Диэтил нитроанилин

Разделение смеси азобензола и о-нитроанилина. В колонку поместите 15 г оксида алюминия, применяя для суспендирования 35—45 см тетрахлорида углерода. Жидкость должна стекать из колонки со скоростью 20—30 капель в 1 мин. Скорость можно увеличить давлением сжатого воздуха. Когда уровень ССЦ достигнет верхнего тампона, в колонку сразу вливайте раствор 0,1—0,2 г смеси (1 1) азобензола и о-нитроанилина в 10—15 см тетрахлорида углерода. В колонке появляются две окрашенные зоны сверху — узкая темно-желтая (о-нитроанилин), ниже — светло-желтая (азобензол). Когда уровень жидкости опустится до верхнего тампона, в колонку прибавляйте тетрахлорид углерода порциями по 5 см После того как весь окрашенный в светло-желтый цвет раствор азобензола в ССЦ перейдет в приемник и из колонки начнет выходить бесцветная жидкость (на это потребуется 35 см ССЦ), приемник замените, дайте уровню жидкости опуститься до верхнего тампона и прилейте в колонку 5 см диэти-лового эфира. Приливание эфира порциями по 5 см производится как и для сси. Соберите окрашенный элюат в отдельный при- [c.291]

А—I- или 2-Аминопропан, Б— I- или 2-аминобутан, В — диэтил-амин, Г — Ы,М-диэтиланилин, Д — п-нитроанилин. [c.155]

Другим путем защиты аминогруппы служит превращение амина в соответствующий уретан путем взаимодействия с хлоругольным эфиром. Примером этого метода является синтез 4,5-диэтил-2-нитроанилина из 3,4-диэтил-анилина. Нитроуретаны более легко гидролизуются, чем соответствующие ацетамидные производные [3]. [c.88]

При построении шкалы основности растворителей Камле — Тафта [66] используют величины сольватохромных сдвигов наиболее длинноволновой полосы в УФ — видимом спектре л-нитроанилина по отношению к полосе в спектре К,М-диэтил-и-нитроанилина. В первом соединении аминогруппа может взаимодействовать с основаниями Льюиса, во втором — нет. Таким образом, разница между значениями сольватохромного сдвига в спектре этих двух соединений зависит с(г силы взаимодействия между льюисовским основанием и и-нитроани-лином. На практике значения у акс Для и-нитроанилина строятся как функция Умакс соответствующсго эталонного Ы,К-диэтилпроизводного (при измерениях в неполярных растворителях) они удовлетворяют уравнению = ахУ " + 1- Если измерения проводятся в растворителях, являющихся льюисовскими основаниями, то наблюдаются батохромные сдвиги Ду, которые выражаются в виде Ду = у ак (вычисл.) — Умакс (набл.), И с увеличением основности (по Льюису) их значение возрастает. Величина сдвига может рассматриваться как мера основности растворителя. Этот метод позднее использовали Лоуней и сотр. [80] для изучения влияния заместителей на льюисовскую кислотность аминогрупп в и-замещенных анилинах. [c.52]

Гидрохлориды прокаина (см. №, 44) пропоксикаина и тетракаина (первые два диазотируются, последний нитрозируется) Анилин (см. № 5) /г-толуидин (см. № 12) Продукт кислотного гидролиза изопропил--N-3-хлорфенилкарбамата Первичные ароматические амины, получаемые при кислотном (НС1) гидролизе лекарственных препаратов (см. № 4) Восстановленный продукт диэтил-л-нитро-фенилфосфата ( Параоксон ) Сульфанилбутилмочевина Ароматические амины (см. № 14), например, л-нитроанилин (см. № 19), о-анизидин (см. № 21), сульфаниламидбензи-дин [c.337]

Однако диэтил-(1-метилбутил)малонат может титроваться с достаточной точностью в смеси с диэтилэтил-(1-метилбутил)малонатом в этилендиамине в присутствии о-нитроанилина (2) [893]. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология