Метил этилбензол температура кипения

Разделение ксилолов. Три изомера ксилолов (пара-, орто- и мета-) и этилбензол имеют очень близкие температуры кипения (соответственно 138,4, 144,4, 139,1 и 136,2 °С), но существенно различающиеся температуры кристаллизации (+13,3, -25,2, -47,9 и -95,0 °С). [c.198]

Следующими двумя вышекипящими ароматическими углеводородами являются о-ксилол и изопропилбензол. Между ними нет близкокипящих соседей, и поэтому их легко выделить и количественно определить общее содержание. Следующий встречающийся ароматический углеводород — н-пропилбензол, кипящий на 2,1° С ниже 1-метил-З-этилбензола. Методика их разделения такая же, как и в случае разделения смеси этилбензола и п-ксилола. Затем встречается 1-метил-З-этилбензол и 1-метил-4-этилбен-зол, которые различаются по температуре кипения всего на 0,7° С и разделяются при перегопке с очень большим трудом. Однако, применяя длительную обычную и азеотропную перегонки и комбинируя их с методом адсорбции и, возможно, кристаллизацией, можно добиться полного их разделения. [c.282]

У толуола температура кипения уже на 9°С ниже, чем у метил-циклогексана. Плотности и показатели преломления ароматических соединений значительно выше аналогичных алифатических углеводородов. Нелишне обратить внимание на константы широко распространенных в нефтяной промышленности и нефтехимии ксилолов, кумола и стирола. Обратим также внимание на близость констант изомерных соединений, при этом изомеры с одним большим радикалом (этилбензол) кипят при более низкой температуре, чем изомеры с несколькими радикалами (ксилолы). При сближении радикалов температура кипения, как правило, возрастает (ксилолы). [c.173]

Разделение смеси углеводородов СаНщ отнюдь не простая задача. Этилбензол и орто-ксилол выделяют из смеси изомеров путем четкой ректификации. Мета- и пара-изомеры обладают очень близкими температурами кипения и не могут быть выделены в чистом виде дистиллятивным путем. Мета- и пара-ксжяоя выделяют при помощи дробной кристаллизации или же селективного сульфирования [346]. Кроме того, л<ета-ксилол способен образовывать комплекс со смесью HF—ВРз. Этот комплекс растворим в избытке фтористого водорода. [c.589]

Ксилол, производимый в ректификационных цехах, является смесью трех изомеров орто-, мета- и пара-ксилола (СбН4(СНз)2) и этилбензола (СеН СоН ) Температура кипения о-ксилола 144,4 °С, л-ксилола 139,1 °С и л-ксилола 138,4 °С Содержание ксилолов в сыром бензоле составляет 4—7 % [c.292]

Ксилолы — ррго(1,2)-, мета(1,3)- и пара(1,4)-диметилбензолы СвН4(СНз)а. Вместе с этилбензолой образуют техническую смесь Са-аренов при каталитическом риформинге нефтяных фракций, которую очень трудно разделить перегонкой из-за близости температур кипения компонентов (для ксилолов 144,4 139,1 138,3 °С соответственно, для этилбензола 136,2 °С). Такую смесь используют (под названием ксилол ) как растворитель лакокрасочных материалов, печатных красок и каучука. [c.521]

После предварительного разделения все ароматические фракции объединялись и подвергались двухкратной обычной перегонке. Результаты второй перегонки приведены на фиг. 20-2 на этой же фигуре показаны температуры кипения и показатели преломления 18 и 38 8.ЛКИЛ бензолов, которые могут присутствовать в этой фракции. Кроме того, в этой фракции возможно также присутствие индана и его монометилзаме-щенпых гомологов. До настоящего времени из фракции 180—200° С выделены следующие 8 ароматических соединений 1-метил-З-н-пропилбензол (т. кип. 181,8° С), 1,2-диэтилбензол (т. кип. 183,4° С), 1-метил-2-н-пропил-бензол (т. кип. 184,8 " С), 1,4-диметил-2-этилбензол (т. кип. 186,9° С), [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология