термо диффузионного разделения иллюстрируется на примере смеси цис- и транс-изомерных 1,2-диметилциклогексанов. Эталонный материал был получен из университета штата Огайо, где его приготовляли по исследовательской теме № 45 Американского нефтяного института. Полученные результаты представлены па рис. 5. Экспериментально измеренные показатели преломления для фракций 1, 2 и 10 отклонялись от значений, опубликованных в отчете по теме № 45 АНИ для чистых цис- и транс- изомеров. Следовательно, в полученном образце присутствовали примеси или же концевые фракции имели более высокую чистоту, чем [c.32]

Правило Ауверса — Скита. — Ауверс (1925) и Скита (1925) обнаружили зависимость между физическими свойствами веществ, которую они сформулировали в виде правила, позволяющего предсказывать направление гидрирования в кислой и основной среде. Выраженное в терминах конформационной устойчивости (а не цис-гранс-взаимоотношений) и безотносительно к способу образования, правило Ауверса—Скита гласит, что из пары циклических цис-транс-изомеров тот, который имеет меньщий показатель преломления и меньшую плотность (а часто и более низкую температуру кипения), обладает большей конформационной устойчивостью (Келли, 1957). Приведенные в табл. 8 данные о диметилциклогексанах показывают, что во всех случаях более устойчивый диэкваториальный изомер имеет более низкие константы. [c.52]

Согласно правилу Ауверса, в ряду изомерных гидроароматических соединений г ыс-изомер имеет более высокую плотность и показатель преломления и более низкую молекулярную рефракцию, чем транс-изомер [184]. В таком виде это правило выполняется не всегда его использование в прошлом привело к неправильным отнесениям конфигураций ряда молекул. В дальнейшем правило Ауверса было несколько изменено . В настоящее время уже не делают попыток рассчитать основные молекулярные свойства, исходя из основного или модифицированного правил Ауверса, а в основном сравнивают исследуемое соединение с его стереоизомером. Так было найдено, что г ыс-изомер 1,2-диметилцикло-гексана имеет более высокую температуру кипения, большую плотность и больший показатель преломления, чем тракс-изомер. Такие же соотношения имеют место для 1,4-диметилциклогекса-нов . Казалось бы логичным, что для 1,3-диметилциклогексанов по аналогии более высокие значения конЪтант должен иметь г ыс-изомер. На этом основании было произведено геометрическое [c.210]

Правило, устанавливающее связь между некоторыми физическими свойствами и конфэрмацией, было впервые предложено Ауверсом и Скита [21] и обычно называется правилом Ауверса — Скита, или конформационным правилом. Современная формулировка этого правила [22] (которое претерпело некоторые модификации с тех пор, как оно было выдвинуто впервые) следующая среди алициклических эпимеров, не различающихся дипольным моментом, изомер с наивысшим теплосодержанием (энтальпией) имеет более высокие плотность, показатель преломления и температуру кипения. Приложение правила к диметилциклогексанам показано в табл. 8-4. Диастереомер с меньшей энтальпией из каждой пары отмечен звездочкой. Из таблицы видно, что в каждом случае этот изомер имеет более низкие физические константы. Причина этого в общем заключается в том, что теплосодержание, с одной стороны, и температура кипения, показатель преломления и плотность— с другой, являются функциями молекулярного объема. Изомер, обладающий большим молекулярным объемом, имеет меньшее теплосодержание и более низкие физические константы. Обратная зависимость между молекулярным объемом и плотностью очевидна отсюда вытекает такая же зависимость и для показателя преломления, поскольку он является функцией плотности. Связь молекулярного объема с теплосодержанием и температурой кипения менее очевидна, но ее можно понять следующим образом. Увеличение [c.211]

За последние годы не раз отмечалось, что правило Ауверса—Скита согласно которому транс-формы диалкилцикланов имеют более низкие температуры кипения, показатели преломления и удельные веса и более высокие молекулярные рефракции, чем у г ис-форм, неприменимо к 1,3-диалкилциклопентанам и 1,3-диалкилциклогексанам, так как в этих рядах соотношение свойств цис- и /тгранс-изомеров меняется на обратное. На примере стереоизомерных 1,3-диметилциклопентанов и 1,3-диметилциклогексанов это было подтверждено термодинамическими данными и синтезом. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология