Хлорбутиловый эфир

В определенных условиях тетрагидрофуран расщепляется хлорокисью фосфора и дает 4-хлорбутиловый эфир (СОП, 4, 232 выход 54%) [c.151]

Хлорбутиловый эфир бензойной кислоты 6,IV,528. [c.153]

Метил-4-хлорбутиловый эфир [c.85]

Метил-4-хлорбутиловый эфир 85 [c.200]

Продажный бис-4-хлорбутиловый эфир применялся без дополнительной очистки. [c.64]

Хлорбутиловый эфир пропио- [c.148]

Хлорбутиловый эфир фенилуксусной кислоты [c.268]

Метил-4-хлорбутиловый эфир приготовляют из продажного 1,4-бутандиола через его монометиловый эфир с последующей заменой гидроксила на хлор действием хлористого тионила [c.109]

Этил-у-хлорбутиловый эфир в экспозиции 5 мин обладает бактерицидными свойствами к возбудителям дифтерии, стрептококку и др. [c.263]

Дисульфокислота, получающаяся из 4-хлорбутилового эфира, расщепляется соляной кислотой при нагревании с образованием б-сультона [c.151]

Синтез меркаптанов и тиоэфиров, состоящий в присоединении алкильных групп к сере, осуществляется теми же методами, которые используются для превращения алкилгалогенидов или алкилсульфатов в спирты и эфиры. 5-Алкилирование происходит также при обработке алкилгалогенидами сульфитов щелочных металлов в качестве примера можно привести реакцию сульфита натрия с бис-4-хлорбутиловым эфиром (СОП, 9, 63) [c.257]

По данным С. А. Вартаняна с сотрудниками [74], в реакции дивинила с вторичным метил-а-хлорбутиловым эфиром образуется исключительно 1,4-аддукт. [c.116]

Хлорбутиловый эфир масляной кислоты [c.175]

При реакции а-хлорметил-б-хлорбутилового эфира с тетрагидрофураном был получен только симметричный б,б-дихлор-бутиловый эфир (70,1%) [367]. [c.82]

Атом галогена в б-хлорбутиловых эфирах [368] обладает значительной подвижностью, которую можно использовать для получения целого ряда производных [c.82]

Органические галогенпроизводные. Для полу- чения полисульфидных полимеров было испытано около 100 различных дигалогенпроизводных алифатического и ароматического рядов. Практическое значение приобрели лишь следующие дигало- генпроизводные дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан, ди(р-хлорэтил)фор-маль, р,р -дихлорэтиловый эфир, ди(6-хлорбутил)формаль, 6,б -ди-хлорбутиловый эфир. Однако основным мономером, применяемым для получения как эластомеров, так и жидких каучуков, является ди(р-хлорэтил)формаль, который получается из безводных этилен-хлоргидрина и формальдегида в присутствии различных соединений, способных удалять образующуюся при этом воду в виде азео-тропов. [c.553]

В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 190 г (1,83 моля) 4-метоксибутано-ла-1 и при 80°С за 20 мин прибавляют 150 мл (2,1 моля) SO lj, поглощая вьщеляющийся хлористьш водород, а также частично и SOj, в ловушке с водой (см. N" 121, примечание 2). Реакционную смесь вьщерживают еще 15 мин при 90°С (до прекрашеиия вьщеления газов), перегоняют и получают основную массу хлорида с т.кип. 138-142°С. Все легкие фракции и остатки (за исключением смолы) объединяют и выливают на лед, Промывают 10%-ным раствором щелочи, сушат и разгоняют. Всего получают 185 г метил-4-хлорбутилового эфира, выход 83%. [c.85]

Хлорбутиловый эфир бензойной кислоты был получен действием хлористого бензоила на тетрагидрофурап в присутствии хлористого титана, хлорного олова или хлористого цинка . [c.529]

Для придания устойчивости к остаточной деформации при сжатии путем образования сшитых структур в полимеризационную систему вводят тригалогениды, например трихлорпропан. Необходимость использования нолисульфидных полимеров при низких температурах, возникшая в последнее время, привела к созданию полимеров на основе дигалогенидов, содержащих большие углеводородные группы. Так, например, полимеры на основе бис-(4-хлорбутил)формаля и ди-(4-хлорбутилового)эфира обладают очень высокой морозостойкостью, хотя устойчивость к действию растворителей у них снижена. [c.319]

В качестве сельскохозяйственных ядохимикатов предложены препараты на основе у-хлорэфиров, которые уничтожают паутинного клещика, хлопковую тлю, хлопковую совку, серебристого и красного клещика, мягкую ложнощитовку, калифорнийскую щитовку и комнатных клопов, стеблевую персиковую тлю, листоед плодовых деревьев, тлей и кокцид, паразитирующих на цитрусах и др. Было найдено, что эфиран-3 [56]—препарат на основе изо-пропил-у-хлорбутилового эфира — является стимулятором роста тутового шелкопряда. [c.263]

Изопропил-у-хлорбутиловый эфир в экспозиции 5 мин обладает бактерицидными свойствами ко всем перечисленным микроорганизмам, кроме микоидеуса. [c.263]

Недавно Волынский, в сотрудничестве с Гальперном и Смоляни-новым [60, 61], предложил общий препаративный способ синтеза 2-замещенных тиациклогексанов . Суть метода заключается в том, что нужный заместитель вводят, используя соответствующий альдегид, к которому путем магнийорганического синтеза присоединяют метил-со-хлорбутиловый эфир. Получают 1-метокси-5-ол, который переводят в дибромид и замыкают при участии сернистого натрия. Метил-(о-хлорбутиловый эфир получают в две стадии, исходя из бутандиола-1,4. Полная схема синтеза выглядит так [c.62]

Диморфолид хлорангидрида фосфористой кислоты Ф5, IV, 99. Бис(4-хлорбутиловый)эфир В5, 226 М7, XIV, 81 Сб, IV, 232. Герм ано-5-спиро (4.4) нонан К7, 28. [c.139]

Хлорбутиловый эфир бензойной кислоты Сб, IV, 528. 2-Дихлорметил-4-метил-3-ацетил-5-карбэтоксипиррол ФЗ, 108. Этиловый эфир 3-ацетоксимеркур-ге-аминобензойной кислоты У1, 260. [c.201]

Раствор одного пз бутиленов в пяти—десяти молях первичного спирта при обработке бензолсульфодихлорамидом [245] дает 95%-ный выход алкил-я-хлорбутилового эфира. При меньшем количестве спирта образуется, главным образом, р-хлорбутилсуль-фамид. Количество образующегося бутиленхлорида невелико, особенно если проводить реакцию прп низкой температуре (—20°). [c.46]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорбутиловый эфир: [c.101] [c.318] [c.232] [c.626] [c.115] [c.173] [c.232] [c.257] [c.318] [c.328] [c.78] [c.165] [c.301] [c.148] [c.173] [c.173] [c.232] [c.279] [c.318] [c.328] [c.343] [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология