Диазоуксусная кислота, эфиры

Этиловый эфир диазоуксусной кислоты представляет собой желтое нерастворимое в воде масло. Неочищенные препараты неустойчивы, чистые — могут быть перегнаны без разложения (т. кип. 1407720 мм). [c.358]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИАЗОУКСУСНОЙ кислоты [c.512]

Длительная перегонка может вызвать разложение диазоэфира и привести к уменьшению выхода. Оставшееся масло желтого цвета представляет собой практически чистый этиловый эфир диазоуксусной кислоты, который вполне пригоден для большинства синтетических целей (примечание 3). Выход составляет около 98 г (85% теоретич. примечания 4 и 5). [c.513]

Этиловый эфир диазоуксусной кислоты можпо очистить перегонкой с водяным паром в вакууме, однако это сопряжено со значительными потерями . [c.513]

Этиловый эфир диазоуксусной кислоты был получен действием нитрита натрия на хлористоводородную соль этилового эфира глицина . [c.513]

Этиловый эфир диазоуксусной кислоты был получен из ни трита натрия и хлористоводородной соли этилового эфира глицина в присутствии днэтилового эфира I В настоящей прописи использована исключительная способность хлористого метилена при применении его в качестве растворителя предохранять эфир диазоуксусной кислоты от разложения при действии водного раствора минеральной кислоты, [c.11]

Л-За . Диазоуксусной кислоты этиловый эфир (диазоуксусный эфир) [16] [c.274]

При взаимодействии 2-фенил-3-изобутил-1,3-оксазолидина 15 с метиловым эфиром диазоуксусной кислоты в аналогичных условиях был выделен т/><2нс-изомер метилового эфира 4-изобутил-З-фенил-1,4-оксазин-2-карбоновой кислоты транс-16 с выходом 48%. [c.12]

Установлено, что взаимодействие этилового эфира диазоуксусной кислоты с 2-метил-2-алкил-1,3-диоксоланами приводит к соответствующим этиловым эфирам 3-метил-3-алкил-1,4-диоксан-2-карбоновой кислоты с преимущественным образованием стереоизомеров, содержащих алкильную группу в экваториальном положении. [c.22]

Диэтиловый эфир диазоуксусной кислоты, который часто называют просто диазоуксусным эфиром, представляет собой желтое масло [т. кип. 141 при 720 торр (1 торр = 1,33-10 Па)]. Наибо тее важной реакцией этого соединения, в целом аналогичного диазоалканам, является реакция с кислотами [c.525]

Этиловый эфир диазоуксусной кислоты (диазоуксусный эфир) [c.219]

Диазоуксусной кислоты эфир Диазоуксусиой кислоты амид [c.376]

Триметилоксония тетрафторборат — диазоуксусной кислоты эфиры [c.563]

Действие эфира диазоуксусной кислоты. Эфир азоуксуснон кислоты присоединяется к бензолу с образованием эфира так назы- [c.219]

Производные пиразола образуются при действии эфиров ненасыщенных кислот ка эфиры диазоуксусной кислоты. Эфиры ацетилендикарбоновой (этиндикарбоновой кислоты) и диазоуксусной кислот соединяются, напр., необычайно энергично, почти со взрывом, в эфир пиразол-трикарбоновой кислоты [c.564]

Эфирный слой -необходимо отделить от водного слоя как М0Ж1Ю скорее, так как этиловый эфир диазоуксусной кислоты быстро разлагается кислотой. [c.513]

Эфиры диазоуксусной кислоты имеют склонность взрываться, а поэтому обршцатьси с ними следует с остороокностью. Кроме [c.9]

Реакционную смесь переносят в 2 литровую делительную воронку, охлажденную в ледяной воде, и желто-зелсиый слой хлористого метилена прибавляют к 1 л холодного 5 7о-ного раствора бикарбоната натрия. Водннй слой экстрагируют один раз 75 мл хлористого метилена. Растворы хлористого метилена и бикарбоната натрия снова помещают в делительную воронку и взбалтывают до тех иор, пока не останется и следов кислоты, что проверяют по индикаторной бумажке (примечание 4), Золотисто-желтый органический слой отделяют, переносят в сухую делительную воронку и взбалтывают его в течение 5 мин, с 15 г гранулированного безводного сернокислого натрия. Высушенный раствор этилового эфира диазоуксусной кислоты фильтруют через слой ваты, которую помещают в ножку делительной воронки, и большую часть растворителя отгоняют, пользуясь эффективной колонкой, при давлении около 350 мм (примечание 5), Последние следы растворителя удаляют при давлении 20 мм и максимальной температуре жидкости в перегонной колбе, равной 35° (примечание 6). Выход диазоуксусного эфира в виде желтого масла составляет 90—100 г (79—88% теоретич,), Р 1,462. Полученный препарат достаточно чист для большинства синтетических работ (примечания 7 и 8). [c.10]

Следует избегать более высокой температуры ввиду способности ЭТИЛОВОГО эфира диазоуксусной кислоты взрываться. Препарат следует поместить в скляпку из темно-коричневого стекла и сохранять в холодном месте, Применять его падо по возможности скорее. [c.11]

Диазоуксусной кислоты этиловый эфир (диазоуксусный эфир) Л-За 6а,8а-Диацетил-1р,5Р-6ицикло[3.3.0]октен-2 Р-4в 6а,8а-диацетил-2р,3р-дигидрокси-1р,5р-6ицикло[3.3.0]октан Р-4г 2Р,ЗР-Диацетокси-6а,8а-диацетил-1Р,5Р-6ицикло[3.3.0]октан Р-4д Дибензил К-36 [c.664]

Третий путь исходит из соединений, которые приводят к получению гидрокси-кислотных или аминокислотных остатков в процессе реакции конденсации. Основываясь на исследованиях Курциуса, таким путем были получены пептолиды при взаимодействии бензилового [501] и 4-нитробензилового [502] эфиров диазоуксусной кислоты с N-замещенными аминокислотами [c.207]

Интересно, что взаимодействие 4-фенил-1,3-диоксана 24 с этиловым эфиром диазоуксусной кислоты вместо ожидаемого продукта внедрения этокси-карбонилкарбена по связи 0(1)-С(2) приводит к образованию т/>анс-изомера этилового эфира 5-фенил-1,3-диоксепан-4-карбоновой кислоты транс-25 с выходом 28 %. [c.17]

Этот способ синтеза разработан на основе усовершенствованного Лафоргом [1] метода Вомака и Нельсона [2]. Этиловый эфир диазоуксусной кислоты легко разлагается кислотой перегонка опасна ввиду взрывчатости соединения. Продукт реакции долже быть использован для дальнейших целей по возможности быстрее. В качестве исходного продукта для следующей [c.532]