Перекись бис-оксиэтила

Органическими перекисями называют производные перекиси водорода Н—О—О—Н, строение которых можно представить общей формулой К—О—О—Я. Производные перекиси водорода, образованные в результате замещения на углеводородный радикал только одного атома водорода, называют гидроперекисями они имеют строение Н—0—0—Н. В диэтиловом эфире образуется смесь перекис-ных соединений, среди них, например, перекись оксиэтила [c.129]

При длительном хранении на воздухе, в особенности на свету, этиловый эфир частично окисляется. При этом образуются органические производные перекиси водорода, преимущественно перекись оксиэтила. В присутствии воды она распадается на гидроперекись оксиэтила я ацетальдегид [c.109]

Процесс окисления диэтилового эфира во всех деталях не выяснен. В наибольшем количестве среди. продуктов окисления обнаружено вещество типа органической перекиси — перекись оксиэтила . Разло- [c.168]

При действии следов влаги перекись оксиэтила разлагается с образованием гидроперекиси оксиэтила и уксусного альдегида [c.120]

Перекись оксиэтил-метила СНз—СН—0—0—СНз 1 ОН Гидроперекись метила и ацетальдегид 29/22 1,029(15) 1,3930(15) [c.78]

До настоящего времени процесс окисления диэтилового эфира во всех деталях не выяснен. В наибольшем количестве среди продуктов окисления обнаружено вещество типа органической перекиси — перекись оксиэтила . Разложение эфира происходит, по-видимому, следующим образом [c.127]

При этом прежде всего образуется перекись оксиэтила [c.103]

Ди-(оксиметил)-перекись получается прп разрушении озонидов а также ири окислении диметилового эфира озоном Аналогично ди-(оксиэтил)-перекись получается при гидролизе в мягких условиях озонида бутена-2 При этом раньше [c.369]

Ди-(оксиэтил)-перекись и дальнейшие члены этого ряда постепенно гидролизуются водой, особенно в присутствии кислоты, с образованием исходных альдегидов и перекиси водорода, а при нагревании получается смесь альдегида, кислоты и воды [c.373]

При нагревании со щелочью ди-(оксиметил)-перекись выделяет водород и переходит в муравьиную кислоту ди-(оксиэтил)-перекись и другие простейшие члены этого ряда образуют соответствующую кислоту и альдегид, а более высокомолекулярные гомологи — альдегид и перекись водорода [c.373]

Ди-(оксиэтил)-перекись ири дегидратации в аналогичных условиях дает димерный и некоторое количество мономерного озонида бутена-2, который вступает в следующие реакции [c.374]

Гидроперекись оксиэтила Перекись этила [c.40]

К-(Р-Оксиэтил)-о- толуидин у ксусноэтиловый эфир Перекись водорода о-Толуидин, другие продукты разложения Разложение с раз) Уксусная кислота, С2Н4, другие продукты разложения Разложение неоргат Н2О, О2 Алюмосиликат 300° С, 0,5 ч . Выход 37,5% (на исходный) [1133] швом С—О-связи Алюмосиликат 325° С, 0,5 30 мин. Выход жидких продуктов — 77,5% газов-21 %. В составе жидких продуктов 64% уксусной кислоты [1139] песких соединений Каолин (или хризотил) 25° С, за 36 ч разложение — 50% [1201] [c.214]

Продажный технический эфир ( = 0,720) содержит обычно примесь воды и этилового спирта, но может содержать также различные нестойкие и взрывоопасные перекиси гидроперекись оксиэтила СНзСНОН—О—ОН, перекись этила СН3СН2—О—О—СНг—СНз (т. кип. 64° при 760 мм), перекись диоксидиэтила СН3СНОН—О—О—СНОНСНз и, возможно, [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология