Триметилэтилметан

Так, например, гексан, имеющий четвертичный атом углерода (триметилэтилметан), [c.89]

Типичный четвертичный парафин — триметилэтилметан—дает при нитровании (которому он может быть подвергнут лишь с больши.м трудом) кристалли- [c.1124]

СНз триметилэтилметан (прототип — метан) [c.7]

Нормальный гексан дает жидкое нитросоединение. Его изомеры, содержащие третичный водородный атом, должны давать преимущественно третичные нитропроизводные. Единственный изомер нормального гексана, не содержащий третичного водорода,— триметилэтилметан [c.50]

ТРИОКСАН ТРИМЕТИЛХЛОРСИЛАН ТРИМЕТИЛЭТИЛМЕТАН ТРИНАТРИЙФОСФАТ [c.174]

Среди парафиновых углеводородов бензинов термического крекинга идентифицированы пентан, гексан, гептан, октан, нонан, изо-гекс 1Н, триметилэтилметан, диизопропил, изопентан, изогешан и др. Основная масса парафиновых углеводородов, содержащихся в бензинах термического крекинга, относится к нормальным или маяо разветвленным парафинам. [c.371]

Фракция С4, состоящая из н-бутана и изобутана, легко отделяется от пропана и фракции С5, которая содержит приблизительно равные количества н-пентана и изопентана и незначительное количество неопен-тана. Легкость разделения этих фракций обусловлена тем, что наименее летучий углеводород С4, н-бутан, кипит при —0,5 °С, а наиболее летучий углеводород Се, триметилэтилметан, кипит при 49,7 °С [c.288]

В этих же фракциях содержится один из гексанов, а именно триметилэтилметан (СНд)зСС2Нд (т. кип. 50°). [c.136]

К вопросу о защитном действии бензола относится работа Хардвика, который наблюдал уменьшение выхода водорода при облучении бинарных смесей алифатических веществ. Однако Хардвик не обнаружил резкого падения выхода в области низких концентраций второго (защищающего) компонента [42]. Были исследованы смеси н-гексана и таких протекторов, как 2,3-диметилбутан, изопропиловый спирт, диизопропиловый эфир и триметилэтилметан. Было установлено, что защита н-гексана сильно зависит от природы и количества второго компонента. Поскольку в случае н-гексана защищалось только около 70% активных молекул, Хардвик считает, что остальные 30% имеют иные свойства, а именно первая группа представлена ионизованными, вторая — возбужденными молекулами. Поскольку в начальных стадиях радиолиза более вероятно образование возбужденных молекул, то основное количество ионов возникает при быстрой диссоциации возбужденных молекул. Следовательно, протектор А участвует главным образом в реакциях переноса заряда [c.334]

Заканчивая изложение химических реакций, характерных. для углеводородов различных классов, необходимо отметить, что разделение углеводородов с помощью этих реакций часто затрудняется так называемой химической индукцией. Химическая индукция заключается в том, что соединения, сами по себе индифферентные по отношению к данному реактиву, могут вступить с ним в реакцию в том случае, если присутствует третье вещество, взаимодействующее с этим реактивом. Четвертичный гексан (триметилэтилметан) под действи- е м азотной кислоты уд. в. ,235 при температуре 100° сам по себе почти не претерпевает никаких изменений, в смеси с легко реагирующим пентаметиленом он при тех же прочих условиях нитруется очень энергично. 2,6-диметилоктан при действии перманганата калия почти не изменяется, в смесях же с ненасыщенным ментеном он в тех же условиях окисляется раньше, чем успевает окислиться весь ментен. Поэтому следует иметь ввиду, что свойства ароматических уг--леводородов, находящихся в нефтяной фракции, отличны от тех свойств, которые они проявляют в чистом виде. Если, например, установлено, что азотно-сернокислотная смесь при комнатной температуре на чистые метановые углеводороды и нафтены не действует, а, с другой стороны, при действии этой смеси на какую-нибудь фракцию нефти обнаруживается, что, например, 50% последней переходит в нитросоединения, то нельзя еще заключить из этого, что данная фракция наполовину состоит из ароматических углеводородов. Нужно учесть, что часть нитросоединений могла образоваться из разветвленных нафтенов или парафинов. [c.80]

О триметилэтилметане.— ЖРХО, 1899, 31, 523—530. (Ирп участии студ. В. Чердынцева и Г. Иванова). [c.879]

При восстановлении А натрием в спирте получен Д (С6Н14О). Обработка последнего избытком Н1 дает триметилэтилметан. Напишите все указанные превращения и назовите вещество Г. [c.97]

Смотреть страницы где упоминается термин Триметилэтилметан: [c.20] [c.55] [c.88] [c.50] [c.211] [c.59] [c.63] [c.544] [c.413] [c.55] [c.441] [c.459] [c.12] [c.47] [c.62] [c.283] [c.10] [c.419] [c.423] [c.425] [c.808] [c.43] [c.51] [c.48] [c.74] [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология