Свободная энергия образования пара

Для того чтобы найти свободную энергию образования паров бензола из элементов при атмосферном давлении, необходимо определить изменение свободной энергии 1 моля парообразного бензола при сжатии от 94,5 мм до атмосферного давления, т. е. до 760 мм. [c.106]

Принципиально задача нахождения вторичной структуры РНК по последовательности нуклеотидов была решена Туманяном с сотрудниками [53—55]. Алгоритм нахождения решения включает два этапа. Во-первых, строится треугольная матрица всех возможных пар по простому правилу элемент таблицы ац, стоящий на пересечении г-го столбца и /-й строки, равен 1 или О, если г-й и /-Й нуклеотиды соответственно комплементарны или некомплементарны. Если надо учесть разную свободную энергию образования пар Г — Ц и А — У, то вместо 1 ставятся соответствующие веса. [c.570]

Свободные энергии образования паров алканов из [c.488]

Часть П. Свободные энергии образования паров углеводородов 169 [c.169]

СВОБОДНЫЕ ЭНЕРГИИ ОБРАЗОВАНИЯ ПАРОВ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ЭЛЕМЕНТОВ В ИХ ЗАВИСИМОСТИ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ [c.169]

Часть [I. Свободные энергии образования паров углеводородов [c.173]

Свободные энергии образования пар противоположно заряженных ионов в аммиаке приблизительно равны соответствующим значениям свободной энергии образования в воде, если рассматривать ионы, которые не дают аномально прочных комплексов в аммиаке 1 [c.29]

Однако указанные значения нельзя отождествлять с энергиями образования пар вакансий, поскольку в неассоциированных вакансиях атомы щелочных. металлов не являются полностью свободными. Энергию образования пар можно определить, сравнивая энергию образования отдельных вакансий [c.214]

С/ — свободная энергия образования пары вакансия — атом внедрения. [c.295]

Каким образом клеткам удается достичь столь высокой степени точности в выборе нуж ного основания в процессах репликации и транскрипции, а также при спаривании кодона с антикодоном в процессе синтеза белка В ранних работах исследователи часто высказывали мнение, что специфичность спаривания оснований определяется исключительно образованием двух (или соответственно трех) водородных связей и стабилизацией за счет взаимодействия соседних участков спирали. Оказалось, однако, что свободная энергия образования пар оснований мала (гл. 2, разд. Г, 6), а дополнительная свободная энергия, обусловленная связыванием основания с концом уже существующей цепи, не в состоянии обеспечить специфичность спаривания. Исходя из современных энзимологических данных, можно предположить, что важную роль в обеспечении правильности спаривания играет сам фермент. РНК- и ДНК-полимеразы — достаточно крупные молекулы. Следовательно, связывающее место фермента может полностью окружить двойную спираль. Если это так, то нетрудно представить себе, что лроцесс выбора основания может протекать так, как это показано на рис. 15-5. На приведенном рисунке изображено гуаниновое основание матричной цепи молекулы ДНК, расположенное в месте наращивания комплементарной цепи (ДНК или РНК) с З -конца. Для образования правильной пары оснований соответствующий нуклеозидтрифосфат должен быть пристроен до того, как произойдет реакция замещения, в результате которой нуклеотид присоединится к растущей цепи. Предположим, что у фермента есть связывающие места для дезоксирибозного компонента матричного нуклеотида и для сахарного компонента включающегося нуклеозидтрифосфата, причем эти места расположены на строго оцределенном расстоянии друг от друга. Как показано на рис. 15-5, в каждом связывающем [c.212]

В табл. XVI приведены рекомендуемые значения свободных энергий образования паров углеводородов в стандартном состоянии из элементов (простых веществ) в стандартных состояниях в зависимости от температуры. Размерность величин А2 кал1молъ. Они могут быть вычислены по данным табл. XIII при помощи уравнения [c.317]

Свойства. А.— бесцветная жидкость т. кип. 77,3 °С т. пл. от —83 до —84 °С 0,8060 п 1,3911 дипольный момент (в парах) 1,29-10- к-ж (3,88 D) диэлектрич. проницаемость при 33,5 Мгц 38 критич. давление 3,54 Мн м (36,1 кгс/см ) критич. темп-ра 246 °С вязкость жидкости при 25 °(] 0,34 мн сек/м (спз) потенциал ионизации 10,75 эв удельная энтропия паров 274,1 дж/ моль К), или 65,47 ккал/(моль-°С) свободная энергия образования (пар) 190,0 кдж/моль (45,37 ккал/моль) теплота образования (жидкость) 152 кдж/моль (36,2 ккал/моль). Давление паров А. в кн/м (мм рт. ст.) 2(15) при —15 °С 11,3(85) при 20 °С 102,7 (770) при 79 °С уд. теплоемкость 2,09jb 0,13 кдж/(кг К) или 0,50 0,03 1сал/(г-°С) скрытая теплота испарения 7,8 ккал/моль (0—80 °С) теплота сгорания 420,5 ккал/моль теплота полимеризации 17,3 0,5 ккал/моль т. воспл. 0J 2,5 °С. С воздз хом в объемной концентрации от 3,05 до 17,0 0,5% А, образует взрывчатые смеси. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология