Метилбензол толуол плотности

Из отдельных углеводородов, выпускаемых промышленностью в чистом состоянии, важнейшее значение имеет метилбензол (толуол). Поэтому для этого углеводорода дана табл. 7 плотностей при целых значениях температуры через каждый градус в пределах от —60 до +60° С. [c.8]

Рекомендуемые значения плотности метилбензола (толуола) нри целых значениях температуры через каждый градус, г мл [c.97]

Определим температуру размягчения и плотность полученного полистирола, исследуем его растворимость и поведение по отношению к различным химическим реактивам. Полистирол растворяется в ацетоне, эфире, тетрахлорметане (четыреххлористом углероде), бензоле и метилбензоле (толуоле). Он неустойчив по отношению к концентрированной серной кислоте, с другими же кислотами, а также со щелочами не реагирует. Куски полистирола легко можно прочно склеить. Для этого смочим склеиваемые поверхности бензолом или другими растворителями, плотно сожмем и выдержим под небольшим давлением. [c.186]

Толуол (метилбензол) - бесцветная жидкость со специфическим запахом. Толуол ограничено растворим в воде, хорошо растворим в спирте, эфире, хлороформе, ледяной уксусной кислоте и ацетоне. Температура кипения - 110,6 °С, температура плавления - 95 °С, плотность -0,801 г/см при 15.°С. [c.47]

Реакция метилирования мезитилена хлористым метилом в присутствии хлористого алюминия изучена очень мало [I, 2]. В одной из ранних работ [1] было сделано наблюдение, что метилирование более низших углеводородов протекает значительно медленнее, чем метилирование более высоких гомологов. В дальнейшем работ по метилированию мезитилена хлористым метилом в присутствии хлористого алюминия мы не встречали. Между тем эта реакция имеет определенный интерес для решения вопроса ориентации и реакционной способности метилбензолов и для выявления возможности получения дурола из мезитилена. В предыдущих сообщениях нами показана необычная метаориентация метильных групп, наблюдаемая при метилировании толуола и ксилолов. Первичными продуктами являются л1-ксилол, мезитилен и изодурол [3]. В молекуле мезитилена нет свободных метаположений, таким образом, четвертая метильная группа должна вступить в орто- и пара-положение по отношению к любой из метильных групп. Нуклеофильные реакции должны протекать медленнее по сравнению с л-ксилолом, так как электронная плотность на незамещенных углеродных атомах больше. Электрофильные реакции, наоборот, быстрее. При повышенных температурах в присутствии неэквимолекулярных количеств хлористого алюминия состав алки-лата стремится к термодинамическому, поэтому при метилировании мезитилена в тетраметилбензольной фракции можно ожидать образование дурола. [c.35]

Гомологи бензола. Толуол (метилбензол) СеНвСНз— бесцветная жидкость с характерным запахом, с плотностью 0,87 кипит при 110,6°С. Применяется для получения взрывчатого вещества тротила, бензойной кислоты, сахарина, в анилинокрасочной промышленности, в качестве растворителя. [c.54]

Аналогичные реакции диспропорционирования метильных групп между молекулами метилбензолов, полиметилбензолов и бензола с образованием менее и более замещенных производных протекали в присутствии алюмоснликатного катализатора при, 250—480°С . Эти реакции ускорялись при повышении давления и подавлялись в вакууме se. в присутствии цеолитного катализатора в среде водорода при температуре 450—550 °С шло диспропорционирование толуола с образованием бензола и ксилолов Благодаря повышенной электронной плотности [c.129]