Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алифатические дигалогенпроизводные

    Сульфидные каучуки, или тиоколы, получаемые поликонденсацией различных дигалогенпроизводных алифатического ряда с полисульфидом натрия они отличаются высокой химической стойкостью, малой газо- и влагопроницаемостью. [c.584]

    В ряду моно- и дигалогенпроизводных алициклических углеводородов наблюдается та же зависимость инсектицидной и фунгицидной активности от состава и строения, что и в ряду производных алифатических углеводородов. Бромпроизводные, как правило, более активны, чем соответствующие хлорпроизводные. Накопление атомов галогенов в молекуле несколько повышает активность соединения, но до известного предела. [c.60]


    В промышленности выпускают тиоколы в виде твердых каучуков и жидких полимеров. Полисульфидные каучуки получают поликонденсациен алифатических дигалогенпроизводных с по-лисульфндами щелочных металлов. [c.272]

    В случае смешанных алифатических дигалогенпроизводных, например бромхлорпроизводных, в первую очередь также отщепляется НВг 37]  [c.394]

    В зависимости от расположения атомов галогенов различают три типа алифатических дигалогенпроизводных. В гел-дигалогенпроизводных оба атома галогенов расположены при одном атоме углерода в вщиналъных дигалогенпроизводных атомы галогенов находятся у соседних атомов углерода, а в концевых (или а, й) производных каждый из атомов галогенов находится у одного из концов углеродной цепи. Связи С — X в производных последних двух типов очень похожи по реакционной способности на связи С — X в моногалогенпроизводных. Однако известен ряд исключений из этого правила, которые будут проиллюстрированы ниже. [c.324]

    Поликонденсация таких алифатических дигалогенпроизводных, как дихлорэтан, с олигосульфидами щелочных металлов дает полимерные вещества следующего строения [570]  [c.88]

    Органические галогенпроизводные. Для полу- чения полисульфидных полимеров было испытано около 100 различных дигалогенпроизводных алифатического и ароматического рядов. Практическое значение приобрели лишь следующие дигало- генпроизводные дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан, ди(р-хлорэтил)фор-маль, р,р -дихлорэтиловый эфир, ди(6-хлорбутил)формаль, 6,б -ди-хлорбутиловый эфир. Однако основным мономером, применяемым для получения как эластомеров, так и жидких каучуков, является ди(р-хлорэтил)формаль, который получается из безводных этилен-хлоргидрина и формальдегида в присутствии различных соединений, способных удалять образующуюся при этом воду в виде азео-тропов. [c.553]

    Хотя разложение амида по реакции Гофмана обычно дает амин, содержащий на один атом углерода меньше, чем исходный, для а-хлор-амидов [12] и полифторированных амидов [13] реакция идет по другому пути. Из -галогензамещенных амидов получают ге и-дигало-генпроизводные альдегиды или кетоны и а-оксикарбоновые кислоты. Выходы еел-дигалогенпроизводных для ряда алифатических а-хлор- [c.466]

    Этот метод синтеза упомянутых выше полимеров основан на использовании в поликонденсационном процессе не традиционных дикарбоновых кислот (или их производных), а монооксида углерода и ароматических дигалогенпроизводных, которые при взаимодействии с соответствуюшими бисфенолами, диаминами, алифатическими диолами, дигидразидами в присутствии палладиевых катализаторов формируют сложноэфирные или амидные связи [48]. [c.291]


    В ряду моно- и дигалогенпроизводных алициклических углеводородов наблюдается та же зависимость инсектицидной и фунгицидной активности от состава и строения, что и для производных алифатических углеводородов. Иодпроизводные, как правило, более активны, чем соответствующие бромпроиз-водные, хлорпроизводные проявляют наименьшую активность. С увеличением числа атомов галогенов в молекуле активность соединения несколько повышается, но до известного предела, после чего она снижается. [c.55]

    Алифатические эр гро-1,2-дигалогенпроизводные (XXIV) отщепляют бром более охотно, чем грео-изомеры, вследствие меньших стерических взаимодействий в переходном состоянии. [c.141]

    Эта реакция является общей для галогенопроизводных предельных углеводородов алифатического ряда, галогенопроизводных жирных карбоновых к-т, их производных, галогенопроизводных спиртов, кетонов, сульфидов, эфиров и др. т. обр., с помощью м. р. могут быть синтезированы алкилмышьяковые к-ты, содержащие в радикале различные функциональные группы. Применяя дигалогенпроизводные жирного ряда, удалось синтевировать соединеппя, содержап] не два остатка мышьяковой к-ты  [c.516]

    Реакция алифатических а, м-дигалогензамещенных соединений со щелочными металлами дает не только кольчатые, но также и линейные углеводороды. Хотя в случае 1, 5-дибромпентана в первую очередь образуются циклические соединения, это отнюдь не происходит в случае более длинных цепей дигалогенпроизводных. Из 1, 10-дибромдекана элиминированием концевых атомов брома с помощью натрия в эфире можно получить смесь нормальных парафинов [581], длины цепей которых, в зависимости от условий, различаются на 10 атомов углерода. При этом происходят следующие реакции  [c.74]


Смотреть страницы где упоминается термин Алифатические дигалогенпроизводные: [c.23]    [c.374]    [c.372]    [c.347]    [c.516]    [c.72]    [c.6]   
Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.13 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте