Кристаллы расплывание

В поведении веществ, образующих гидраты, в интересующей нас системе решающее значение имеет господствующее в ней давление водяного пара, а также характерная для кристаллов данного вещества упругость разложения. Если давление водяного пара будет больше упругости разложения, то данные кристаллы превратятся в кристаллы с большим содержанием молекул воды или же будут растворяться, образуя насыщенный раствор (расплывание кристаллов). Наоборот, когда давление [c.45]

Если относительная влажность воздуха в помещении больше указанной в справочниках относительной влажности воздуха над насыщенным раствором соли, то соль будет притягивать к себе влагу из воздуха. Происходит так называемое расплывание кристаллов соли на воздухе. Если же относительная влажность воздуха в помещении мала, то влажная соль, наоборот, будет подсыхать, а в некоторых случаях будет наблюдаться и выветривание из кристаллогидратов кристаллизационной воды. [c.26]

Вещества, содержащие кристаллизационную воду, называют кристаллогидратами. Количество кристаллизационной воды, участвующей в образовании кристаллогидрата, для каждого вещества строго определенно. Некоторые кристаллогидраты при хранении в сухом воздухе могут терять часть кристаллизационно воды. Этот процесс называют выветриванием кристаллов. Другие кристаллогидраты, напротив, поглощают из влажного воздуха влагу. Это явление называют расплыванием кристаллов. Чтобы кристаллогидраты не изменяли своего состава (т. е. не расплывались и не выветривались), их хранят в банках с притертыми пробками. [c.204]

Количество кристаллизационной воды, участвующей в образовании кристалла вещества, является строго определенным. Кристаллогидрат при хранении в сухом воздухе может терять кристаллизационную воду. Этот процесс называют выветриванием кристаллов. Некоторые кристаллогидраты поглощают из влажного воздуха влагу. Это явление называют расплыванием кристаллов. [c.227]

Эта формула показывает, что мы по-прежнему имеем монодисперсный состав кристаллов. Параметр X приобретает смысл размера этих монодисперсных кристаллов. Практика показывает, что первоначально монодисперсный состав несколько расплывается с течением времени, т. е. появляется определенный разброс в снеюре размеров частиц относительно среднего размера. Обычно это явление описывают, приняв во внимание флуктуации скорости роста кристаллов [2, 3, 11,24]. На расплывание спектра размеров частиц BjmHer также зависимость скорости роста кристаллов от размера типа [c.339]

В этом случае требуется очень внимательный и тщ,ательный отбор отдельных кристаллов (нередко под лупой). Отобранные кристаллы споласкивают рапой и в возможно чистом виде упаковывают в фильтровальную бумагу, а затем в стеклянные банки или пробирки, после чего их плотно закупоривают. Фильтровальная бумага имеет назначение впитывать в себя смачи- вавшую рапу, чтобы предохранить образец от выветривания или же, наоборот, от расплывания и устранить возможность размельчения кристаллов, вследствие трения друг о друга. Отдельные кристаллы из ила выбирают руками, споласкивают в рапе и упаковывают в стеклянные банки так же, как и отдельные кристаллы новосадки и корня. [c.10]

Однако все йагаи Предыдущие рассуждения и выводы базировались на предположении, что ионы >бОО (или молекулы) в кристалле жестко закреплены в узлах решетки, а поэтому справедливы лишь для идеальных кристаллов при температу- fQQg. ре абсолютного нуля. На самом же деле ионы совершают колебания около некоторого положения равновесия, и состояние локализованного электрона адиабатически следует возникающим флуктуациям поляризации. Как следствие этого происходит расплывание электронных уровней и линии поглощения в соответствующие полосы, для расчета ширины и формы которых необходимо учесть движение ионов и рассматривать фотопереходы электрона, сопровождающиеся возбуждением [c.29]

Разделение ЛЦ в кристаллах на центры больщого и малого радиуса в действительности достаточно условно. В ряде случаев в кристаллах возникают центры, в определенном смысле, промежуточного радиуса, для описания которых оказывается недостаточным ограничиться учетом микроструктуры лищь ближайшего окружения, но в то же время и континуальная модель сплощной среды является слищком грубой. У ряда ЛЦ основное состояние обладает малым радиусом, а возбужденные состояния достаточно сильно делокализованы по кристаллу. Примером такого дефекта является даже Р-центр в ЩГК (см. 5.1), традиционно считающийся центром малого радиуса. Выполненные недавно расчеты на основе метода рассеянных волн с обменом по Слетеру показывают, что в основном электронном состоянии внутри сферы, содержащей ближайшие к Р-центру ионы, находится заряд 0,86 е, значит основное состояние действительно хорошо локализовано вокруг анионной вакансии. Однако в возбужденном состоянии внутри упомянутой сферы содержится лишь 0,57 е, т. е. имеет место существенное расплывание по решетке электронного облака Р-центра при электронном возбуждении. О сильной делокализации возбужденного состояния Р-центра свидетельствуют также результаты расчетов методом модельного потенциала. Таким образом, строго говоря, последовательная теория возбужденного состояния Р-центра должна учитывать микроструктуру достаточно большой области кристалла. [c.260]

В поведении веществ, образующих гидраты, в интересующей нас системе решающее значение имеет господствующее в ней давле.чие водяного пара, а также характерная для кристаллов данного вещества упругость разложения. Ёсли давление водяного пара будет больше упругости разложения, то данные кристаллы превратятся в кристаллы с большим содержанием молекул воды или же будут растворяться, образуя насыщенный раствор (расплывание кристаллов). Наоборот, когда давление водяного пара над кристаллами меньше соответствующей им упругости разложения, кристаллы будут терять часть солержа-щейся в них воды, превращаясь в гидраты с меньшим содержанием веды в молекуле или в безводные веш.ества (выветривание кристаллов). [c.45]

Кристаллы, для которых давлепие пара их пасыщениого раствора меньше парциальп( ГО давления воды в атмосфере, поглощают водяные пары и растворяются. Это явление называется расплыванием кристаллов. В том случае, когда парциальпое давление воды в атмосфере ниже давления диссоциации системы, содержащей два кристаллогидрата и пар, выставленные на воздух гидратированные кристаллы теряют воду. Это явление известно как выветривание кристаллов. Серия изотерм рассмотренного здесь вида дает пе только физико-химические данные, но и позволяет построить модели твердых фаз очень сложных гетерогенных систем [26]. [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология