Фениловый эфир пропионовой кислоты

Фенилпропионат см. Фениловый эфир пропионовой кислоты [c.501]

Фениловый эфир пропионовой кислоты Этиловый эфир пропионовой кислоты [c.177]

К суспензии 374 г безводного хлорида алюминия в 400 мл сероуглерода добавляют 375 мл фенилового эфира пропионовой кислоты. После нагревания, отгонки растворителя и разложения остатка соляной кислотой получают два продукта один твердый, другой жидкий, примерно в равных количествах. Напишите уравнения реакции. Каково строение получающихся продуктов [c.136]

Фениловый эфир пропионовой кислоты [c.500]

В 2-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой (примечание 1) и капельной воронкой емкостью 100 мл, помещают 374 г (2,8 мол.) безводного хлористого алюминия и 400 мл сероуглерода (примечание 2). К суспензии при перемешивании медленно прибавляют через капельную воронку 375 г (2,5 мол.) фенилового эфира пропионовой кислоты (примечание 3). Почти сейчас же начинается реакция с выделением хлористого водорода (примечание 4) и сероуглерод начинает кипеть благодаря теплоте, выделяемой при реакции (примечание 5). После прибавления всего пропионата (около 1,5 часа) смесь нагревают на водяной бане так, чтобы она спокойно кипела до тех пор, пока выделение хлористого водорода практически не закончится (около 2 час.). Обратный холодильник заменяют на обращенный вниз и сероуглерод отгоняют. Затем водяную баню удаляют и смесь нагревают на масляной бане в течение 3 час. при 140—150" (при.мечание б). При отом снова происходит выделение хлористого водорода смесь постепенно густеет и наконец застывает в коричневую тягучую массу. Перемешивание продолжают, пока это возможно (примечание 7). [c.426]

Фениловый эфир пропионовой кислоты Дипропионовый эфир резорцина Эфир пропионовой кислоты и Р-нафтола [c.810]

Подобным же образом из натриевого производного уксуспоамнлового эфира н фенилового эфира пропионовой кислоты был получеп к.-амиловый эфир пропионилуксусно кислоты [72]. В. обоих случаях были получены достаточно истые продукты повидимому, единственным недостатком этого способа является сравнительно большой расход трифенилметилиатрия. [c.393]

Сырой неперегнанный фениловый эфир пропионовой кислоты, полученный осторожным нагреванием смеси эквивалентных количеств фенола и хлористого пропионила до тех пор, пока не прекратится выделение хлористого водорода, вполпе пригоден для данной перегруппировки. Эфир можно также легко получить, если к смеси фенола и пропионовой кислоты (каждого по 1 05 мол.) медленно прибавить 1 мол. хлористого тионила, удалить выделяющийся хлористый водород и сернистый ангидрид и перегнать полученный продукт. [c.427]

Ацилирование таких содержащих метиленовую группу кетонов, как диэтилкетон или циклогексанон, этиловыми эфирами пропионовой или -масляной кислот идет только с низкими или посредственными выходами даже в присутствии амида натрия или гидрида натрия. Ацилирование (о-метокси- или о>-феноксиацетофе-нонов удалось провести с фениловым эфиром пропионовой кислоты этиловый эфир пропионовой кислоты с ними не реагирует. [c.104]

Были предложены два общих метода 1) взаимодействие двух молярных эквивалентов амида щелочного металла с одним молем метилпиридинового соединения и, по меньшей мере, с одним молем сложного эфира и 2) взаимодействие двух молекулярных эквивалентов амида щелочного металла и метилпиридинового соединения с одним молем сложного эфира. Применение первого метода не всегда приводит к успеху, однако второй, повидимому, имеет общее значение. При применении этих методов, которые по своей эффективности превосходят все описанные ранее, хинальдин, лепидин и а-пиколин были сконденсированы с этиловым эфиром бензойной кислоты, фениловым эфиром уксусной кислоты, уксусным ангидридом, фениловым эфиром пропионовой кислоты, пропионовым ангидридом, этиловым эфиром н-масляной кислоты, этиловым эфиром изомасляной кислоты, этиловым эфиром щавелевой кислоты или этиловым эфиром угольной кислоты с образованием кетонов, эфиров уксусной кислоты или эфиров пировиноградной кислоты. [c.66]

Этилен, СО, фенол Этилен, СО, резорцин Этилен, СО, Р-наф-тол Фениловый эфир пропионовой кислоты Дипропионовокис-лый эфир резорцина Пропионовокислый эфир Р-нафтола Пропионат никеля 292—300° С, 260— 700 бар [1131] [c.937]

Фениловый эфир пропионовой кислоты Г идрохинон Г ваякол [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология