Тиксотропия А каолините III

Тиксотропные процессы наблюдаются на золях гидратов окисей железа, алюминия, хрома, пятиокиси ванадия, у слабых растворов желатина и вискозы, на суспензиях бентонита, каолина и почвы. Однако явление тиксотропии наблюдается в относительно узкой области концентраций золей и растворов, а также электролитов-коагуляторов. Тиксотропия нарушается при развитии в системе процессов структурирования (за счет сил главных валентностей) и синерезиса. [c.233]

Пластическое течение обнаруживается у многих видов красок, представляющих собой высоконаполненные системы (масляных, типографских, офсетных, художественных, воднодисперсионных и др.). Оно связано с явлением тиксотропии. Проявление структурной вязкости нередко рассматривается как положительное свойство краски приобретают так называемую пастозность, что очень важно в художественном и печатном деле, в них не оседают пигменты, краски можно наносить толстыми слоями, не опасаясь потеков. Достигается это соответствующим подбором пленкообразователей и пигментов. Например, введение в алкиды полиамидов (олигомеров), бентонов (продуктов взаимодействия бентонита с органическими основаниями), алкоголятов, алюминия, дегидратированного касторового масла, а также использование высокодисперсных пигментов и наполнителей (талька, каолина, аэросила, диоксида титана, некоторых органических пигментов) и поверхностно-активных веществ (стеараты А1 и 2п, воски) вызывает образование в них своеобразных коагуляционных структур с достаточно высокой прочностью. На этом принципе разработаны так называемые тиксотропные краски. [c.16]

ТИКСОТРОПИЯ — способность некоторых дисперсных систем обратимо разжижаться при достаточно интенсивных механических воздействиях и отвердевать при пребывании в покое. Т.— характерное свойство коагуляционных структур, т. е. пространственных сеток, образованных твердыми частицами, соприкасающимися лншь в отдельных точках через тончайшие прослойки воды. Примерами типичных тиксотропных структур являются системы, образующиеся при коагуляции водных коллоидных дисперсий гидроксидов железа и алюминия, пентоксида ванадия, суспензий бентонитовой глины, каолина и др. Т. дисперсных систем имеет большое практическое значение. Этими свойствами должны обладать консистентные смазки, лакокрасочные материалы, керамические массы, промывные растворы, применяемые при бурении скважин, многие пищевые продукты. [c.249]

Результаты изучения Корренсом и Винклером влияния формы частиц на тиксотропию близки результатам, полученным Эйрихом и Гольдшмидтом , МакДауэллом и Ашером , которые обнаружили, что высокодисперсные системы со сферическими частицами не тик-сотропны. Кофанур и Нортон з более тщательно изучили эти проблемы, пользуясь фракционированными, дисперсными и флоккулированными суспензиями галлуазита, мусковита, каолинита и ортоклаза. Существует заметная разница в дисперсных и флоккулированных системах. В дисперсных суспензиях тиксотропия мала, при более низких концентрациях — даже отсутствует в каолините, слюде и галлуазите тиксотропия обнаружена [c.344]

Как показал Энгельхар(дт , степень тиксотропии, определяемая предельным значением Т в случае частиц каолина, взвешенных в различных жидкостях, явно зависит от диэлектрических (постоянный дипольный момент и диэлектрическая постоянная) и ассоциативных свойств. В неполярных жидкостях, подобных гек-сану или бензину, величина Т больше, чем в средах с дипольным характером. Она особенно мала в более высокомолекулярных спиртах. Тот же порядок жидкостей установил и Энгельхардт при сопоставлении относи- [c.344]

Фиг. 348. Зависимость твердости (Н ) кварца от тиксотропии (Г) в различных жидкостях, в которых взвешен каолинит (von Engelhardt).

Скелет кристаллической структуры взвешенных частиц, разумеется, также имеет существенное значение для развития тиксотропии. Кварц и каолинит, очевидно, ведут себя подобно силикатам с низкой диэлектрической постоянной, что видно по электростатическим полям на их гранях, а также, следовательно, и по поверхностным натяжениям между кристаллом и жидкой фазой. По-видимому, в случае графита и молибденита можно ожидать очень больших различий. Сферические частицы вызывают значительно меньшие эффекты аниэотропии, чем мейьшие частицы в виде круговых дисков (Винклер), что объясняется элементарным влиянием формы. Монодисперсные суспензии должны обладать гораздо более высокими значениями Т, чем полидиспер01ые системы, так как в упаковках содержание жидкости больше. В случае дискообразных частиц равновесное расстояние точки поверхности частицы в энергетическом желобе брльше, чем при сферической форме частиц того же диаметра (фиг. S50). Прогиб менее глубок в случае дисков. [c.346]

Наполнители не только заменяют в лакокрасочных материалах часть пигментов, но и выполняют собственные специфич. функции. Так,Н. л. м., образующие коагуляционные структуры (бентонит, каолин, аэросил), обусловливают повышение вязкости ( загущение ), а Н. л. м. с низкой маслоемкостью (барит, кварц, слюда) — уменьшение вязкости ( разжижение ) лакокрасочных материалов. Добавки бентонита, аэросила, ми-кронизированных Н. л. м. (микротальк, микрослюда, микродоломит), а также нек-рых специальных продуктов (стеараты или нафтенаты А1, Zn, Са, Mg) изменяют тиксотропные свойства лакокрасочных материалов (см. Тиксотропия). Небольшие добавки Н. л. м. (1,0—1,5% от массы пигментов), образующих коагуляционные структуры, уменьшают скорость осаждения пигментов из лакокрасочных систем при их хранении. Эффективность стабилизирующего действия Н. л. м. повышается в случае их модификации органич. поверхностноактивными веществами. Н. л. м. основного характера [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология