Анил бензофенона

Эти реакции сходны с реакцией анила бензофенона с бромистым фенилмагнием. [c.177]

В реакции нитрозобензола с дифенилкетеном было получено лишь небольшое количество анила бензофенона, который с избытком кетена был превращен в р-лактам 118. Основным же продуктом оказалось бесцветное кристаллическое соединение, которое при нагревании бурно разлагалось на бензофенон и фенилизоцианат. Такой путь разложения, а также независимый синтез послужили Штаудингеру основанием, чтобы предложить для него формулу 144 он образуется при ином способе присоединения К=0-группы по олефиновой двойной связи молекулы кетена [194, 209] [c.748]

По отношению к реактиву Гриньяра основания Шиффа сходны с карбонильными соединениями. Однако при действии бромистого фенилмагния на анил бензофенона 1,2-присоединение не идет. С другой стороны, бромистый аллилмагний реагирует с этим и аналогичными анилами с образованием продуктов 1,2-присоединения [3]. [c.467]

Присоединение литийорганических соединений по связи =N к анилам описано очень скудно. Отмечено, что реакцию бензофенон-анила с фениллитием (1 1) проводят в течение 6 час. при кипении эфира. Выход трифенил-метиланилина 71% [5, 6] [c.305]

АК — акриловая кислота АН — акрилонитрил ММА — метилметакрилат БФ — бензофенон [c.156]

Образование -лактамов из ароматических иминов. При медленном добавлении этоксиацетиленов к кипящему раствору ароматического имина, например анила бензофенона в ксилоле, образуются -лактамы (XXX) с удовлетворительными выходами [193]. Если этоксиацетилен сразу ввести в раствор амина, [c.188]

Аддукт азобензола и дифенилкетена при пиролизе дай азобензол, фенилизоциа-нат и р-лактам 129, образование которого приписывается [182] взаимодействию дифе-нилкетепа и анила бензофенона, возникающих при разложении по какому-либо из двух механизмов, показанных выше. Реакция кетена с г мс-азобензолом при 15° С с одновременным облучением дала продукт с четырехчленным кольцом 130, который при кипячении в ацетоне разлагается па фенилизоцианат и полимер шиффова основания 131 [167]. [c.746]

По всей видимости, при реакции дифенилкетена с нитрозобензолом получаются два оксазетидииона. В результате пиролиза одного из них образуется фенилизоцианат и бензофенон другой оксазетндинон менее стоек и легко диссоциирует на двуокись углерода и анил бензофенона [321] [уравнения (50) и (51)] [c.198]

Хорошо известно, что электронодефицитный атом азота атакует труппу, находящуюся в анта-положении к первоначально присутствующей гидроксильной группе. Таким образом, син- и <зм/гги-формы одного и того же оксима способны давать два различных амида. Однако экспериментально этого редко удается достигнуть. Ацилфеноны (Aг OR) почти всегда дают только один оксим (в котором арильная группа находится в анты-положении к гидроксилу), а в случае большинства алифатических асимметричных кетонов образуются смеси анти- и оин-оксимов, которые невозможно разделить даже газовой хроматографией. Более того, в ряду несимметричных оксимов бензофенона, представляющих наилучшие возможности для разделения син- и ан/пи-форм, в условиях перегруппировки может наблюдаться равновесие син- и анты-форм — процесс, в результате которого образуется смесь амидов или амид, соответствующий более стабильному оксиму. Пятихлористый фос юр в эфире при низкой температуре, по-видимому, наилучший реагент для предотвращения изомеризации 124]. [c.415]

К хлористому изопропилмагнию (из 1,2 г магния и 3,8 г хлористого изопропила в 20—30 мл эфира) добавлено 50—60 мл пиридина и после отгонки эфира —7,8 г ацетофенонанила. Выделение газа закончилось через 25 мин. Затем добавлено 7,3 е бензофенона, после чего смесь кипятилась 14 час. Выход анила я-бензгидрилиденацетофенона 40%, т. пл. 199—200° С (из бензола). [c.394]

Часто при фотолитическом разложении молекул для эффективного переноса энергии вводят в систему фотосенсибилизатор — соединение, способное легко возбуждаться фотохимическим путем (бензол, бензофенон и др.). Возбужденная молекула может или непосредственно отдавать энергию возбужденного синглетного состояния, переводя в возбужденное синглетное состояние молекулу источника радикалов, или переходить на триплетный уровёць и отдавать энергию возбужденного триплетного состояния, что приводит к образ0 анию возбужденного синглетного и возбужденного триплетного состояния источника радикалов. [c.18]

Реакция Виттига. В 1953 г. Виттиг [121] установил, что метилен-трифенилфосфор ан реагирует с бензофеноном с образованием 1,1-ди-фенилэтилена и окиси трифенилфосфина [c.324]

Если А —это карбонильное соединение, то наиболее вероятной реакцией радикала АН- (кетильного радикала) является димеризация (фотопинаконизация) (11.8г). Например, если облучают бензофенон в изопропиловом спирте, то п, п -возбужденное триплетное состояние кетона отрывает атом водорода от растворителя. Образующийся кетильный радикал димеризуется в бензпинакон [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология