Структуры тиксотропные

Реологические свойства более сложных дисперсных систем определяются не только скоростью сдвига, но и его продолжительностью. Поэтому суппозиторные основы принято характеризовать по их тиксотроп-ным свойствам и кинетике структурообразования, которые определяют поведение основ и суппозиторных масс при механических воздействиях. Для вязко-пластично-упругих систем, какими являются суппозиторные основы, наличие тиксотропных свойств проявляется в том, что значения прочностных или вязкостных параметров системы понижаются под действием напряжения сдвига и вновь восстанавливаются, когда напряжение сдвига снимается. Физическая сущность тиксотропии заключается в механическом разрушении непрочных внутренних структур тиксотропных систем, те. в обратимом нарушении в них равновесного состояния. [c.425]

Как уже было сказано ранее, ддя обеспечения требуемой структуры тиксотропных пленкообразующих составов групп МЛ-2 и Д-1 необходима определенная скорость их охлаждения. Для этой цели холодильники-конденсаторы непригодны. [c.41]

Определение прочности структуры тиксотропных лакокрасочных материалов. Для определения тиксотропных свойств применяют прибор СНС-2, работающий по принципу вискозиметра с коаксиальными цилиндрами. [c.484]

Из рисунка видно, что пленки из нитрата целлюлозы характеризуются неоднородной глобулярной структурой. Глобулярная морфология укрупненных частиц сохраняется в присутствии касторового масла. В присутствии полиуретановых олигомеров характер структурообразования существенно изменяется. При введении олигомеров с малой степенью разветвленности образуется неоднородная, дефектная сетчатая структура из анизодиаметричных структурных элементов. Густота пространственной сетки и однородность ее возрастают с увеличением степени разветвленности полиуретанового олигомера. Наиболее упорядоченная сетчатая структура в покрытиях из растворов нитрата целлюлозы образуется в присутствии сильно разветвленного полиуретанового олигомера, что согласуется с реологическими свойствами растворов нитрата целлюлозы. Растворы исходного нитрата целлюлозы и полиуретановых олигомеров представляют собой слабо структурированные системы или системы ньютоновского типа. Модифицирование растворов нитрата целлюлозы касторовым маслом или полиуретановыми олигомерами с небольшой степенью разветвленности существенно не изменяет характера реологических кривых. Возникновение упорядоченной структуры тиксотропного типа в растворах нитрата целлюлозы обнаруживается в присутствии сильноразветвленного полиуретанового олигомера. При сравнении спектрограмм исходного нитрата целлюлозы, полиуретанового олигомера и модифицированного нитрата целлюлозы установлено образование водородных связей между гидроксильными группами обоих компонентов и наиболее [c.149]

При установивщейся структуре тиксотропные краски нетекучи, однако легко наносятся на поверхность, если эта структура разрушена. Такие материалы представляют собой типичные бингамовские тела. Их течение приближенно может быть описано уравнением вязкопластического течения Шведова— Бингама [c.16]

Функцией вибрационного воздействия в рассматриваемом случае являются предел текучести и пластическая вязкость осадка, величины которых снижаются по мере увеличения интенсивности вибраций. Это иллюстрируют экспериментальные данные, полученные для пластической вязкости осадков различных суспензий (рис. 3.13) в зависимости от интенсивности частоты колебаний. Следует отметить, что эффективность вибрационного воздействия на снижение предела текучести и пластической вязкости для осадка заданного вида и влажности повышается при одной и той же величине виброускорения с уменьшением частоты колебаний, т. е. амплитуда колебаний оказывает решающее влияние на процесс разрушения структуры тиксотропного осадка. Таким образом, вибрация влияет на процесс съема вязкопластичного осадка через воздействие на его реологические параметры. [c.112]

Изучено [153] действие ПАВ с различными полярными группами (ОН, СООН, МНг) и углеводородным радикалом разной длины и различного строения на структуру тиксотропных алкидно-полиамидных смол. Установлено, что большинство добавок могут и ослаблять, и усиливать структуру смолы. При малых концентрациях, как правило, происходит усиление структур, при больших — ослабление. При увеличении концентрации полярных групп в молекуле уменьшается концентрация, соответствующая максимуму прочности структуры. В результате введения наиболее сложного по составу ПАВ — алкамона, имеющего в молекуле эфирную, аммонийную и сульфогруппу, сразу уменьшается прочность структуры. Такое действие ПАВ в растворах смолы авторы объясняют следующим образом. [c.141]

В пигментированных системах при введении алкамона также ослабляется структура тиксотропных материалов. [c.141]

Гц. При вибрации с /==80 Гц и а=0,6 мм, как видно из рис. 54, достигнуто разрушение структуры до равновесного уровня, постоянного в течение всего времени воздействия вибрации. После прекращения вибрации структура тиксотропно восстанавливается в потоке до уровня, равного или несколько -превышающего максимальное значение Р до возникновения разрыва сплошности. Это однозначно доказывает, что в результате воздействия вибрационного поля с параметрами, достаточными для разрушения структуры в ограниченных поверхностью разрыва объемах системы, происходит ликвидация ( залечивание ) разрыва сплошности и создаются условия для объемного разрушения структуры при деформации в потоке при Е>6с. [c.172]

Катионы железа этих добавок адсорбируются полярными асфальтенами, составляющими структурный каркас битума I типа, или отдельными асфальтенами битума II типа, а неполярный углеводородный остаток мыла располагается в дисперсионной среде битума, спутываясь и переплетаясь с надмолекулярными структурами смол. При этом создаются укрупненные, сшитые поверхностно-активным веществом дополнительные структурные сеткп в случае битумов I типа и вновь образовавшиеся пространственные структуры в случае битумов II типа. Эти структуры тиксотропны, обладают высокими упругими и эластическими свойствами и пределом текучести. [c.220]

Тнксотропия. Следующее важное свойство коагуляционных структур — тиксотропная обратимость, или тиксотропия, под которым понимается способность структур восстанавливать связи после их механического разрушения. Кройт [154, стр. 505] предлагает рассматривать тиксотропию как одну из форм коагуляции. [c.94]

Как выше было показано, некоторые нефтяные оксикислоты обнаружили хорошо выраженную структурную форму III. Эта форма характеризуется тиксо-тропностью, хрупкостью и почти полным отсутствиек необратимых структур. Тиксотропная же форма 1 отличается эластичностью консистенции и обычно значительным содержанием остаточных, плохо разрушающихся связей. Форму П, как правило, представляют глинистые растворы, обработанные углещелочным реагентом. Форма III имеет существенное преимущество перед формой II быстро и легко разрушается. [c.236]

В более широком смысле под тиксотропией понимают свойство всех коллоидных и коллоидообразных систем с асимметричными и способными к агломерации частицами, а также более или менее концентрированных коллоидных растворов с лиофильными свойствами (например, золи Ре(ОН)д, А1(ОН)з и др.), суспензий (например, глинистых), эмульсий, пен обратимо уменьшать свои упругие свойства, в первую очередь вязкость, под влиянием механических воздействий—встряхивания, взбалтывания, перемешивания. Такие системы получили название тиксотропных. Наиболее типично тиксотропия выражается в достаточно концентрированных растворах полимеров после энергичного встряхивания такого раствора (например, 1% раствора желатины) вязкость последнего значительно понижается, но спустя некоторое время (от долей секунды до нескольких часов, в зависимости от природы, концентрации и примесей) вновь восстанавливается. Очевидно физическая сущность тиксотропии заключается в механическом разрушении непрочных внутренних структур тиксотропных систем следовательно, и в понижении Т1стр.). т. е. в обратимом нарушении в них равновесного состояния. [c.220]

Периодические коллоидные структуры — тиксотропные гели и гелеобразные системы (тактоиды, колонии вирусов и бактерий, пасты, гелеобразные осадки, почвы, связные грунты и другие) — широко распространены в природе и в промышленности. В зависимости от величины приложенной нагрузки и времени ее действия ПКС способны вести себя как упругие твердые тела или как легко текучие жидкости, а после снятия нагрузки прочность их самопроизвольно восстанавливается. Эти свойства используют во многих технологических процессах, хотя иногда они и нежелательны, например в случае текучих грунтов — плывунов , значительно усложняю-1 щих строительство различных сооружений. Помимо тиксотропных систем регулярным строением обладает ряд других, не тиксотропных структур тиксолабильных, дилатантных и квазидилатантных. [c.11]

При установившейся структуре тиксотропные краски неподвижны и нетекучи, однако легко каносятся на поверхность, если эта структура разрушена. Такие материалы представляют собой типичные бингамовские тела. Они приближенно могут быть описаны уравнением вязкопластического течения Шведова—Бингама [c.15]

Очевидно, хрупкие конденсационные структуры являются тиксолабильными, в то время как диспергационные структуры тиксотропны. Существование двух и даже трех типов структур (третий — тиксостабильные) в одной дисперсной системе является весьма общим свойством и может проявляться как при малых [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология