Этилизопропилкетон

Д 11.70 Исходя из изомасляного альдегида и этилового спирта, получите этилизопропилкетон. [c.93]

По данным, например, исследования Стаса [381 мы знаем, что под действпем различных Мд-галоидалкилов диизопропилкетон, бутирон и этилизопропилкетон дают различные выходы вторичных и третичных спиртов (табл. 56). [c.233]

При действии же этилнитрита на этилизопропилкетон ( а также изобутилизопропилкетон) происходит замещение водородов как в этильной, так и е изопропильной пруппе и образуется смесь эти л-щ1-н итрозо изопропил кетона и а-изонитрозо- [c.117]

Насыщенные углеводороды при действии СО и А1С1з способны при определенных условиях превращаться в кетоны. Из п-бутана при этом получается метилизопропилкетон, из п-пен-тана этилизопропилкетон изопентан дает также этилизопропил-кетон. Одновременно с кетонами образуется незначительное количество кислот, например из п-пентана получается а-метил-валериановая кислота. Изобутан реагирует с ОО и НС1 уже при комнатной температуре, образуя метилизопропилкетон и небольшое количество триметилуксусной кислоты. В качестве объяснения механизма реакции предложена следующая схема [c.17]

Выход этилизопро пилкетона в обоих случаях был однако мал, причем получались сравнительно большие количества других продуктов, включая жирные кислоты и смолы. Так при обработке продуктов реакции, полученных действием окиси углерода под давлением 108 ат на 1 кг нормального пентана и 750 в хлористого алюминия при 50° (в течение 5 часов), было изэлировано только около, 250 г сырого этилизопропилкетона. Среди кислых продуктов была найдена о-метилвалериановая кислота. Из 1 кг изопен-таиа в аналогичных условиях было получено только 70 г чистого кетона. [c.454]

Указать, из каких спиртов могут быть получены следующие кетоны а) диизопропил кетон б) этил-трт-бутилкетон в) изопропилбутилкетон г) этилизопропилкетон д) метилэтилкетон. Написать структурные формулы спиртов и назвать их. [c.49]

Установите строение углеводорода состава СвНю, присоединяющего четыре атома брома, не реагирующего с аммиачным раствором оксида меди (I). При действии воды в присутствии солей ртути и серной кислоты исследуемый углеводород дает смесь метил-изобутилкетона и этилизопропилкетона. [c.28]

Взяв в качестве исходного вещества этилизопропилкетон, синтезируйте 3 -хлор-3 -бром - 2-метилпентан. [c.109]

Д. П. П а в л о в. Синтез кетонов. ЖРХО, 1875, 7, 234 О реакции хлорангидридов кислот с цинкорганическими соединениями. ЖРХО, 1876, 8, 191, 291 и 347. Об этилизопропилкетоне. ЖРХО, 1876, 8, 242. [c.216]

Реакция со всеми изученными альдегидами (формальдегид, 2-этил-1-гексанал, бутиральдегид) протекала стехиометрически, так что могли быть введены соответствующие поправки. При применении общего метода реакция циклогексанона практически протекала полностью (95%) однако другие кетоны реагировали только частично. Для ацетона и этилизопропилкетона были получены значения соответственно 48 и 13%. Попытки превратить карбонильные соединения в циангидрины путем обработки раствором цианистого водорода в диоксане (см. гл. V) перед прибавлением трехфтористого бора в метанольном растворе не дали хороших результатов. Хотя карбонильная группа очень эффективно стабилизировалась, последующая этерификадия органической кислоты была неполной. При анализе смеси из 75% масляной кислоты и 25% масляного альдегида после такой обработки было обнаружено 65% кислоты [12]. Попытки удалить карбоксильное соединение в виде оксима также не были удачными. Раствор, содержавший 50% ацетона и 50% уксусной кислоты, был сперва обработан хлористым гидроксиламмонием в соответствии с общим методом определения карбонильной группы (см. гл. XII) затем к смеси добавляли катализатор, содержавший 100 г трехфтористого бора на I л метанола, и смесь нагревали в течение 1 часа при 60°. При внесении поправки на количественно протекающую реакцию с участием карбонильных соединений, при которой на 1 моль ацетона образуется 1 моль воды, найденное по разности количество воды было эквивалентно 40% уксусной кислоты по отношению к исходному образцу [12]. [c.308]

Кажется противоречивым то, что степень стереоселективности восстановления этилизопропилкетона равна 62%, тогда как для метил-трет-бутилкетона она достигает лишь 12—30%. Очевидно, что следует продолжить изучение влияния условий эксперимента в этой системе. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология