О зависимости между кривыми обратных свойств

О ЗАВИСИМОСТИ МЕЖДУ КРИВЫМИ ОБРАТНЫХ СВОЙСТВ [c.102]

Преобразование координат химической диаграммы двойной системы. В общем случае при переходе от одного способа выражения концентрации к другому изменяется геометрия соответствующей изотермы. Изучение закономерностей этих изменений было предметом обстоятельных исследований, проведенных В. Я. Аносовым. Результаты этих исследований обобщены им в книге Геометрия химических диаграмм двойных систем [12]. В этой книге рассматриваются изменения вида кривых одного и того же свойства при переходе от мольной к весовой концентрации, при замене концентрации некоторой ее степенью или логарифмом, а также зависимости между кривой свойства и кривой его логарифма, между кривыми свойство — концентрация и логарифм свойства — логарифм концентрации, между кривыми обратных свойств, между кривыми исходного свойства и его отклонения от аддитивности и т. д. [c.32]

Перемешением вдоль оси вихревой трубы в сторону диафрагмы туманного облака удалось в зависимости от Ь ориентировочно определить границы зоны циркуляционного течения и границу поворота условных слоев воздуха, образующих основной охлажденный поток (ОП) слои находятся во взаимодействии, в состоянии тепло- и массообмена друг с другом и воздействуют на слои газа, протекающие над зоной (рис. 1.31). Кривая 1 определяет расстояние Ь от диафрагмы, на котором захвата тумана слоями обратного потока практически не происходит ( туман уносится с горячим потоком). Незначительное перемещение трубки-зонда приводит к началу захвата части тумана в обратный поток можно считать, что кривая 1 определяет границу циркуляционной зоны со стороны вывода НП. При последующем перемещении зонда выявляется зона наибольшего захвата тумана (рис. 1.31, кривая 2), являющаяся ориентировочной границей как циркуляционной зоны со стороны диафрагмы, так и завершения поворота слоев струй, образующих область ОП, напоминающую по форме параболическую воронку. Область ОП обладает эжекционным свойством, т. е. способностью подсасывать долю охлажденных газов из циркуляционной зоны. Рассматриваемая граница (кривая 2) в пределах ц от О до 0,5 не меняет своего положения и отстоит от соплового сечения на расстоянии, равном приблизительно 3,5Дт при шаге винтовой линии ВЗУ 40 мм уменьшение шага приближает эту границу к диафрагме. Протяженность циркуляционной зоны (расстояние между кривыми 1 и 2) при увеличении ц до 0,5 сокращается из-за смещения границы со стороны выхода горячего потока, а после ц = 0,5 остается приблизительно постоянной, в целом смещаясь в сторону диафрагмы. Выявленные границы определяют также зоны неустойчивого течения, генерирующие периодические пульсации в вихревой трубе. [c.51]

Из (Х.28) видно, что простой зависимости между направлениями кривизны кривых удельного и мольного свойства не существует. Другими словами, если, например, кривая удельного свойства обращена вверх вогнутостью, то кривая мольного свойства может быть обращена вверх и вогнутостью и выпуклостью и обратно. [c.119]

Уже в первых работах по теории хроматографии [3—8] была установлена простая зависимость между формой хроматографического пика и свойствами системы адсорбент — адсорбат. При этом предполагалось мгновенное установление адсорбционного равновесия и отсутствие продольной диффузии. Получив свое известное основное уравнение хроматографии, Де Во [4] показал, что оно может быть использовано для решения как прямой , так и обратной задачи а) по известной изотерме адсорбции можно найти форму проявительного пика и б) по форме пика, снятой детектором, можно рассчитать изотерму адсорбции. По данным Кэссиди [9], измерившего изотерму адсорбции лауриновой кислоты на активированном угле, Де Во рассчитал форму пика лауриновой кислоты при элюировании ее петролейным эфиром (рис. 1П.1). Рассчитанная кривая прекрасно описала экспериментальную. Это, по-видимому, первый случай применения теории хроматографии для расчета формы пика по изотерме адсорбции. Более широкое распространение указан-, ный метод получил, однако, в газовой хроматографии, поскольку в этом случае, благодаря значительно меньшей вязкости газов, имеются более благоприятные условия для применения равновесной теории хроматографии, вследствие быстрого установления адсорбционного равновесия в каждой точке слоя колонки. Правда, в случае газов следует ожидать большего влияния продольной диффузии, на чем мы подробнее остановимся в дальнейшем. [c.109]

ДЛЯ всех иростых тел, точно так же, как и для атомностей и других свойств, получим восходягцие и нисходящие ветви повторяющейся кривой, т. е. удельный объем находится в периодической зависимости, как и другие свойства, а это свойство есть реальное свойство. Считаю невозможным входить в другие подробности, сюда относящиеся, потому что то же самое нужно сказать о хлористых соединениях, о их солях т. д., но это завлекло бы нас далеко. Но я считаю необходимым остановить выше внимание на следующем крупном обстоятельстве, на связи такого реального свойства, как плотность или удельный объем, этой численно измеряемой величины с такими отношениями, которые понимаются не настолько ясно, но при знакомстве с химическими данными резко выступают. Я хочу сказать о силе химического сродства, которая стоит в ясной зависимости от величины удельных объемов. А priori можно себе представить дело так, что химическая реакция есть результат действия атомов однородных или разнородных друг на друга и в результате такого воздействия получается проникновение одних атомов другими, или образование нового вещества. Следовательно, те атомы, которые будут представлять значительное друг от друга удаление, будут более доступны химическим изменениям, чем те, которые будут сближены между собою. Каковы бы ни были законы молекулярного движения, во всяком случае они должны представлять п представляют некоторое сходство с притяжением небесных светил, законы которого имеют значение на большом расстоянии и по которым сила притяжения прямо пропорциональна массе и обратно пропорциональна квадрату расстояния и весьма быстро уменьшается с увеличением расстояния. [c.265]

При обобщении экспериментальных данных по влиянию органических соединений на скорость коррозии стали в присутствии сульфатредуцирующих бактерий было замечено, что органические соединения, показавшие себя как вещества с лучшими ингибирующими и биоцидными свойствами, снижали коррозию до двух раз по сравнению с контрольной серией. Обнаружена обратная зависимость между значениями коэффициента распределения (Кр) и С500/0. Результаты однозначно свидетельствуют, что биоцидное действие всех исследованных органических веществ регулируется проникновением их молекул через клеточные стенки внутрь микробной клетки. Анализ хода полученных поляризационных кривых показал, что все исследованные органические вещества достаточно эффективно замедляют как катодный, так и анодные процессы, т е. являются инги- [c.14]

Важность платины как катализатора электроокисления низкомолекулярного топлива (этилена, метана, пропана, метанола, муравьиной кислоты, гидразина и т.п.) породила обширную литературу по окислительным свойствам самой платиновой поверхности. Большинство работ было выполнено хорошо известными электрическими методами, включая быстрый сдвиг потенциала [65], анодную и катодную потен-циодинамическую развертку [64, 92, 93] и гальваностатические анодную и катодную кривые заряжения [64, 90, 94, 96, 98]. Изучался также рост окисных пленок во времени [64], Обнаружено, что между процессом анодного образования поверхностных окисных пленок и обратным процессом восстановления существует значительное запаздывание [65, 91, 93]. Поверхностный окисел может действовать и как ингибитор [99], и как сореагент [100] в зависимости от типа окисляющихся молекул и от электродного потенциала (см. обзор [101]). Поведение и свойства окисных пленок играют существенную роль в кинетике и механизме электрокаталитического восстановления кислорода, которое в зависимости от потенциала может протекать на поверхности, покрытой адсорбированными кислородсодержащими интермедиатами. Из предыдущих замечаний следует, что весьма важно иметь еще один источник сведений об окисных пленках, который бы дополнил различные электрические методы. Однако результаты эллипсометрических исследований, являющиеся таким источником, неоднозначны. [c.438]

Низкотемпературное самовоспламенение. Уже тот факт, что граница зоны низкотемпературного самовоспламенения (участок кривой 3 — 5 на рис. 8) не подчиняется нормальному соотношению между предельными величинами давления и температуры воспламенения, говорит о своеобразии этого явления. Напомним, что нормальное повышение давления самовоснламонеиия с понижением температуры (как на участке 1—=3) отражает то свойство теплового взрыва, что с повышением давления растет скорость тепловыделения и остается неизменной скорость теплоотдачи в случае переноса теила тенлонроводностью так, что превышение тепловыделения над теплоотводом наступает при тем более низкой температуре, чем выше давление [20]. Наблюдающийся в низкотемпературной зоне самовоспламенения обратный ход зависимости — понижение предельного давления с понижением температуры воспламенения — может означать лишь то, что в данном случае тепловой саморазгон реакции не является в какой-либо мере определяющим для всего явления самовоспламенения. [c.195]

Анализ зависимостей, представленных на рис. 3, не обнаруживает ка1к0й-либ0 связи между характеристиками этих кривых и физико-химическими свойствами эмульсий (например, вязкостью). Тем не менее, можно оиметить, что обратные эмульсии имеют наибольшее значение СТ как на парафинированной поверхности, так и на листе, а эмульсия, [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология