Декатриен

На катализаторе, активном по отношению к циклотримеризации, смешанная олигомеризация бутадиена и этилена при 20° С и 20 атм (196-10 Па) дает выход 80%/пранс, ис-циклодекадиена-1,5 и в качестве побочного продукта декатриен-1,4,9, в то время как на кобальтовом катализаторе при 80° С получаются только ациклические угле- [c.121]

Одним из интереснейших полиэдрических углеводородов является так называемый булъвален, или трицикло [3,3,2,0]декатриен-2,7,9, полученный в 1965 г. Шредером путем облучения ультрафиолетом нижеприведенного углеводорода — димера циклооктатетраена. При этой фотохимической реакции от димера отщепляется бензол [c.588]

Стереоселективное восстановление. Л. а. в эфире восстанавливает кетон бицикло-[4,3,1] декатриен-2,4,8-он-7 (I) до пространственно менее затрудненного спирта эяс)о-7-оксибицикло- [c.282]

В присутствии алкенов или алкинов циклодимеризация и циклотримеризация бутадиена подавляются и протекает соолигомеризация. Наибольшее внимание было уделено реакции бутадиена с этиленом [133], основными продуктами которой являются чыс.т раис-циклодекадиен-1,5 (85) и декатриен-1,4,9 (86). При использовании безлигандного никелевого катализатора, например Ы1(сос1)2, при комнатной температуре селективно образуется циклодекадиен (85) (80%) [схема (3.145)]. Линейный триен (86) образуется с выходом всего 10—20%, однако отделить его от цикломера трудно. Повышение температуры увеличивает скорость реакции, однако селективность в отношении циклического продукта теряется. [c.133]

При соолигомеризации бутадиена-1,3 с этиленом в присутствии каталитической системы, состоящей из ацетилацетоната никеля, триэтилалюминия и фосфорорганического лиганда, наибольший выход тракс-циклодекадиена-1,5 (48—56% на превращенный бутадиен-1,3 и 82—87% на превращенный этилен) достигнут при 60—80 °С [56]. При более высокой температуре увеличивается вы- ход линейного соолигомера 4-7тг-рамс-декатриен-1,4,9 и изомери-вв щя циклодекадиена-1,5 в дивинилциклогексан [57]. В этих условиях раздельная олигомеризация этилена не наблюдается. [c.189]

Процесс одновременного получения циклододекатриена-1,5,9 и циклооктадиена разработан и осуществлен в промышленном масштабе фирмой Тоуо Soda. На рис. 25 приведена принципиальная схема этого процесса [11]. Олигомеризацию бутадиена-1,3 проводят на смешанном катализаторе, содержащем бис(акрило-нитрил)никель и трифенилфосфин. При использовании в качестве катализатора только бис(акрилонитрил)никеля образуется цикло-до декатриен-1,5,9 с выходом около 80%. Процесс проводят при [c.207]

Бутадиен (I), этилен (II) 4-Винилциклогек-сан, 1,5-циклоокта-диен, 1,5,9-циклододекатриен, к-1,4,9-декатриен, 1,2-ди-винилциклогексан 1,5-Циклодекадиен, (III), 1,4,9-декатриен (IV), 1,5,9-циклододекатриен (V) бкс-Акрилонитрилникель в присутствии аминов, арсинов, фосфинов или фосфатов, в стальном автоклаве, в бензоле, 120—140°, 3 ч, II I = 0,5—2 (мол.) [1920] Нафтенат никеля — в присутствии СО и Ы-ме-тил-2-пирролидона, 50° С, 5 ч. Конверсия 1—90,6%, 11—56,6%. В продуктах реакции III — 72,4%, IV — 3,8%. V — 12,5% [1855] [c.716]

На комплексе того же типа смесь этилена с бутадиеном дает линейный сотример (гранс-декатриен-1,4,9) и циклический со-тример цис, г С7анс-циклодекадиен-1,5), образующие десятичленную цепь, связанную с никелем а-связью и я- или а-аллильной связью. [c.184]

Своеобразный трицикло-[3,3,2,0 ]-декатриен-2,7,9 ( буль-вален ) (ХХХУШв), который из-за быстрой обратимой вырожденной перегруппировки Коупа проявляет при 100° лишь одиночный сигнал в спектре протонного магнитного резонанса, присоединением дихлоркарбена был превращен в менее вырожденное производное гомотропилидена [127г]. [c.205]

Бутадиен способен вступать в реакцию с этиленом (схема 9), давая циклодекадиен-1,5 и декатриен-1,4,9. [c.125]

Циклододекан получают путем по имеризации бутадиена в циклодо-декатриен на алюмпнийорганических катализаторах с последующим гидрированием двойных связей. Возможные продукты окисления циклододекана — циклододеканон и декандикарбоновая кислота — могут служить промежуточными продуктами при получении полиамидных смол. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология