Пропиновая кислота

И пропиновой кислот. Для проявления ферментативной активности необходимо присутствие кофакторов спирали жирных кислот, а именно кофермента А, АТФ, НАД и ионов [c.20]

Остатки уксусной и пропиновой кислот в пластмассах [c.636]

Одноосновные непредельные кислоты содержат ненасыщенный углеводородный радикал, связанный с карбоксильной группой. Общая формула таких кислот (с одной двойной связью) имеет вид С Н2п- СООН. В молекуле ненасыщенных карбоновых кислот могут содержаться две и более этиленовых связей, а также тройная связь. Примерами таких кислот могут быть акриловая кислота СН2=СН—СООН, метакриловая кислота СН2=С(СНз)—СООН, кротоновая кислота СНз—СН=СН—СООН, пропиновая кислота СН=С—СООН, а также высшие ненасыщенные кислоты (олеиновая, линолевая и линоленовая). [c.143]

В настоящей статье представлены результаты по синтезу сложных эфиров одноатомных насыщенных циклических спиртов этерификацией их уксусной и пропиновой кислотами в присутствии незначительного количества концентрированной (92—94%-ная) серной кислоты. [c.24]

Hs —соон пропиоловая, или пропиновая, кислота СН,—С=С—СООН тиглиновая кислота, 2-бутиновая кислота [c.183]

СНз—(СНг)7 — СН=СН (СН2)7—СООН олеиновая кислота Hs —СООН пропиоловая, или пропиновая, кислота СНз— s —СООН тетроловая, 2-бутиновая кислота [c.206]

ПРОПИОЛОВАЯ КИСЛОТА (ацетиленкарбоновая, пропаргиловая, пропиновая кислота) СН=С—СООН, мол. в. 70,04, т. пл. 18°, т. кип. 83—84°/50жл, 102°/20(). им, 1,1380 Ид 1,43064. Н. к. значительно болез сильная к-та, чем предельные или акриловые к-ты (Ph =1,84). П. к. восстанавливается амальгамой натрия до пропионовой к-ты функциональные производные ее могут быть получены обычными методами присоединяет галогеноводороды против правила Мар- [c.179]

Пропиновая кислота — см. Пропиоловая кислота Пропинол — см. Пропаргиловый спирт р-Пропиолактон 358 Пропиоловая кислота 358 Пропиоловый альдегид — см. Пропаргиловый альдегид [c.581]

Физические свойства. Первые три кислоты (муравьиная, уксусная и пропионовая) — бесцветные жидкости с острым (уксусным) запахом следующие за ними — менее подвижные жидкости, запах которых с возрастанием молекулярного веса становится неприятным (запах пота) от кислоты С9Н19СООН (каприновая) начинаются твердые кислоты высшие кислоты запаха не имеют. Муравьиная, уксусная я, отчасти, пропиновая кислоты в воде растворимы хорошо по мере увеличения молекулярного веса растворимость кислот в воде уменьшается. В спирте и эфире все кислоты растворимы. [c.178]

Алленовые купраты также легко алкилируются галоидными алкипами [755] и присоединяют пропиновую кислоту, что положено в основу синтеза феромона А. obte tus, исходя из бутадиена (схема 88). [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология