Бензгидриламин

Бензгидриламин (91 % кипячением оксима бензофенона с цинковой пылью и ацетатом аммония в концентрированном растворе аммиака и этиловом спирте) [89], [c.483]

В оксимах гидрированию подвергается двойная связь между углеродом и азотом С = МОН с образованием аминогруппы. В уксуснокислом растворе бензальдоксим с хорошим выходом восстанавливается до бензиламина [234, 235], оксим бензофенона восстанавливается до бензгидриламина [90], а оксим изомасляного альдегида восстанавливается до изобутиламина [90] [c.89]

Как альдоксимы, так и кетоксимы восстанавливались в амины с выходами 42—95% [152, 153]. При каталитическом гидрировании выход бензгидриламина [153] выше [154]—87%. Реакция восстановления проводились в сернокислом растворе на свинцовом и оловянном катодах. [c.37]

Бензгидриламин см. аль фа-Аминофенил-метан [c.60]

Бензгидриламиндиуксусная кислота ситезирована и предложена ИРЕА в качестве комплексона [1]. В настоящее время в виде двунатриевой соли она используется для полярографического определения примесей тяжелых металлов в солях 2п, Мп, Со. Синтез комплексона осуществлен рзаимодействием бензгидриламина с монохлоруксусной кислотой в щелочной среде. [c.64]

В трехгорлую колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и мешалкой, помещают 18,3 (0,1 М) бензгидриламина и добавляют при перемешивании 39 -г (0,4 М) монохлоруксусной кислоты, предварительно нейтрализованной (до pH 7) 5 н. раствором едкого натра. Конденсацию проводят при перемешивании при 110 , поддерживая pH 8—10 по фенолфталеину прибавлением 5н. раствора едкого натра. Реакцию считают законченной, если после прибавления последней порции щелочи pH раствора не изменяется в течение 30 минут. После этого раствор перемешивают при 110° в течение 2 часов. Охлажденный раствор фильтруют и фильтрат подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты, до pH 2. Бензгидриламиндиуксусная кислота выделяется из раствора в виде белой смолообразной массы, которую, после декантации раствора и тщательной промывки 150 мл дистиллированной воды, помещают в круглодонную колбу и высушивают в Эакууме 20 мм рт. ст. при 50° до постоянного веса. Очищают кислоту трехкратной перекристаллизацией из бутилового спирта в соотношении 1 Ю. [c.64]

Оксим беизофенона Бензгидриламин (95 о) [c.112]

На восстановление I моль оксима расходуется 0,75 л оль Ь1А1Н4, при этом выделяется 1 моль водорода за счет реакции с активным водородом оксима. Эта реакция является косвенным способом получения первичных аминов из соответствующих альдегидов и кетонов. Выходы аминов в большинстве случаев выще, чем при использовании реакции Лейкарта [2907]. Оптимальные результаты получаются при применении 2,2—4,0 моль ЫА1Н4 на 1 моль оксима [2907, 2636]. В качестве растворителя можно использовать эфир или тетрагидрофуран. Однако из-за растворимости тетрагидрофурана в воде выделение аминов в чистом состоянии затруднено. Продолжительность реакции восстановления в большой мере зависит от структурных особенностей оксимов и составляет от 30 мин [2930] до 7 [2907] и даже 10 ч [1487]. Оксим бензофенона не восстанавливается в кипящем эфире [2636] реакция в кипящем тетрагидрофуране проходит с образованием бензгидриламина [1434]. [c.220]

Тиофениловый эфир карбобензилокси-Р-аланина 02, XII, 275. Бензгидриламин-Ы,Ы-диуксусная кислота М7, V, 63. гранс-4-Окси-3-(4 -диметиламиноциннамоил)-6-метилпирон-2 М7, XIII, 92, 94. [c.290]

Получение бензгидриламина восстановлением бензофенонок-сима . 109 г бензофеноноксима смещивают с 600 мл 95%-ного этилового спирта, раствор загружают в автоклав, добавляют [c.120]

Лейкарт впервые, изучив взаимодействие формамида с бензаль-дегидомЗ-4, нашел, что направление реакции при этом совершенно иное. Главным продуктом этой реакции является трибензил-амин наряду с формилдибензиламином, дибензиламином (10—15%), формилбензиламином и бензиламином, причем выход формильных производных незначителен. Им также было обнаружено, что формамид в указанном процессе может быть с успехом заменен формиатом аммония, который, очевидно, при высокой температуре реакции превращается в формамид. В дальнейшем Лейкарт распространил эту реакцию на кетоны, что позволило ему получить еще много различных первичных аминов. Так, при 4—5-часовом нагревании бензофенона с формиатом аммония в запаянной трубке при 220—230° был получен с количественным выходом формил-бензгидриламин [c.256]

Существуют косвенные указания на то, что бензгидриламин, ( eHs)2 HNH2, пиролизуется с образованием третичного амина, [( eH5)2 H]3N, и аммиака. Обычно алкиламмоний-алкилкарбаматы распадаются на симметричную диалкилмочевину (см. стр. 501). Так, например [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология