Разложения упругость

Пенопласты на основе полиуретанов превосходят по стойкости к старению и способности к склеиванию обычные пеноматериалы на основе каучука, не уступая им по стойкости в бензине, озоне, горячей, холодной и морской воде. При длительном пребывании во влажной атмосфере (70° С и 95%-ной относительной влажности) мягкий пенопласт становится клейким вследствие разложения. Упругие пенопласты из поливинилхлорида стойки в кислотах, но уступают по упругости пенопластам на основе каучуков или полиуретанов. Изделия из последних 186 [c.186]

Экстраполирование данных упругости паров карбонила показывает, что он будет кипеть при температуре —12°. При нагревании выше —26° происходит его разложение, быстрое в жидком состоянии и сравнительно медленное в парах. [c.289]

Уменьшение атмосферного давления сказывается на температуре вспышки однородного керосина заметно слабее, чем на грубых торговых сортах, недостаточно хорошо освобожденных от бензина. Поэтому растительные масла, упругость пара которых вообще очень мала, имеют высокую и постоянную (если только нет разложения) температуру вспышки они, если и не индивидуальны, то ближе к веществам такого рода, чем керосин. [c.195]

Здесь расход пара очень велик вследствие низкой упругости паров тяжелого дистиллята однако повышать температуру перегонки нельзя из-за возможности разложения продукта. [c.90]

При обобщении изложенной методики на статические задачи трехмерной теории упругости роль разложения (3.101) играет разложение [c.129]

Потери МП по сравнению с фенолом примерно одинаковые или чуть меньше из-за более низкой упругости паров. При сборе балансового количества воды через абсорбер потери незначительны, т.е. меньше чем фенола. Содержание Ш в рафинате и экстракте такое же как и фенола. Разложение МП при приведенных температурах нагрева в печах не установлено. [c.193]

Пластическая деформация, которая происходит под действием внедрения и разложения соединения, приводит к образованию внутренних и внешних пустот в волокне. Очевидно, что снижение модуля упругости связано не с изменением его абсолютных значений, а с увеличением сечения волокна. [c.319]

При применении в качестве неподвижных фаз полимеров термическая устойчивость играет большую роль, чем упругость пара, так как последняя при достаточно высоких температурах ничтожно мала, тогда как термическое разложение может иметь место. [c.70]

Наконец, если некристаллический полимер является сеточным (или пространственно-сшитым) эластомером, то он характеризуется термомеханической кривой типа 2. Узлы пространственной сетки препятствуют относительному перемещению полимерных цепей. Поэтому при высоких температурах вязкое течение не наступает и эластомер не замечает температуры Гф.т. Температурная область высокой эластичности расширяется, и ее верхней границей становится граница химического разложения полимера. Такими деформационными свойствами обладают и сеточные полимерные материалы типа резин, которые необычны по сочетанию ряда свойств. Они способны восстанавливать свою форму после разгрузки, как и упругие твердые тела, но по другим свойствам близки к жидкостям и газам. Так, низкомолекулярные жидкости и резины по структуре — некристаллические тела. Их коэффициенты теплового расширения и сжимаемости близки между собой, но намного больше (на один-два порядка), чем у низкомолекулярных твердых тел. Коэффициенты их объемного термического расширения равны 3,6-10- К для газов, (Зч-5) 10 К для металлов, а для жидкостей и резины они имеют промежуточные значения и практически совпадают между собой и близки к (ЗЧ-б) 10 К . Коэффициенты сжимаемости равны 10 МПа- для воздуха при давлении 0,1 МПа (1 атм), 10 Па для металлов, а для жидкостей и резин они близки и на два десятичных порядка отличаются от металлов (10 3 МПа- ). [c.33]

Дифракция на полом диске. Диском имитируют дефекты типа трещин небольшого размера. Отражатель считают полым, если напряжения на его границах равны нулю. Задача о дифракции на диске входит в число задач о дифракции упругих волн на объектах небольших размеров по сравнению с длиной волны. Точный путь решения подобных задач состоит в разложении падающей и рассеянной волн в ряды по функциям, близким к форме объекта. Для диска используют сплюснутые сфероидальные функции, т. е. соб- [c.47]

Вблизи абсолютного нуля амплитуда колебаний атомов очень мала, так как энергия связей, удерживающая элементы кристаллической решетки, неизмеримо больше энергии теплового движения, вызывающего колебания атомов в кристалле. Поэтому он ведет себя как абсолютно упругое тело, т. е. вещество можно считать сплошной средой (континуумом) и не принимать во внимание его атомистической природы. Тесное взаимодействие частиц приводит к спектру частот от минимального значения v = О до предельной, характерной для каждого вещества величины v. Вычислив энергию, а затем теплоемкость такой системы (заменив при этом интегрирование разложением в ряд и оставив только первый член ряда), после преобразований и упрощений получим уравнение Левая [c.58]

Сетчатые полимеры резко отличаются по свойствам от линейных и разветвленных полимеров. Они не плавятся без разложения и не могут быть переведены в раствор, они только набухают в растворителях. Это связано с тем, что в сетчатых полимерах преобладают прочные химические связи между макромолекулами. Физические и физико-механические свойства этих полимеров зависят от числа межмолекулярных химических связей и от регулярности их расположения. С увеличением числа межмолекулярных связей твердость вещества увеличивается, повышается модуль упругости и уменьшается относительная деформация, т. е. свойства сетчатого (пространственного) полимера приближаются к свойствам кристалла (примером кристаллического полимера с правильной пространственной решеткой является алмаз). [c.48]

Реакции термической диссоциации окислов и карбонатов хорошо изучены. Они играют важную роль в металлургических процессах. Для практики представляет большой интерес температура, при которой упругость диссоциации карбоната (или окисла) становится равной величине внешнего (нормального) атмосферного давления. Ее иногда называют температурой разложения. Ниже этой температуры под атмосферным давлением разложение указанных веществ почти не наблюдается. При достижении температуры разложения начинается интенсивный процесс диссоциации карбоната или окисла во всех слоях (наблюдается своеобразное кипение твердого вещества, аналогичное бурному испарению жидкости со всех ее слоев в момент достижения температуры кипения). [c.172]

Эти повышенные давления следует приписать упругости пара синильной кислоты или цианистого аммония при температуре реакции. Реакция разложения может быть представлена следующим уравнением [c.17]

На рис. 24 наряду с кривой равновесия для чистой воды приведены кривые, выражающие отмеченную выше зависимость упругости разложения от температуры, а также кривая давления водяного пара над насыщенным раствором. Эти кривые можно построить, изучая систему при постоянной температуре или при постоянном давлении. В первом случае мы наблюдаем изменение упругости разложения в зависимости от состава твердой (или жидкой) фазы, во втором—температуру, необходимую для достижения упругости разложения, равной установившемуся давлению водяного пара я выраженной также в виде функции состава. Так, дегидратируя по стадиям при 25" СиЗО -бН О, мы находим, что давление удерживается на постоянном уровне 7,8 мм рт. ст. в течение всей реакции [c.44]

Рис. 24. Кривые зависимости упругости разложения кристаллогидратов от температуры

В поведении веществ, образующих гидраты, в интересующей нас системе решающее значение имеет господствующее в ней давление водяного пара, а также характерная для кристаллов данного вещества упругость разложения. Если давление водяного пара будет больше упругости разложения, то данные кристаллы превратятся в кристаллы с большим содержанием молекул воды или же будут растворяться, образуя насыщенный раствор (расплывание кристаллов). Наоборот, когда давление [c.45]

ВОДЯНОГО пара над кристаллами меньше соответствующей им упругости разложения, кристаллы будут терять часть содержащейся в них воды, превращаясь в гидраты с меньшим содержанием воды в молекуле или в безводные вещества (выветривание кристаллов). [c.46]

Веществами, наиболее пригодными в качестве осушающих средств, являются вещества с низкой упругостью разложения, т. е. те вещества, для которых равновесию реакции их соединения с водой при данной температуре соответствует наиболее низкое давление водяного пара. Осушаемым веществом может быть или влажный газ, или содержащая воду жидкость, или твердое тело. Однако осушающее вещество может быть употреблено не всегда. Применению данного осушающего средства может препятствовать, например, возможность химической реакции между осушающим и осушаемым веществами. [c.46]

Zerseizungsspannung / 1. давление разложения, упругость разложения 2. напряжение разложения. [c.450]

Физические свойства. Кристалличеси1Й порошок желтого цвета (технический продукт —зеленого или темнокоричневого). Т. плавл. 195 , т. кип. 410° (с разложением). Упруг, пара 2-I(h 3 мм рт. ст. (20 ). Раств. в толуоле и ксилоле. [c.170]

Повидимому, поведение сухого каучука может быть учтено включением последующих членов разложения упругого потенциала, содержащих степени А, б6льш ие, чем вторые, но ограниченная ценность выражения, содержащего три или более подобранных параметра, едва ли оправдывает дальнейшее исследование проблемы в этом направлении. [c.121]

При исследовании противоизносных свойств авиационных топлив, необходимо наряду с изучением описанных выше зависимостей изучить механизм взаимодействия топлива с металлами контактируе-мых поверхностей. Многочисленные наблюдения за поверхностями трения, изучение состава продуктов износа, процессов, происходящих в тонких поверхностных слоях металлов, позволяют составить следующую общую схему взаимодействия топлив с металлами в процессе трения. Как только металлический образец погружается в топливо, на его поверхности адсорбируются поверхностно-активные молекулы гетероатомных соединений (кислородных, сернистых, азотистых), а также молекулярный кислород и образуется тонкий граничный слой. Этот слой может воспринимать сравнительно большие, нормальные к поверхностям трения нагрузки и легко деформируется при приложении тангенциальных напряжений. При контактировании двух металлических поверхностей между ними будет находиться граничный слой из адсорбированных молекул. Если контактная нагрузка, скорость относительного перемещения и объемная температура топлива невелики, то тонкая граничная пленка выполняет роль эффективной смазки, а поверхностные слои окислов металла подвергаются в основном упругой деформации, причеМ деформацией охвачены очень тонкие слои окислов. При многократном упругом передеформировании окисных слоев происходит их усталостное разрушение, а на месте разрушенных окислов образуются новые вследствие окисления металла кислородом, всегда присутствующим в топливе или выделяющимся при разложении гетероатомных кислородных соединений. [c.70]

Последние годы применяется видоизмененная форма перегонки с водяным паром. Жидкая водная фаза отсутствует, но для уменьшения упругости пара перегоняемого вещества непрерывно вводится водяной пар. Это вызывает снижение температуры перогонки, т. е. температуры, необходимой для испарения желаемого компонента. Действительно, при температуре перегонки, превышающей 1[окоторый максимум, находящийся в интервале 350—450°, углеводороды начинают распадаться. При использовании водяного пара или комбинации водяного пара с вакуумом можно перегонять высококипящие углеводородные фракции без их разложения. [c.119]

Фторкаучуки, полученные сополимеризацией фторолефинов или перфторвиниловых эфиров, имеют много общего между собой. Все они являются жесткими упругими эластомерами белого или светло-кремового цвета. Они имеют высокую плотность от 1800 кг/м и выще, хорошие физико-механические свойства, высокую вязкость по Муни и высокую твердость, нерастворимы и не набухают в углеводородах, не воспламеняются. Фторкаучуки удовлетворительно вальцуются, дают гладкие каландрированные листы. Шприцевание сравнительно хорошо отработано для каучуков СКФ-26, СКФ-32, вайтон, флюорел, кель-Ф. Все фторкаучуки хорошо хранятся, не имеют запаха и при умеренных температурах физиологически инертны. Лишь при температурах выше 200 °С они начинают выделять токсичные продукты разложения. [c.517]

Как и в сл 1ае керосина температура всттышки смазочных масел имеет целью определить возможную примесь легко кипящих или легко испаряющихся продуктов, а также и пригодность масел 1с работе Е двигателях с нагретыми трущимися частями. Здесь огнеопасность не играет особенной роли (за небольшими исключениями) и вспышка интересна потому, что характеризует до известной степени упругость пара масла. Определяется та температура, при которой смесь паров испытуемого масла и, воздуха образует воспламеняющуюся при зажигании смесь. Испытание производится в открытом или закрытом тигле, что, как видно будет дальше, далеко не одно и то же. Достаточно совершенно ничтожного, часто не влияющего на вязкость масла, прибавления к цилиндровому маслу, напр., бензина, чтобы резко понизить температуру его вспышки не в ущерб прочим качествам. Шварц, нанр., наблюдал, что введение в цилиндровое масло с вспышкой 277—278° только 0,1% бензина понизило вспышку на 96° (т. е. до 182°). Это объясняет, между прочим, почему отработанные масла, особенно находившиеся в соприкосновении с горячими поверхностями и потому отчасти разложенные, имеют более низкую температуру вспышки. [c.276]

Перегонку высококипящих фракций осуществляют под по и-л<енным давлением (в вакууме) или в присутствии большого количества водяного пара в последнем случае общее давле1ние в системе остается атмосферным. Перего ку с водяным паром применяют, когда не требуется четкого разделения перегонку ведут из круглодонной колбы, по возможности с низкой шейкой. Водяной пар должен обеспечивать испарение перегоняемой жа дкостн при пониженной температуре и перенос ее паров в холодильник-конденсатор. Каждое вещество имеет давление паров тем более высокое, чем выше температура нагрева. Высококипящие фракции при низких температурах, безопасных в отношении разложения, обладают очень м-алым давлением паров. Подаваемый в кол бу пар насыщается парами перегоняемой жидкости и уносит эти пары из колбы. Чем ниже температура перегонки, тем меньше упругость паров перегоняемой фракции, тем большее количество водяного пара приходится вводить для перегонки. [c.174]

Для ЗВ композитов образование пор снижает модуль упругости и предельную деформацию разрушения во всех направлениях. Одним из предлагаемых путей повышения механических свойств КМУУ является заполнение пор карбидом кремния путем разложения тетраэтилорганосилаксана в смеси с водородом, регулирующим скорость разложения (рис. 10-2). [c.653]

Объяснение. Температура нагрева карбоната в нашем опыте составляет от 500 до 600° С. При этой температуре заметного разложения СаСОз не происходит, упругость диссоциации Рсо, составляет всего лишь несколько миллиметров ртутного столба. Если не удалять образовавшуюся СОг, дальнейшего разложения карбоната кальция не будет. Поэтому без просасывания через систему воздуха известковая вода не мутнеет. При просасывании воздуха через систему вместе с воздухом удаляется и двуокись углерода. Для восстановления равновесия должно продиссоциировать новое количество СаСОз с образованием Oj и т.. д. В результате происходит непрерывный процесс разложения карбоната кальция при температуре, лежащей значительно ниже температуры разложения. Это явление мы, собственно, и наблюдаем в данном опыте. [c.109]

Упругость диссоциации карбоната магния Mg 03 Mg0 + + СО2 при 727° С равна 42 189 Па, а при 747° С—80 313 Па. Определить температуру разложения карбоната магния. [c.126]

Для осуществления этого метода необходимо, чтобы интересующий гидрид можно было переводить в жидкое или газообразное состояние без разложения. В противном случае его очистка становится затруднительной. Ввиду этого твердые солеобразные гидриды для указанной цели не пригодны, так как они, за исключением Ь1Н, разлагаются при температурах ниже температуры их плавления. В то же время гидрид должен иметь не очень высокую температуру разложения, чтобы равновесие реакции ЭаНь аЭ- - /гЬНг (где Э — гидридообразующий элемент) было смещено вправо вследствие низкой упругости пара элемента при температуре разложения. Указанными свойствами обладают простейшие неорганические (летучие) гидриды [c.13]

В табл. 109 температуры разложения циклических соединений, содержащих в своем составе этилендиамин и некоторые его производные, сопоставляются с температурами разложения нециклических соединений, причем другие условия (количество атомов в молекуле, строение) по возможности подобраны одинаковыми. Оказалось, что образование цикла приводит к увеличению термической устойчивости соединений. Однако этот факт преждевременно рассматривать как указание на возможное увеличение термодинамической устойчивости комплексов. С другой стороны, Кнопом и Брубакером была измерена упругость диссоциации следующих тетраминов [c.362]

Перегонкой нефти называется дроцесс термического разделения ее на части (фракции) без заметного разложения углеводородов, входящих в состав нефти. Перегонка нефти основана на свойстве входящих в ее углеводородов давать пары определенной упругости при дашной температуре. [c.242]

Кроме описанного выше простейшего случая равновесия между твердым веществом и его насыщенным паром, усуществуют случаи, являющиеся более сложными ввиду химических реакций, протекающих между твердым телом и газом при этом образуется одно или несколько соединений. Так, например, водяной пар образует с некоторыми твердыми веществами характерные соединения, называемые гидратами, которые сравнительно легко разлагаются при нагревании. Как вытекает из правила фаз, эта система моновариантна, и следовательно, каждой температуре соответствует определенное давление пара, называемое упругостью разложения, подобно тому, как это имеет место для случаев испарения жидкости или при возгонке твердого тела. Сульфат двухвалентной меди, например, образует с водой три гидрата [c.44]

Ирвин [17] и Орован [18] сформулировали принципы силового подхода к решению задач для сплошных тел с трещинами. При деформировании твердого тела внешними силами отношение величины освобождающейся упругой энергии тела (ДЙ7) к приращению поверхности разрыва перемещений (Д5) становится критерием распространения трещины О. Использование полуобратного метода Вестергарда при анализе напряженного состояния в вершине трещины приводит к разложениям следующего типа [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология