Парафины ацилирование

Кислоты, полученные окислением парафина Продукты ацилирования. ароматических углеводородов и хлорированных алифатических углеводородов. ...... [c.340]

Однако поскольку выделить первоначально образовавшиеся олефины не оказалось возможным ни в одной из реакций по Фриделю-Крафтсу, т. е. ни при ацилировании в алифатическом ряду, пи при алкилировании, то высказанное предположение является лишь гипотетическим. Алкилирование парафинов олефинами в присутствии хлористого алюминия указывается в нескольких патентах. В этих патентах сообщается, что такие углеводороды, как пропан и бутаны, алкилируются олефиновыми углеводородами, папример пропиленом и бутиленами при температуре между —50° и 4-75° в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода. Во время реакции поддерживается давление, достаточное для того, чтобы реагирующие соединепия находились в кидком состоянии [16]. Одновременно небходимо сохранить избыток одного моля парафина по отношению к олефину [17]. [c.743]

Кроме олеиновой кислоты (иногда также стеариновой и пальмитиновой кислот и кислот кокосового масла или других смешанных природных жирных кислот), образующей гидрофобный радикал игепона АР, используется ряд других соединений, ацилированных жирной кислотой. Во время войны в Германии широко применялись жирные кислоты окисленного парафина. Применяются также абиетиновая и гидроабиетиновая кислоты [66], алкилированные окси-уксусные кислоты, как, например, лаурилоксиуксусная кислота [67], алкилированные феноксиуксусные кислоты [68] и кислоты таллового масла [69]. [c.99]

Вопреки изложенному выше предполо кению о необходимости третичного углеродного атома для алкилирования, для ацилирования наличие такого углеродного атома, повидимому, но является обязательным условием. Неническу с сотрудниками [13] ясно показал, что механизм ацилирования парафинов по Фриделю—Крафтсу включает предварительное образование олефинов. Хорошо известно дегидрогенизующее действие хлористого алюминия. Оно ясно проявлено в реакции Шолля (см. стр. 649), катализируемой хлористым алюминием, в синтезе антрацена Аншютца (см. стр. 119) и в гидро-дегидрогенизационных явлениях, наблюдавшихся Неническу и Изацеску [14], при восстановлении галоидных соединепий некоторых металлов водорода, образующихся при действии хлористого алюминия на циклогексан. Неническу [15] высказал предположение, что в начальной стадии процесса алкилирования алифатических соедипений может иметь место дегидрогенизация парафина в олефины. [c.743]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология