Изомасляная окси

Изомасляная к-та, а-окси-, нитрил [c.686]

В оксимах гидрированию подвергается двойная связь между углеродом и азотом С = МОН с образованием аминогруппы. В уксуснокислом растворе бензальдоксим с хорошим выходом восстанавливается до бензиламина [234, 235], оксим бензофенона восстанавливается до бензгидриламина [90], а оксим изомасляного альдегида восстанавливается до изобутиламина [90] [c.89]

Метиловый эфир л -окси-изомасляной кислоты Трикрезил фосфат Пятихлористый фосфор Медный порощок Карбонат натрия Сульфат натрия [c.706]

Химизм процессов заключается в альдольной конденсации изомасляно-го альдегида и формальдегида в присутствии поташа или соды в 3-окси-а, а-диметилпропионовый альдегид последний конденсируют с синильной кислотой или цианистым калием в присутствии хлористого кальция [53] или с цианистым натрием [37] и получают а, 7-диокси- 3, 3-диметилмасляную кислоту и при ее лактонизации — рацемический пантолактон. Дальнейшее усовершенствование синтеза пантолактона привело к упрощению технологического процесса в результате замены цианирующего агента — цианистого калия — ацетонциангидрином и других технологических усовершенствований. В результате четырехстадийный синтез пантолактона стали осуществлять в одну стадию [54]. Таким образом, исходным сырьем для получения пантолактона является изомасляный альдегид, который может быть получен различными методами синтеза [22, 55] [c.141]

В одном из важнейших методов синтеза а-окси-р,р-диметил-т-бутиро-лактона — пантолактона (IV) [2, 32, 58, 591 — исходят из изомасляного альдегида (XXIX) с т. кип. 61° С, который пшучают окислением изобути-лового спирта бихроматом калия (или натрия) в разбавленной серной кислоте при температуре 90° С с выходом 35% [Ш] или каталитическим дегидри- [c.63]

Рис. 51. Кривые потенциометрического титрования смесей азотной и а-окси-. изомасляной кислот

Необходимо также упомянуть открытую Реленом (фирма Рурхеми ) так называемую оксо-реакцию. Эту реакцию присоединения 1 моля СО-[-На к двойной связи с образованием альдегида проводят при повышенных температурах и давлениях в присутствии кобальтового катализатора [12[. В случае этилена образуется пропионовый альдегид, в случае пропилена—почти одинаковые количества н-мас-ляного и изомасляного альдегидов, так как в результате присоединения происходит образование как прямой, так и разветвленной цепей. [c.359]

Продуктом оксо-синтеза является смесь альдегидов. Продукты, имеющие более 5 углеродных атомов в молекуле, термически неустойчивы, и их выделение из сырого продукта представляет значительные затруднения. Поэтому высших альдегидов не выделяют. Вместо этого их гидрируют в условиях реакции, подобных условиям оксо-синтеза, а получающиеся спирты после очистки выпускают в качестве товарного продукта. Таким образом, оксо-синтез в настоящее время служит для промышленного производства только двух альдегидов (масляного и изомасляного) и ряда спиртов (бутилового, амилового, октилового, нонилового, децилового и триде-цилового). [c.415]

Альдольная конденсация изомасляного альдегида с формальдегидом является первой стадией в производстве про.м ежуточного вещества для синтеза иантотеиовой кислоты (Мерк, 1940). В результате присоединения синильной кислоты и гидролиза оксинитрила образуется окси-кислота И, которая циклизуется в у-лактон П1 [c.546]

Дауэкс 50-Х8 ИОХ Элюирование 2-окси-изомасляной к-той или 0,15 м ка+ 0,1 М ГЭДТА при pH 2—3 2 мкг Ат, 4 нг m Отделение Ат от Ст 24, 25 [c.454]

Рис. Хроматограм.ма окси.тата изомасляного альдегида

Окисление жирных кислот в оксикислоты удается только в том случае, если кислота содержит третичный атом углерода. При действии на эти соединения перманганатом калия в щелочной среде главным продуктом реакции являются оксикислоты. Так, например, из изомасляной кислоты можно получить, а-окси-изомасляную кислоту [c.129]

Этиловый эфир а-(1-окси-2-метил-циклогексил-1)-изомасляной кислоты СНз [c.163]

Этиловый эфир а-(1-окси-4-метил-циклогексил-1)-изомасляной кислоты [c.167]

Присоединение диэтилфосфористого натрия к а-окисям олефи-нов, с образованием смеси изомерных оксифосфиновых эфиров, описано Креутцкампом . По его данным окись изобутилена в этих условиях изомеризуется в изомасляный альдегид, который далее при взаимодействии с диэтилфосфористой кислотой дает диэтиловый эфир а-окси-р-метилпропилфосфиновой кислоты. [c.65]

Остается недостоверным, способны ли алифатические углеводороды с третичным атомом углерода окисляться прямо до карбинолов. Зелинский и Зеликов [333] нашли, что 3-метилпентан обесцвечивает на холоду раствор перманганата наоборот, Тафель [334] нашел, что этот углеводород устойчив. Вполне гладко из жирных кислот с разветвленными цепями при окислении щелочным перманганатом получаются оксикислоты или соответственно их лактоны. Этим путем Р, Мейер [335] из изомасляной кислоты получил а,-окси-изомасляную кислоту и аналогично оксикумино-вую кислоту, из изокапроновой кислоты получается изокапролак-тон. [c.147]