Реакция цеолитового типа III

Как и при термическом крекинге, теплота каталитического крекинга расценивается как итоговый тепловой эффект совокупности реакций разложения и уплотнения. Цеолитсодержащему катализатору больше присущи реакции изомеризации, протекающие с выделением тепла и в меньшей мере свойственные катализаторам старого типа. Кроме того, цеолитовые катализаторы значительно активнее и селективнее. [c.53]

Реакции обмена основаниями в пуццолановых материалах отногатся к реакциям цеолитового типа, например в трассах, саяторииовых землях и т. д. (см. сноски 29—33 к настоящему параграфу). Для решения вопроса о пригодности пуццоланов в качестве добавки к цементу подобные исследования не очень убедительны, так как даже полное удаление всех оснований путем электродиализа не оказывает влияния на реакции с гидратом окиси кальция . Родт подчеркивал, что при реакциях между трассами и гидравлическими материалами нельзя пренебрегать давлением водяного пара в атмосфере. По-видимому, нет никакой элементарной зависимости между механической прочностью и количествам адсорбционной воды и химически связанной воды. [c.829]

Цеолит типа клиноптилолита синтезирован Амисом [33], изучавшим кристаллизацию гелей, полученных из смесей гидроокиси лития, гидроокиси алюминия и силикагеля. Кристаллизация проводилась в течение 35 дней в гидротермальных условиях нри температуре 250—300 °С и обш,ем давлении 44—81 атм. Поскольку на образование цеолитовой фазы расходуется литий, введенный в виде гидроокиси лития, за скоростью реакции можно следить по изменению pH раствора. Конечный pH равнялся 7,5, образовавшийся при этом цеолит был получен в достаточно чистом виде. Изучение порошковых рентгенограмм этого цеолита (табл. 4.26) показало хорошее структурное соответствие клиноптилолиту. Типичный клиноптилолит обогаш,ен натрием, но не содержит лития, поэтому то, что синтезированный Амисом цеолит закристаллизовался в литиевой форме, являлось неожиданным. Хотяонисан-ный Баррером цеолит Li-H не отличается но химическому составу от онисанного выше цеолита, согласно данным рентгеноструктурного а11ализа, оп имеет структуру иную, чем клиноптилолит. [c.271]

Естественно, катализаторы бифункционального катализа должны содержать в своем составе одновременно оба типа центров — и металлические (м.ц.), и кислотные (к.ц.). Так, полиметаллический алюмо-платиновый катализатор риформинга представляет собой платину, модифицированную редкоземельными металлами (например, Ке), на носителе — окиси алюминия, промотированном кислотой (хлором). В катализаторе гидрокрекинга, например алюмокобальтмолибден-цеолитовом (или алюмоникельмолибденцеолитовом). Со + Мо или N1 + Мо осуществляют гидрирующе-дегидрирующие функции, а цеолит является кислотным компонентом. В качестве примера приведем возможные схемы протекания подобных реакций. [c.640]

Высокая обменная емкость, селективность к ионам калия и аммония, а также высокие скорости обменных реакций позволяют рассматривать клиноптилолит как почвоулучшатель сорбционного типа. При использовании цеолитовых туфов в качестве искусственной почвы необходимо предварительное насыщение клиноптилолита компонентами питательных веществ. В частности, для этих целей может быть использована калий-аммо-нийная форма клиноптилолита. Установленная опытным путем вьюокая биологическая активность аммонийной формы, выраженная в значительном повышении урожайности и содержания белка в зерне, позволяет рассматривать клиноптилолит в аммонийной или калий-аммонийной форме как весьма эффективное удобрение длительного действия которое может быть получено попутно при очистке бытовых и сельскохозяйственных стоков от аммонийного азота. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология