Правила практическое приложение

Запросы возникающих новых производств обусловили многие научные изыскания и технические изобретения. До этого опытные данные, получаемые ремесленниками, как правило, не обобщались и не описывались. В своем индивидуальном творчестве они порой достигали поразительных результатов (краски древности, керамика, обливные облицовочные плитки, булатная сталь). Однако строго сохраняемая профессиональная тайна мастерства оставалась долгое время скрытой в мастерской умельца -одиночки. Но когда в Х1У-ХУ1 вв. на металлургических и горных предприятиях, на красильных и стекольных фабриках начали возникать специализированные корпорации мастеров, потребовался более широкий обмен опытом. В результате экономической конкуренции технологический рецепт превращался в объект торговли. Отдельные технические усовершенствования и открытия, сделанные в результате проб наугад, смогли стать не игрой случайности, а плодом научных изысканий только с помощью теории. Как говорил Р. Бекон, правильно же открытые и установленные аксиомы вооружают практику не поверхностно, а глубоко, и влекут за собой многочисленные ряды практических приложений . [c.7]

Область применения закона приведения сложных смесей. Формулировка закона. Критерий приведения сложных смесей. Четыре правила закона приведения и их формулировка. Практическое приложение каждого из правил закона. [c.74]

В данной главе рассмотрено несколько важных для приложений конфигураций течений. Особенно интенсивно исследовались прямоугольные (вертикальные, горизонтальные и наклонные) полости. Вертикальная полость, две вертикальные стенки которой поддерживаются при различных температурах, а две другие служат в основном для замыкания полости, является, по-видимому, наиболее изученной конфигурацией ввиду ее относительной простоты, а также важности использования во многих практических приложениях. В аналогичных по геометрии горизонтальных и наклонных полостях при их нагревании снизу может развиваться тепловая неустойчивость (см. гл. 13). Большой интерес для исследователей представляют также течения между плоскими параллельными поверхностями, поскольку во многих практических ситуациях геометрию исследуемой области часто можно приближенно представить именно в таком виде. Кроме того, подобного рода конфигурации встречаются во многих практических задачах, например при расчете охлаждения электронного оборудования или при проектировании теплообменных устройств. В указанной схеме течения слой жидкости, как правило, считается бесконечным, а для моделирования полностью) [c.237]

Основным методом получения полностью фторированных соединений является электрохимическое фторирование углеводородных аналогов. Метод эффективно развивается во многих странах с момента создания первого электролизера в США (Саймонс, 1953 г.) на фирме "Дюпон" и позволяет в значительных объемах получать перфторированные соединения. Отметим, что одни и те же фторорганические соединения могут использоваться в качестве материалов в различных областях техники и народного хозяйства. Это прежде всего относится к перфторированным парафинам, триалкиламинам и диалкиловым эфирам. Такие базовые соединения позволяют удовлетворить различные запросы техники и стимулируют расширение сфер практического приложения. Главный недостаток электрохимического способа заключается в том, что в полученных соединениях содержится много продуктов разложения. Это создает серьезную проблему очистки препаратов, поскольку примеси, как правило, токсичны [c.12]

В большинстве экспериментальных работ, выполненных в этой области, взаимодействие водорастворимых полимеров с частицами кремнезема в суспензии изучалось, как правило, в связи с практическими приложениями, касающимися процесса флокуляции или очистки воды. Однако некоторое число аналогичных исследований было проведено и в неводных растворах. [c.973]

Пути переноса когерентности, реализуемые в эстафетном переносе когерентности (разд. 6.3), показаны на рис. 8.3.10, б. Для того чтобы подавить вклады от сигналов, связанных с продольной намагниченностью в течение времени Тт (которая может мигрировать из-за кросс-релаксации см. гл. 9), пути с р = О в течение времени Тт должны быть исключены [8.38]. В практических приложениях эксперименты, как правило, проводят при постоянном значении Тт, которое дает наибольшую амплитуду эстафетных кросс-пиков. В этом случае можно выбрать зеркально отраженные пути р = О -н 1 -> -> 1-> -1ир = 0-> 1-> 1-> -1. [c.524]

Значения плотности выражены р — в кг/м или г/см р — в г/л или г/мл. В части таблиц приведена относительная плотность. Концентрации, как правило, заданы в масс. % (для пересчета концентраций в скобках после названия вещества приведены молярные массы по ИЮПАК-1993). Для большинства систем точность данных вполне достаточна для практических приложений. В редких случаях ошибка приводимых значений плотности может достигать 1 % тем не менее, в ответственных работах нельзя рекомендовать определение концентрации раствора по его плотности. Для удобства пользования таблицы снабжены указателями химические соединения в указателях расположены в алфавитном порядке названий. [c.640]

Именно поэтому трудно переоценить практическое значение этого важнейшего раздела электрохимической науки его по праву следует рассматривать как электрохимию наших дней. Познакомимся поближе с кинетикой электродных процессов п с теми удивительными п многообразными практическими приложениями, которые находит в наши дни этот раздел науки, [c.43]

Работа химических сил, как правило, существенно превышает работу сил межмолекулярных взаимодействий. Поэтому в ориентировочных, грубо приближенных расчетах (а в практических приложениях они доминируют) часто пренебрегают величиной Ар, > в сравнении с А°т, если только, конечно, не приходится рассматривать течение реакции при очень больших давлениях—порядка многих сотен или тысяч атмосфер. [c.298]

В практических приложениях математической статистики, как правило, величины вероятностей не заданы в явном виде, и одной из задач статистического исследования как раз и является нахождение закона или функции распределения изучаемой случайной величины (см. 2 настоящей главы). [c.51]

Влияние ПАВ на смачивание определяется прежде всего химической природой (составом) контактирующих веществ и самого ПАВ. Вместе с тем большую роль играют и многие другие факторы температура, скачок электрического потенциала на границе раздела фаз, особенности реальной структуры твердой поверхности и т. п. Как правило, ПАВ влияют не только на равновесные краевые углы, но и на гистерезис смачивания и скорость растекания смачивающей жидкости по твердой поверхности. По масштабам практических приложений, а также по разнообразию свойств различных систем влияние ПАВ на смачивание представляет в целом весьма большую и сложную проблему физической химии поверхностных явлений. В рамках данной книги полное изложение этой проблемы не представляется возможным. Поэтому в данной главе рассматриваются в основном сравнительно простые, но вместе с тем и весьма распространенные случаи, когда смачивающие жидкости имеют сравнительно низкое поверхностное натяжение (вода, органические растворители). [c.164]

Конечная цель автора— показать примеры и способы практического приложения теории. Поэтому автор не ставил целью строгие доказательства теорем подобия и в некоторых случаях упрощал доказательства теоретических положений, иллюстрируя правила примерами. [c.6]

Последующие работы, особенно Зигбана [26], показали, что существуют также М-, Ы- и 0-спектры и что они еще более сложны. Теперь известно, что, во всех сериях существуют сравнительно многочисленные линии малой интенсивности. К счастью, химик-аналитик может игнорировать большинство этих слабых линий в современных практических приложениях рентгеновских методов. Как правило, ему достаточно знать, что даже наиболее сложные рентгеновские спектры несравненно проще эмиссионных, происхождение которых связано с валентными электронами, и что большинство рентгеновских линий хорошо объясняется простыми правилами отбора, указывающими возможные электронные переходы между энергетическими состояниями. [c.41]

Физические условия задачи определяют задание ориентационного распределения парамагнитных частиц х, у, г) в системе координат образца с некоторой плотностью вероятности Р а, Р, у)- Так, например, механическая вытяжка образца полимера вдоль оси 2 приведет к некоторой преимущественной аксиальной ориентации полимерных цепей. И в других практических приложениях, как правило, приходится иметь дело с аксиально-сим-метричным ориентационным распределением. В этом случае С (е, Г1, 5) будет определяться одним углом г) между осью симметрии ориентационного распределения (ось эффективной симметрии образца) и нанравлением внешнего магнитного поля Н и имеет вид С (О, т], 0). [c.162]

Левая и правая руки выглядят почти одинаково, но все же отличаются друг от друга — одна является зеркальным отображением другой. Практически эта разница выражается в том, что на правую руку нельзя надеть левую перчатку. Однако, хотя мы ежедневно сталкиваемся с различиями между левым и правым, объяснить на словах, чем именно правая рука отличается от левой, очень нелегко. Вместе с тем, поскольку биохимические соединения — и мономеры, и полимеры — по больщей части асимметричны, понимать, что такое молекулярная асимметрия, чрезвычайно важно. Надо уметь представлять, как пространственно выглядят асимметричные молекулы, и уметь изображать их структуру на бумаге. Чтобы научиться этому, надо постоянно работать с молекулярными моделями, а еще лучше делать такие модели своими руками (см. Приложение). [c.70]

В теоретических и экспериментальных исследованиях значительное место уделено рассмотрению теплообмена системы тел в среде постоянной температуры [1, 17]. Температурное поле каждого из тел системы описывается выражением вида (2-1). Практическим приложением (как правило) приближенных решений является оценка влияния термических сопротивлений и разработка сравнительных методов определения теплофизических характеристик [17] (см. также 2-4). [c.26]

Велика также роль аналитической химии и в системе общего образования учащихся. Подобно тому как теоремы и правила математики становятся лучше всего понятными при решении математических задач, так и основные законы и теории химии, с которыми учащиеся встречались уже в курсе общей химии, особенно отчетливо усваиваются при практическом приложении их к решению аналитических задач. Особенно ценным в этом отношении является качественный анализ. Кроме того, работы по аналитической химии создают навыки точного научного экспериментирования, развивают наблюдательность и т. д. [c.12]

Основными продуктами современной нефтяной промышленности, как известно, являются моторное топливо и разного рода смазочные масла их производство в настоящее время все более и более приобретает характерные особенности химической переработки нефтяного сырья. Вместе с тем за последние 15—20 лет был разработан ряд новых методов глубокой химической переработки нефтяных продуктов, совокупность которых образовала новую могучую отрасль нефтяной промышленности эту отрасль с полным правом можно назвать нефтехимической промышленностью. Ее продукцию составляют ароматические углеводороды, спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, органические кислоты, их производные и многочисленные другие продукты, находящие разнообразное практическое приложение. Положение, что нефть — не топливо, а сырье для химической переработки, получает в развитии нефтехимической промышленности наглядную иллюстрацию. [c.32]

Благодаря общности принципов, лежащих в основе вывода правила фаз, оно широко применяется в различных областях науки и ее практических приложениях. [c.193]

Благодаря общности принципов, лежащих в основе вывода правила фаз, это правило широко применяется в различных областях науки и ее практических приложениях. Ниже мы рассмотрим некоторые конкретные примеры использования правила фаз. [c.164]

Когда система, состоящая из нескольких фаз, достигает равновесия, то переход молекул из одной фазы в другую не прекращается. Например, в равновесной системе вода — пар молекулы все время переходят из жидкости в пар и обратно. Для равновесия характерно равенство скоростей испарения и конденсации. Равновесие, таким образом, поддерживается двумя противоположными процессами, идущими с одинаковыми скоростями. Это кинетическая картина системы, которая раскрывается с точки зрения молекулярных представлений. Классическая термодинамика ограничивается требованием равенства химических потенциалов и не касается молекулярных механизмов молекулярно-кинетические представления поэтому существенно дополняют чисто термодинамические. Благодаря общности принципов, лежащих в основе вывода правила фаз, оно широко применяется в различных областях науки и ее практических приложениях. [c.125]

Полученное нечеткое отношение Я может быть использовано для вычисления величины параметра v ЕЕ V при изменении параметра и и. Для этого используют композиционное правило вывода, которое является весьма важным для приложения. Значение этого правила для решения практических задач заключается в сле-дуюш ем. [c.53]

Изменение состава газа, выходящего из хроматографической колонки, можно регистрировать при помощи детектора, как правило, в виде напряжения (2—10 мв), зависящего от конструкции применяемого детектора. Для регистрации можно использовать чувствительный гальванометр. В наиболее простом случае производят визуальный отсчет можно также использовать фотографическую регистрацию. Упомянутый способ имеет ряд неудобств, поэтому такой способ регистрации не нашел практического применения. Чаще всего в газовой хроматографии применяют регистрацию при помощи компенсационных милливольтметров, чувствительность которых составляет 1—2 мв. Регистрационное устройство должно иметь стабильную нулевую линию, быстро реагировать на приложенное напряжение, потреблять небольшую мощность и надежно работать при входном напряжении порядка 1 мв. [c.507]

Спектроскопия ЯМР высокого разрешения как наиболее информативный и мощный метод структурных и дагаамических исследований столь глубоко пронизывает все химические дисциплины, что без овладения ее основами нельзя рассчитывать на успех в работе в любой области химии. Поразительная особенность этого метода необычайно быстрое его развитие на протяжении всех последних 45 лет с момента открытия ЯМР в 1945 г. События последних 10 лет завершились полным обновлением методического арсенала и аппаратуры ЯМР. Основу приборного парка сейчас составляют спектрометры, оснащенные мощными сверхпроводящими соленоидальными магнитами, позволяющими создавать постоянные и очень однородные поля напряженностью до 14,1 Т. Каждый из таких приборов представляет собой сложный измерительно-вычислительный комплекс, содержащий помимо магнита и радиоэлектронных блоков одрш или дна компьютера, обладающие высоким быстродействием, большими объемами оперативной памяти и дисками огромной емкости. Импульсные методики возбуждения и регистрации сигналов с последующим быстрым фурье-преобразованием окончательно вытеснили режим непрерывной развертки, доминировавший в ЯМР до конца 70-х годов. Как правило, получаемая спектральная информащ1я перед ее отображением в виде стандартного спектра подвергается сложной математической обработке. На несколько порядков возросла чувствительность приборов. Методы двумерной спектроскопии и другие методики, реализующие сложные импульсные последовательности при возбуждении систем магнитных ядер, кардинально изменили весь методический арсенал исследователей и открыли перед ЯМР новые области применений. Эти новые и новейшие достижения уже нашли свое отражение в нескольких монографиях, появившихся за рубежом и в переводах на русский язык. Но они рассчитаны иа специалистов с хорошей физико-математической подготовкой. Между тем подавляющее большинство химиков-экспериментаторов ие обладают такой подготовкой. Более того, для практического приложения современного ЯМР вполне достаточно ясного понимания лишь основных физических пришдапов поведения ансамблей магнитных ядер при воздействии радиочастотных полей. Это понимание обеспечивает химику правильный выбор метода [c.5]

Таким образом, заглавие книги определяет ее содержание. Но автор должен признаться, что оно не совсем точное. Химия — это наука, важная часть естествознания. Строго говоря, наука не может окружать человека. Его могут окружать результаты практического приложения науки. Это уточнение весьма существенное. В настоящее время часто можно слышать слова химия испортила природу , химия загрязнила водоем и сделала его непригодным для использования и т. д. На самом же деле наука химия здесь вовсе непричем. Люди, используя результаты науки, плохо оформили их в технологический процесс, безответственно отнеслись к требованиям правил безопасности и к экологически допустимым нормам промышленных сбросов, неумело и не в меру использовали удобрения на сельскохозяйственных угодьях и средства защиты растений от сорняков и вредителей растений. Любая наука, особенно естествознание, не может быть хорошей или плохой. Наука — накопление и систематизация знаний. Другое дело, как и в каких целях используются эти знания. Однако это уже зависит от культуры, квалификации, моральной ответственности и нравственности людей, не добывающих, а использующих знания. [c.4]

Обсудим результаты, относящиеся к аэродинамике спутных струй с повыщенной интенсивностью начальной турбулентное . Закономерности развития таких течений, представляют значительный интерес не только для практических приложений, но и для исрледования процесса турбулентного обмена. В связи с последним уместно отметить, что основное внимание при изучении смешения газовых струй, как правило, уделяется определению связи между некоторыми интегральными характеристиками пограничного слоя и параметрами среднего движения. Тем самым априорно предполагается наличие однозначной зависимости пульсационных величин от средних (точнее, от их градиента). Такое предположение, базирующееся на теории пути смешения, справедливо лишь тогда, когда собственная турбулентность смешивающихся потоков невелика и единственной причиной, вызывающей турбулентный перенос, является наличие сдвигового течения. В общем случае смешения струй с повышенной степенью турбулентности интенсивность обмена определяется не только разностью скоростей. В значительной степени она зависит также и от уровня начальной турбулентности, которая оказывает заметное влияние на процессы переноса импульса, тепла и вещества. Об этом свидетельствуют результаты измерений температуры в газовых струях и пламенах, проведенных при широкой вариации режимных параметров — отношений скоростей, температур и плотностей. Они показывают, что средние величины не определяют однозначно интенсивность турбулентного переноса. Наблюдаемое в ряде экспериментов несоответствие опытных данных, относящихся к одинаковым значениям парметров т и со, связано, в частности, с различием уровней начальной турбулентности, неизбежным при проведении измерений на разных установках. Существенна, что это различие приводит в некоторых случаях не только к количественному расхождению результатов, но и к изменению качественной картины явления. Сказанное относится прежде всего к данным измерений при т 1 (к определению условий минимального смешения), когда относительное влияние градиентного переноса заметно уменьшается. В таких условиях определение степени влияния начальной турбулентности приобретает первостепенное значение для правильного истолкования результатов. [c.172]

B. Ф. Компьютерная технология полного энергетического анализа и ее практическое приложение. Научные труды V Международной Н чно-практической конференции Фундаментальные и прикладные проблемы приборостроения, информатики, экологии и права . Книга Информатика . — М. МГАПИ, 2002. — С. 106-111. [c.375]

Шагом вперед было издание методического руководства по приложению физико-химического анализа к галургии, составленного В. Я. Грушвицким в 1937 г. [19]. Здесь советские галурги нашли уже сведения о практических приложениях закона соединительной прямой и правила рычага. Большинство примеров, приводимых В. Я. Грушвицким, было все же очень элементарно и не соответствовало уровню советской галургии даже тех лет. Позднее изданное руководство М. М. Викторова [14], хотя и является более полным, не дает, например, методики графических расчетов пятерных систем. Главное же в том, что с тех пор прошло много лет, советская галургическая промышленность шла быстрыми шагами вперед и к последнему времени заняла одно из первых мест в мире, особенно по переработке калийных минералов и сульфатных отложений. Между тем, все опубликованные в этой области за последнее десятилетие материалы являются либо диссертациями (например, работа А. А. Соколовского [55]), либо журнальными статьями. Заграничные же монографии часто недоступны советским [c.5]

Выдвинутые в этой главе аргументы преследовали цель показать, что расширенная концепция окисления-восстановления Нельсона-Фалька-Штиглица оправдьшается хотя бы той практической пользой, которую она представляет для толкования химических реакций. Существенно отметить, что практическое приложение ее в свою очередь основывается на допущении, что направление реакций гидролиза однозначно определяется полярностью гидролизуемой связи. Однако прежде чем полностью согласиться с этой концепцией, следует проанализировать ее подробнее. Так как мы определили окисление в терминах полярности, то необходимо иметь надежные средства для измерения последней. Из четырех методов, предложенных Абегом, первый, относящийся к ионам, вполне надежен. Третий базируется на относительном положении элементов в периодической системе. Он не может быть признан надежным, если только Нойес и Штиглиц правы в вопросе о существовании положительного галоида. Кроме того, накопление в молекуле отрицательных групп может настолько сильно изменять сродство к электронам у атомов, находящихся под их влиянием, что возможность встретиться с дальнейшими исключениями кажется естественной. Четвертое правило, основывающееся на том, что число положительных валентностей атома остается постоянным, тогда как число отрицательных может меняться, находит себе в органической химии лишь очень ограниченное применение. Таким образом, разрешение вопросов о характере полярности ковалентных связей почти целиком падает на долю второго правила, основанного, как зоке было указано, на исследовании того, в каком направлении идут реакции гидролиза. Основное допущение, которое было положено в основу применения этого правила, состоит в том, что при гидролизе ковалентная связь сначала ионизуется, например Х+У - -Х+- -У", а затем получающиеся таким образом ионы соединяются соответственно с ионами воды, или, по крайней мере, в допущении, что молекулы реагируют как если бы механизм был именно таким. [c.69]

Сводка основных принципов. Для практического приложения теории полезно суммировать ее основные положения в виде ряда рабочих правил. Если эти правила достаточно определенны и надежны, то теория должна быть признана полноценной если их приходится дополнять импровизированными надстройками, так что исследователь чувствует уверенность, лишь применяя их а posteriori, то в таком случае лкбу теория еще находится в младенческом состоя- ии, либо она является заблуждением. [c.86]

Очевидно, мысль о существовании закономерных отношений между объемами и атомами , а также возможность практических приложений таких отношений занимала Лорана и ранее. После ознакомления с идеями Жерара он начал интенсивно работать в этом направлении. В начале 1845 г. Лоран предложил при описании химических реакций уравнениями пользоваться обозначениями половинных объемов эквивалентов простых тел (например, Н /г, С1 7г, но /а И Т. Д.). В Сентябре 1845 г. он приходит к мысли о существовании молекул простых тел Из правила о постоянной четности числа эквивалентов я нрихон у к важному следствию [c.250]

В качестве практического приложения, позволяюшего лучше понять суть этических вопросов современной медицинской генетики, приводим Руководство по генетическому тестированию в Японии (2001), которое рекомендовано Советом этического комитета Японского обшества генетиков человека. Выполнение этих правил обязательно для членов обшества. [c.347]

Новые правила выбора единиц измерения базируются на авторитетных рё-шениях X Генеральной конференции по мерам и весам, состоявшейся в 1954 г. В ГДР переход к новым единицам измерения начался с первого постановления от 14.08.58 г. по физико-техническим единицам измерений, которое, однако, было аннулирована новым постановлением от 31.05.67 г. В ФРГ постановление о переходе к новым единицам измерений появилось в Вестнике законов 28 июня 1970 г. В книгах Падельта и Лапорта [9], Ферстера [10], а также Хедера и Гертнера [11] приводится информация о практическом применении и сферах приложения новой международной системы единиц измерений (СИ) со сравнительным анализом старых систем. Между тем в ГДР дополнительно были утверждены новые стандарты (табл. 3), [c.33]

Так как эмульсии по определению являются термодинамически неустойчивыми системами", достаточным условием их образования является совершение некоторой работы по диспергированию вещества дисперсной фазы в капли сферической формы. Как правило, лиофобные эмульсии, частным случаем которых являются водобитумные эмульсии, получают диспергированием одной жидкости в другой в присутствии третьего компонента - поверхностноактивного вещества (ПАВ) П1 и IV групп по классификации П. Ре-биндера Для эмульгирования жидкостей применяют различные устройства, основанные на воздействии вибрации, ультразвука, действии больших градиентов скоростей сдвига (в так называемых коллоидных мельницах), на соударении струй двух жидкостей, вытекающих из узких отверстий и т.п. Более подробно способы получения эмульсий в приложении к процессу эмульгирования битума в воде, а также некоторые практические аспекты этого процесса будут рассмотрены в главе 3. [c.13]

Смесь вводится в трубку со скоростью 5—8 капель в минуту при одновременной несколько убыстренной (60 пузырьков в минуту) подаче водорода. По окончании пропускания всей смеси измеряют показатель преломления катализата и, если он будет выше 1,4700, повторно пропускают гидрируемую смесь над катализатором до тех пор, пока показатель преломления не достигнет величины 1,4630—1,4680, что соответствует практически чистому цикло-гексанолу. По окончании пропускания всего вещества дают ката-лизату полностью перейти в приемник, разбавляют его равным объемом эфира (эфир легко воспламеняется правила работы см. стр. 260), тщательно промывают несколько раз 2 н. раствором щелочи (порции по 5 мл для удаления следов фенола), затем — водой и сушат над безводным NasSO . После отгонки эфира (рис. 1 в Приложении I) перегоняют чистый циклогексанол, собирая фракцию с т. кип. 157—160 С, га li4615. Выход 60—70% от теоретического. [c.136]

На процесс разрушения влияют такие внешние факторы, как скорость деформирования, температура, характер напряженного состояния, действие агрессивных сред и поверхностно-активных веществ. С увеличением скорости деформирования прочность тел, как правило, возрастает. Это объясняется, по-видимому, тем, что разрушению способствуют флуктуации тепловой энергии, приводящие к нарушению связей, которые препятствуют разделению образца на части. Такое нарушение связей облегчает разрушение в тем большей мере, чем длительнее дйствие нагрузки и чем меньше скорость ее приложения [29]. Установлено, что практически для всех материалов наблюдается временная зависимость прочности. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология