Ацетиленовая связь характеристическая частота

Тройные связи С=СиС=Ы ацетиленовых соединений и нитрилов имеют максимальные значения силовых постоянных. Их характеристические частоты — от 2100 до 2260 см 1, причем более низкие величины —2100 — 2140 см 1 — типичны для концевой ацетиленовой связи (рис. 1.10). [c.16]

Тройные связи С = С и С=Ы ацетиленовых соединений и нитрилов имеют максимальные значения силовых постоянных. Соответственно их характеристические частоты высоки —от 2100 до 2 60 см , причем более низкие величины — 2100—2140 см — типичны, для концевой ацетиленовой связи (рис. 1.10). [c.20]

Изучение спектров комбинационного рассеяния значительно проще, чем инфракрасных, поэтому большинство исходных значений со для расчета силовых констант получено именно из этих спектров. Вместе с тем даваемые ими волновые числа (которые обычно называют частотами)) имеют большое самостоятельное значение, так как позволяют устанавливать наличие тех или иных связей даже в сложных молекулах. Например, характеристические волновые числа ( рамановские частоты ) связей С—вообще лежат в пределах 2800—3350 сл-, но для метановых углеводородов типичны значения около 2900 слг, для этиленовых — около 3100 см.-, а для ацетиленовых—около 3300 см-, причем четко выявляются и более тонкие различия в зависимости от состава в строения молекул. Поэтому, произведя на сравнительно простых соединениях отнесение частот к определенным связям, можно затем по спектру комбинационного рассеяния выяснить многие вопросы молекулярного строения (а также анализировать смеси молекул разного типа). [c.102]

К валентным колебаниям О—Н это может служить фактором для распознавания перекисных структур. В ИК-спектрах указанных соединений присутствует также очень интенсивная полоса около 1602 которая обусловлена присутствием этиленовой группи ровки. Ббльшая интенсивность полосы С = С и смещение ее в сторону меньших частот по сравнению с несопряженной этиленовой связью (1630 м- ) указывает на сопряжение олефиновой связи с ацетиленовой. Однако необходимо отметить, что ИК-спектры не выявили присутствия ацетиленовой связи в молекулах винилаце-тиленовых гидроперекисей (2170 см для С = С), что, видимо, объясняется центральным положением ацети.(1еновой связи в молекуле 2. Характеристические частоты поглощения для гидроперекисей и соответствующих спиртов приведены в табл. 2. [c.63]

Полимерные ацетилениды. Внутренний фотоэффект был обнаружен нами и исследован [14—17] в 15 полимерных аце-тиленидах металлов общей формулы К—С=С—М и М—С = С—К—С=С—М, где К — органические радикалы, содержащие или не содержащие функциональные группы, а М — металлы (Ад, Си). Детально исследован наиболее фоточувствительный нолифенилацетиленид меди (сокращенно — ФАМ). Инфракрасные спектры этого полимера, полученные в лаборатории [15], показали, что характеристическая частота дизамещенной ацетиленовой связи, обычно равная 2190—2960 см , сильно ослаблена в ФАМ до 1930 см вследствие взаимодействия ацетиленовых групп с атомами меди. Это согласуется с точкой зрения о том, что ацетилениды меди являются координационными полимерами [15, 23]. Применение методов рентгеноструктурного анализа показало, что ФАМ состоит из микрокристаллов. ФАМ не растворяется в органических растворителях, но частично образует ди-фенилбутадиин при контакте с ними [15]. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология