Диметилгексан в нефти

Некоторые изомеры углеводорода с меньшим числом углеродных атомов могут иметь удельный вес, превышающий удельные веса некоторых изомеров углеводородов с большим числом углеродных атомов. Так, 3,4-диметилгексан имеет удельный вес более высокий, чем 2,6-диметилгептан, 2,2-диметилгептан и др. Благодаря этому оказываются возможными случаи, наблюдаемые при исследовании нефтей, когда фракции нефти с большим средним молекулярным весом имеют удельный вес меньший, чем другие фракции с меньшим средним молекулярным весом, хотя той же самой химической природы. [c.1543]

В опытах по перхлорированию различных углеводородов, как 2,5-диметилгексан, 2,7-деметилокта.н, 1-иодгексаде.кан. пенсильванская нефть, в присутствии веществ переносчиков хлора, например хлористого иода или пятихлористой сурьмы, при повышенных температурах образуются четыреххлористый углерод, гексахлорэтан и гексахлорбутадиен [94, 95]. [c.185]

Б. А. Казанский, Г. С. Ландсберг, А. Ф. Платэ с сотрудниками [10] комбинированным методом в эмбенской нефти обнаружили н-парафины Сз—Се, Са и изопарафины, 2-метил-пропан, 2-метилбутан, 2-метилпентан, 3-метилгептан, 2,2-ди-метилбутан, 2,3-дпметилпептаи, 2,4-диметилпентан, 3, 3-ди.ме-тилпснтап, 3-мстилгептан, 4-метилгептан, 2,2-диметилгексан, [c.118]

М. Г. Гуревич, Л. П. Колесникова, М. С. Самозванцева использовали калибровочные смеси при разработке методики изучения углеводородного состава конденсатов в широкой фракции и. к. — 125° С, что позволило значительно сократить время анализа и исключило возможные ошибки в определении углеводородов от дополнительной ректификации фракции н. к.— 125° С на более узкие фракции [47, ИЗ]. Температура хроматографического опыта была равна 70° С. Как показали результаты исследований, при этой температуре в анализируемой фракции конденсатов и нефтей при хорошем разделении регистрируется большее количество хроматографических пиков, чем при температуре капиллярной колонки 80° С [25]. Например, отдельными пиками выходят 2,2-диметил-пропан, 1,1,3-триметилциклопентан, этилциклопентан и 2,2,3-триметилпентан, 1,2,4-транс-транс-триметилциклопентан и 3,3-диметилгексан, а также 1,1-диметилциклогексан с 1,3-ц с-метилэтил-циклопентаном. [c.92]

Стандартные энтропии алканов показывают, что неразветвленный изомер обычно характеризуется более высоким значением, чем разветвленные изомеры, из-за терических препятствий в последних, снижающих число внутренних вращательных энергетических состояний. Так, октан и его изомеры — 3-этилгексан, 2,2-диметилгексан и 2,2,3,3-тетраметилбутан — имеют энтропию 111, 109,5, 103 и 94 энтр. ед. Наличие двойной связи в алкене ненамного снижает стандартную энтропию по сравнению с энтропией алкана, особенно если двойная связь в первом является концевой, но циклизация вызывает существенное снижание энтропии, и для соединений пентан, пентен-1 и циклопентан значения этой величины равны 83,3, 83,1 и 70 энтр. ед. соответственно. Вариации энтропии, которые зависят от размера цепи, в большой степени определяют термодинамическую устойчивость веществ. Так, сравнительная легкость, с которой может быть проведен пиролиз нефти (стр. 258), определяется наличием углеводородов с длинной цепью, которые термодинамически менее устойчивы, чем образующиеся из них малые молекулы, несмотря на то что АЩ увеличивается почти аддитивно с вводом каждой СНг-группы в алкильную цепь. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология