Валериановая кислота лактон,

Валериановой кислоты у-лактон см. у-Валеролактон [c.109]

В результате энергичного восстановления (HJ) левулиновая кислота превращается в валериановую кислоту при более мягком восстановлении — амальгамой натрия — она превращается в соответствующую оксикислоту — у-оксивалериановую кислоту, которая гладко отщепляет воду с образованием лактона. [c.104]

Побочные продукты — валериановая кислота, валеролактон и бутиро-лактон. [c.87]

Валериановую кислоту можно получать также из амилового спирта, окисляя его бихрОматом калия в кислой среде кроме того, валериановую кислоту получают из левулиновой -кислоты восстановлением иодистым водородом , амальгамой натрия или электровосстановлением , восстановлением у-лактона валериановой кислоты действием иодистого водорода и фосфора и, наконец, из цианистого натрия и 1-бромбутана [c.672]

Бутандиол-1,4 у-Оксимасляный альдегид Пентандиол-1,5 6-Оксиальдегид валериановой кислоты Гександиол-1,6 Соответствующие лактоны Цинк-медный (I), медно-хромовый (II), медно-цинк-хромовый (III), 20—30 торр, 220—230° С, I ч. Ряд активности I > III > И. Выход на I —де 95%, на II—до 55% [421]< [c.518]

Побочные продукты —валериановая кислота, валеролактон и бутиро-лактон. Адипиновая кислота щироко применяется для синтеза эфиров, полиэфиров, полиамидов. [c.126]

Сточные воды производств синтетических жирных кислот и синтетических жирозаменителей. В данной группе производств образуются концентрированные сточные воды, содержащие жирные карбоновые кислоты (от муравьиной до валериановой и капроновой), альдегиды, кетоны, лактоны, эфиры. [c.32]

Валериановой кислоты у-лактон Дигидро-5-метил-фуранон-2 4-Оксивалериановой кислоты у-лактон СаНвОа [c.110]

Валеро-лактон, бензол (R)- (—)-7-Фенил-валериановая кислота AI I3 100° С, 0,5 ч. Выход 55% [1414] [c.199]

Цикламеновый спирт 1.4-Бутандиол (I) 1.5-Пентандиол (II) 1.6-Гександиол (III) -(-Оксиальдегид масляной кислоты (IV) б-Оксиальдегид валериановой кислоты (V) Цикламеновый альдегид Дегидрс Соответствующий лактон Медно-цинковый [245] оциклизация Окисный цинк-медный 20—30 торр, 220— 230 С. Выход из 1—95%, из 11—84%, из IV — 93%, из V - 76% [258] Окисный медно-цинк-хромовый условия те же. Выход из I — 78%, из II — 76%, из III —68%, из IV — 80%. из V — 65% [258] [c.628]

Когда гидроксильная группа расположена в у- или S-поло-жении к карбоксилу и таким образом восстанавливается лактон, а не свободная оксикислота, амальгама натрия в кислом растворе служит хорошим восстановителем. Например, валеролактоп превращается при этом в валериановую кислоту, капролактон — в капроновую. Наоборот, в лаптопах полиоксикарбоновых кислот, в особенности принадлежащих к сахарам, сначала восстанавливается карбоксильная группа. [c.57]

Лактоны с окисью углерода дают смесь моно- и дикарбоновых кислот. Балеролактон с Ni-кaтaлизaтopoм образует смесь адипиновой и валериановой кислот (выход 65—75%) [216]. При гидроформилировании пропиолактона при 150° О и давлении 100 атм смеси 00 + На (1 1) в присутствии 0оа(00)8 с выходом 80% синтезируют смесь янтарной кислоты и бутиролактона [1077]. В отсутствие Н2 в тех же условиях получается акриловая кислота и ангидрид янтарной кислоты). [c.112]

Амальгама натрия легко восстанавливает лактоны моноокси-карбоновых кислот. Так, -валеролактон восстанавливается до валериановой кислоты амальгамой натрия в кислой среде [123] [c.543]

Амальгама натрия легко восстанавливает лактоны моно-ксикарбоновых кислот. Так, у-валеролактон, восстанавливается до нормальной валериановой кислоты амальгамой натрия в кислой среде [124] [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология