Бутиральдегид Масляный альдегид

Бутиральдегид, масляный альдегид [c.437]

Аналогично при действии бутиральдегида (масляного альдегида) получается поливинилбутираль (бутвар) [c.156]

Бутиральдегид см. Масляный альдегид [c.108]

Из масляного альдегида (бутиральдегида) готовят один из ценных полимеров — поливинилбутираль (ацеталь поливинилового спирта) [c.747]

Перечисленные альдегиды используются как промежуточные продукты органического синтеза. Их окислением получают соответственно пропионовую, н- и изомасляную кислоты и ангидриды этих кислот (аналогично окислению ацетальдегида, стр. 464). Из масляного альдегида (бутиральдегида) готовят один из ценных полимеров — поливинилбутираль. [c.644]

Бутиральдегида оксим Масляного альдегида оксим [c.113]

Масляный альдегид (бутиральдегид, бутанал) СНз(СН2)аСНО, Свойства d20 = 0,817 /и =-99,0 —97,1° С г ип = 74,7, 75,7° С р. в воде (0,037 г/мл) б. р. в этаноле, эфире. [c.49]

Масляный альдегид (н. бутиральдегид) СзНтСНО (мол. вес 72,06) получается в промышледности из нормального бутилового спирта путем дегидрирования или окисления. Способ получения масляного альдегида из кротонового альдегида гидрированием имеет ограниченное значение. Кроме того, масляный альдегид получается как побочный продукт при. производстве дивинила из этилового спирта. [c.42]

Широкоизвестные в резиновой промышленности альдегид-иминные ускорители нашл и применение для вулканизации по-лихлоропреновых клеев при комнатной температуре — продукты конденсации бутиральдегида и анилина (24, 26, 28, 28а, 30),. масляного альдегида и анилина (25, 27, 28, 30), бутиральдегида и монобутиламина (27—29). Применение этих ускорителей в сочетании со свинцовым глетом позволяет вулканизовать пленки при комнатной температуре за 3—5 дней. Добавление 2—4 вес. ч. серы ускоряет вулканизацию вдвое. [c.537]

Реакция со всеми изученными альдегидами (формальдегид, 2-этил-1-гексанал, бутиральдегид) протекала стехиометрически, так что могли быть введены соответствующие поправки. При применении общего метода реакция циклогексанона практически протекала полностью (95%) однако другие кетоны реагировали только частично. Для ацетона и этилизопропилкетона были получены значения соответственно 48 и 13%. Попытки превратить карбонильные соединения в циангидрины путем обработки раствором цианистого водорода в диоксане (см. гл. V) перед прибавлением трехфтористого бора в метанольном растворе не дали хороших результатов. Хотя карбонильная группа очень эффективно стабилизировалась, последующая этерификадия органической кислоты была неполной. При анализе смеси из 75% масляной кислоты и 25% масляного альдегида после такой обработки было обнаружено 65% кислоты [12]. Попытки удалить карбоксильное соединение в виде оксима также не были удачными. Раствор, содержавший 50% ацетона и 50% уксусной кислоты, был сперва обработан хлористым гидроксиламмонием в соответствии с общим методом определения карбонильной группы (см. гл. XII) затем к смеси добавляли катализатор, содержавший 100 г трехфтористого бора на I л метанола, и смесь нагревали в течение 1 часа при 60°. При внесении поправки на количественно протекающую реакцию с участием карбонильных соединений, при которой на 1 моль ацетона образуется 1 моль воды, найденное по разности количество воды было эквивалентно 40% уксусной кислоты по отношению к исходному образцу [12]. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология