Изменение концентрации раствора

Рис. 2.4. Изменение концентрации раствора щавелевой кислоты в периодическом кристаллизаторе смешения (точки соответствуют эксперименту, кривая — расчету)

При расчете по этой формуле необходимо применять следующие значения величин т я С-. при изменении концентрации раствора сахара от 12—34% до 15—50% т=1,12, С = = 5,41-10 при изменении концентрации от 35—50% до 60—75% т = 1,16, С = = 2,18- 10 [c.124]

Подстановка dm из уравнения (XVI, 7) в равенство (XVI, 8) позволяет выразить изменение концентрации раствора во времени, т. е. скорость растворения [c.427]

В общих чертах адсорбцию можно определить как изменение концентрации раствора на ограничивающих поверхностях. Эти поверхности можно также рассматривать как свободные поверхности, или, иначе говоря, как границы раздела с атмосферой или другими твердыми и жидкими фазами. [c.211]

Количество выпаренной воды 1Р при изменении концентрации раствора от 6, до [c.24]

Однако, когда концентрация В велика, значения Л, и к обычно точно не известны и требуют специального определения. Более того, существенные изменения В приводят к изменению значений Л, Ва и к , что аннулирует одну из основ, на которых зиждется использование метода. Поэтому гораздо удобнее использовать каталитическую реакцию, варьируя при этом лишь концентрацию катализатора. Если катализатор достаточно активный, скорость реакции может меняться в широких пределах без существенного изменения концентрации раствора. Преимущество такого метода состоит еще и в том, что при определении а в насадочной колонне изменение состава жидкости по ее высоте не приводит к изменению средней скорости реакции. [c.208]

Изменение концентрации раствора при кристаллизации описывается уравнением [c.231]

Это уравнение характеризует период видимого уменьшения концентрации соли в растворе, т. е. второй этап процесса. Существует так называемый индукционный период —время с момента пересыщения раствора солью, в течение которого заметного изменения концентрации раствора, а следовательно, и выпадения кристаллов соли не происходит. Продолжительность индукционного периода, а также темп кристаллизации зависит от присутствия ионов других солей и химических веществ. [c.231]

Однако для описания массовой кристаллизации одного реку-рентного соотношения (1.519) недостаточно. Связано это с изменением концентрации раствора во времени. Последнее можно учесть, если вероятности перехода приписать некоторую оценку Оценка гпц характеризует изменение массы кристалла при его переходе из состояния I в состояние /. Множество оценок образует матрицу оценок М с элементами m y Таким образом, марковский процесс роста кристаллов порождает последовательность оценок М(т), которые соответствуют переходам кристаллизуемой системы из одного состояния в другое [c.135]

Если кристаллизация начинается после некоторого переохлаждения раствора, то температура при этом быстро повышается, достигая истинной температуры замерзания, соответствующей раствору данной концентрации, после чего начинает падать из-за увеличения концентрации раствора. Сильное переохлаждение недопустимо по причине быстрой кристаллизации больших количеств растворителя и значительного изменения концентрации раствора. [c.84]

Для определения фазового перехода воспользовались соотнощениями (2.231), (2.256). В результате решения системы (2.236) совместно с уравнением (2.255) получили расхождение между теоретическими и экспериментальными данными по производительности не превышает 10%, рабочая высота слоя составила 4,12 м (что не превышает 75% от всей высоты аппарата), изменение концентрации раствора при движении через слой кристаллов подчиняется экспоненциальному закону. [c.221]

В таких случаях скорость реакции определяют по изменению давления газа или степени превращения твердого вещества в зависимости от того, идет ли реакция в закрытой или открытой системе. В частности, скорость растворения можно измерять по изменению концентрации раствора или по убыли массы растворяемого вещества. [c.220]

По Фрейндлиху адсорбцией называется всякое изменение концентрации раствора у его поверхности независимо от того, с чем соприкасается эта поверхность с воздухом, газом, жидкостью или твердым телом. Если растворенное вещество понижает поверхностное натяжение растворителя, то концентрация этого вещества у поверхности раздела фаз будет выше, чем в остальной массе раствора. [c.61]

Тепловой эффект процесса кристаллизации пропорционален изменению концентрации раствора, что выражается уравнением [c.231]

Количество вещества, перешедшее из раствора в твердую фазу и определяющее прирост массы кристаллов, одновременно характеризует изменение концентрации раствора [c.233]

После начала лавинообразного зародышеобразования отбирают 5—12 проб раствора в ходе процесса и определяют концентрацию раствора. При достижении конечной температуры кристаллизации прекращается подача воды в рубашку и смесь быстро выливается на фильтровальную бумагу, где кристаллы вещества высушиваются. По полученным значениям концентраций и температур раствора в ходе процесса строятся кинетические кривые изменения концентрации раствора и равновесной концентрации для каждого эксперимента. Так, на рис. 3.18 приведены такие кривые (где т — время начала кристаллизации), а в табл. 3.3 представлены данные по изменению концентрации и температуры раствора щавелевой кислоты по ходу процесса кристаллизации в одном опыте. [c.302]

Рассмотрим кристаллизатор периодического действия идеального смешения. Модель такого кристаллизатора рассматривалась в 2.2, где уравнение изменения концентрации раствора имело вид R [c.354]

Толщина и скорость роста слоев зависят от ряда условий, например от изменения концентрации раствора непосредственно у фронта роста, т. е. там, где происходит наиболее быстрое восстановление ионов, приводящее к обеднению растворов. Для беспрепятственного роста кристаллов необходимо, чтобы с помощью диффузии обеспечивалось равномерное поступление разряжающихся ионов к растущим участкам поверхности электрода . [c.336]

Уловив закономерность в изменении концентраций растворов и времени появления осадка, отбросьте показания двух ошибочных опытов и постройте графическую зависимость скорости реакции от концентрации раствора одного из реагирующих веществ. [c.64]

Названные методы имеют большое практическое значение для автоматизации контроля производства. Очевидно, электроды для измерения потенциала или для измерения электропроводности могут быть установлены непосредственно внутри производственных аппаратов. Измерительный же прибор может быть вынесен к пунктам управления технологическим процессом. Прибор для измерения потенциала или электропроводности может быть соединен с регистрирующим аппаратом, и, таким образом, получается непрерывная запись изменения концентрации раствора во время хода процесса. [c.435]

Систематические ошибки могут возникнуть, например, за счет смещения шкалы термометра при градуировке, несоответствия массы разновески номинальной величине, изменения концентрации раствора химического вещества вследствие неправильного хранения, неправильного снятия показаний приборов. [c.14]

Точное определение концентрации рабочих растворов является одной из главных предпосылок получения хороших результатов объемного анализа. Тщательно приготовленные и проверенные рабочие растворы хранятся в условиях, исключающих изменение концентрации раствора за счет испарения, разложения вещества или попадания загрязнений из окружающей среды. Концентрацию рабочих растворов периодически проверяют по стандартным растворам. [c.88]

Анализ экспериментальных данных показал, что все изотермы адсорбции из растворов, компоненты которых смешиваются неограниченно, сводятся к пяти основным типам (рис. 31). Для изотерм адсорбции типа I, П и П1 характерно постоянство знака удельной адсорбции, а для изотерм IV и V — изменение знака Г при изменении концентрации раствора. На изотермах типа И, П1 и IV в некотором диапазоне с имеется линейный участок. [c.53]

Рис. 30. Изменение концентрации раствора с расстоянием от поверхности твердого тела

Систему уравнений (2.236), (2.255) интегрировали до тех пор, пока величина V2ix) не стала равной О (—0,000001). Затем по формуле (2.248) оценили производительность аппарата. Расхождение между теоретическими и экспериментальными данными по производительности аппарата составило не более 8%. Рабочая высота слоя, полученная из модели, равна 2,2 м (что не превышает 75% от всей высоты аппарата [5]). Изменение концентрации раствора при движении через слой кристаллов подчиняется экспоненциаль- [c.220]

Тогда наступит равновесие одновременно как между паром и льдом, так и между паром и раствором. Следовательно, раствор и лед находятся в состояниях, которые отвечают равновесию между ними. Это означает, что если мы внесем лед в раствор, не изменяя температуры, то не будет происходить изменения концентрации раствора ни в ту, ни в другую сторону, т. е. раствор и лед будут находиться в равтвеснк. Состояние равновесия межд11 льдом и раствором определяется одинаковостью давления насыщенного водяного пара над ними. [c.244]

Влияние изменения концентрации раствора можно в качественной форме легко представить. Очевидно, когда концентрация равна нулю, то и осмотическое давление равно нулю. По мере растворения сначала небольших, потом все больших количеств растворяемого вешества будет увеличиваться различие в скоростях перехода воды через полупроницаемую перегородку в разных направлениях и, следовательно, будет возрастать осмотическое давление. Опытные данные позволяют установить, что в достаточно разбавленных растворах осмотиче- [c.304]

Измерение электродвижущих сил. Нормальный элемент. При работе гальванического элемента его э. д. с. не сохраняет строго постоянного значения вследствие изменения концентрации растворов и других причин. Поэтому точные измерения 3. д. с. должны производиться при минимальном прохождении тока. Этому отвечает компенсационный метод измерения э. д. с. (метод Поггендор-фа), дающий возможность определить э. д. с. элемента путем измерения разности потенциалов в условиях обратимой работы элемента. Принципиальная схема установки для компенсационного измерения э. д. с. показана на рис. 152. [c.435]

Действительно, граничные слои жидкостей могут иметь различное происхождение. Граничные слои, сформированные водными растворами электролитов (двойным слоем адсорбированных ионов), чувствительны к изменению концентрации раствора, его состава и температуры. Граничные слои, возникщие под действием поверхностных сил твердого тела, по-видимому, не достигают значительной толщины (до 5,0—15,0 нм) и мало зависят от состава жидкости. Граничные слои растворов поверхностно-активных веществ (ПАВ) в углеводородных жидкостях могут иметь толщину порядка нескольких сот и более нанометров. Это связано с мицеллообразованием в объеме раствора. Толщина и механические свойства таких граничных слоев зависят от состава и концентрации ПАВ и природы растворителя, а их изучение обусловливает решение ряда технических задач [63, 189]. [c.65]

Математическая модель хемосорбции двуокиси углерода поташным раствором, описывающая структуру потоков жидкости и газа в насадке, массообмен между жидкой и газовой фагами, влияние химической реакции иа скорость массообмена, была составлена на основе приици-аа деления аппарата на кинетические зоны [Ъ] в зависшости от взаимодействия газовой и жидкой фаз по высоте колонны с изменение концентрации раствора. [c.162]

Задача 11.10. Два сосуда емкостью по 2 оборудованных мешалкой и соединенных последовательно, наполнены раствором концентрацией Со = 20%. В определенный момент начинают подавать воду в первый сосуд (С = 3 кг1сек), а раствор, вытекающий из него, подают во второй сосуд. Найти закон изменения концентрации раствора на выходе из второго сосуда. [c.53]

При переходе от 5%-ной концентрации к 100%-пой, т. е. при увеличении молярности в 36 раз, протонирующая сила серной кислоты изменяется на И порядков. Наибольшее изменение происходит в интервале от 90%-ной концентрации до 100%-ной (на три порядка). Сравнительно низкая сульфирующая способность 86%-ной серной кислоты по отношению к сульфидам и кислородным соединениям нефтепродуктов позволяет использовать эту кислоту для их извлечения без изменения структуры. Это объясняется следующим. В водном растворе серной кислоты вода играет роль достаточно сильного основания. Ее эквимо.тьная смесь с серной кислотой образует бисульфат гидроксония. Для такой смеси функция кислотности — Яо равна примерно 7,5. Однако истинную основность воды установить трудно, поскольку с изменением концентрации растворов серной кислоты относительное содержание различных агрегатов свободной воды также изменяется — образуются ионы гидроксония от Н9О4 (в разбавленных растворах) до НдО" (в наиболее концентрированных растворах, в которых количество свободной воды для сольватации мало). [c.229]

В процессе ультрацентрифугирования при оседании частиц полимера появится граница раздела растворитель - раствор А - А) [см. рис. 1.14], которая будет постепенно перемещаться ко дну кюветы. Следовательно, под влиянием центробежного поля будет пррисходить изменение концентрации раствора в выбранном сечении кюветы. Наиболее распространенным способом контроля процесса осаждения является рефрактометрический. При помощи оптического контрольно-отсчетного уст- [c.45]

Интересно отметить, что для растворов С60 при длинах волн 670 и 750 нм наблюдаются положительные отклонения от ОЗС (рис. 1.8), тогда как при длинах волн падающего излучения 315 и 364 нм отклонения отрицательны. Данный фак1 требует дополнительного пояснения. Известно, что подобные отклонения возникают при наличии в растворах межмолекулярного взаимодействия, а также при изменении степени ассоциации комплексов, кластеров и др. с изменением концентрации раствора. Прежде чем высказать наши предположения, приведем некоторые факты из литературы [c.28]

Величина — йа1йа определяет меру снижения поверхностного натяжения в зависимости от концентрации или активности раствора. Её называют поверхностной активностью. Если измерить поверхностное натяжение в зависимости от изменения концентрации раствора поверхностно-активного вещества при постоянной температуре, то получается изотерма поверхностного натяжения в виде кривой а = /(с) (рис. 9). [c.28]