Толуол образование

При исследовании превращений н-пентана на пленках Р1 и Рс1 в продуктах реакции В. М. Грязнов с сотр. [32] обнаружили бензол и толуол. Образование аренов они объясняют алкилированием пентана метильными радикалами, возникающими при распаде части исходного пентана. С процессом алкилирования образующимися в ходе реакции радикалами связывается и образование ксилола и этилбензо-ла в продуктах превращения к-гептана на палладии [33]. [c.94]

Названия хлористый бензил и хлористый бензилиден происходят от названий радикалов толуола, образованных отнятием водорода в метильной группе одновалентный радикал СвНа—СНа— называется бензилом, а двухвалентный Hs—СН( бензилиденом. [c.352]

Исследования крекинга алкилбензолов при 600—650° показали, что бензол образуется только из углеводородов, имеющих фенильную группу, связанную с третичным углеродным атомом (изопропилбензол). Углеводороды с фенилом, связанным с первичным ли вторичным углеродным атомом, дают в продуктах крекинга следы бензола при этом образуются главным образом гомологи толуола. Образование продуктов конденсации при крекинге алкилбензолов, повидимому, происходит по тому же принципу, что и при крекинге толуола, т. е. за счет боковой цели, а не за счет непосредственного соединения друг с другом бензольных ядер. [c.29]

Рассмотрим соотношение между различными свойствами растворов и их составом. Наиболее простая зависимость свойств раствора от его качественного и количественного состава будет, когда между молекулами компонентов не происходит химических взаимодействий, когда компоненты раствора в свободном состоянии мало отличаются между собой по свойствам и молекулы их достаточно близки по составу, размеру и структуре. Примером таких жидкостей будет служить бензол и толуол. Образование растворов из подобных жидкостей не сопровождается ни тепловым эффектом, ни изменением объема. [c.114]

Метилциклогексан над N -катализатором образует толуол, этилциклогексан—этилбензол с примесью толуола. Образование последнего объясняется частичным крекингом боковой цепи, прочность которой уменьшается с увеличением ее длины. При дегидрировании пропил-, бутил- и амилциклогексанов наблюдаются понижающиеся выходы гомологов бе.чзола из-за деструктивного гидрирования цепей с их распадом [c.252]

Высокие выходы продуктов восстановления получают только в дибутнловом эфире илн кумоле в ДМФА и толуоле образования олефинов не наблюдается. Выходы колеблются в интервале 30—75%. По обычной методике субстрат н Ж-п. [в молярном отношении 1 (5—10)] кипятят в дибутнловом эфире в атмосфере азота. Избыток реагента затем разрушают добавлением раствора хлорной меди в ацетоне или хлорного желеэа в этаноле. [c.227]

Взаимодействие ароматических нитрилов с водородом в паровой фазе при 250—300 °С в присутствии катализатора, состоящего из окисей никеля и меди на кизельгуре, приводит к их гидрогено-лизу ° Так, основным продуктом восстановления п-толунит-рила и терефталонитрила является п-ксилол. Парофазное гидрирование нитрила ацетилминдальной кислоты по указанному способу при 250 °С привело к образованию этилбензола и уксусной кислоты. При повышении температуры гидрирования выход этилбензола снижается, а в продуктах реакции появляется толуол. Образованию этилбензола способствует присутствие в реакционной смеси уксусной кислоты. Этилбензол был получен также каталитическим гидрированием фенилацетонитрила в присутствии уксусной кислоты. Без кислоты образование этилбензола было незначительным 2. [c.354]

Таким образом, совместный пиролиз хлорбензола и ди (алкил) сульфидов при 600-650°С приводит к тиофенолу, дифенилсульфиду, бензотио-фену, бензолу и толуолу. Образование бензотиофена свидетельствует о более сложной схеме пиролитического распада диалкилсульфидов, чем считалось до сих пор, и связано, вероятно, с генерированием во всех случаях винилтиола. [c.20]

Чем больший избыток бензола брали в реакцию, тем меньше получали антрацена и толуола. Образование двух изомеров дибен-зилбензола объясняется тем, что при действии бромистого метилена на бензол сначала получается бромистый бензил, который реагирует с образовавшимся дифенилметаном [c.129]

Опыты А. И. Титова по изучению действия двуокиси азота на ароматические соединения интересны потому, что ими установлена возможность получения <0-нитропроизводных толуола при условиях (концентрация, температура), облегчающих при галоидировании толуола образование преимущественно т-га-лоидопроизводных [c.169]

Окраска толуола, образованная более стойкими ионами, в частности 1 , не исчезает при взбалтывании с водой. Интенсивность цвета остается постоянной, если для опыта взято равное количество микромолей иода. Таким образом, 0,1 цМ йода в форме 12С1" и 12Вг" дает идентичную окраску то-л гбла. [c.324]

В толуоле образование бен-зилтолуола не изменяется от —80 до +120°, но проявляется значительный эффект ЛПЭ (разд. 3.4.4). [c.113]

Однако ыожно считать установленным фалтои ср ествование комплексных солей хлористого алюминия с органическими радикалами, образующими С-катионы для толуола образование комплекса схематически изображается следующим сг разом [c.29]

Названия бензилхлорид, бензилидендихлорид и бензилидинтри-хлорид происходят от названий радикалов толуола, образованных за счет метильной группы одновалентный радикал бензил [c.380]

Таким образом, 4-метилбенз-2,1,3-тиадиазол нитруется примерно так же, как толуол. Образование 35% ор/ло-изомера указывает на относительно слабое влияние тиадиазольного цикла (какэлектроноакцепторного заместителя) на протекание данной реакции. [c.8]

Опыты А. И. Титова по изучению действия двуокиси азота на ароматические соеди-нення интересны тем, что ими уста юв,тена возможность получения ш-нитропроизводных толуола при условиях (концентрация, температура), облегчаю1цих при галоидировании толуола образование преимущественно ш-галопдопронзводных ). [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология